Bronchostop: návod k použití, cena a recenze

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Bronchostop sirup, 120 ml – Návod k použití

Struktura

účinné látky: suchý extrakt z tymiánu (Thymi herba extractum siccum), tekutý extrakt z kořene proskurníku (Althaea radicis extractum fluidum);

15 ml sirupu obsahuje: 0,12 g suchého extraktu z tymiánu (Thymi herba extractum siccum) (7-13:1) (extrakt: voda), 0,83 g tekutého extraktu z kořene proskurníku (Althaea radicis extractum fluidum) (1:13 ) (extrakt: voda);

Pomocné látky: malinová šťáva (obsahuje sacharózu, glukózu a fruktózu) xylitol; maltodextrin; akácie; xantanová guma; monohydrát kyseliny citronové, methylparaben (E 218) propylparaben (E 216) malinové aroma (obsahuje propylenglykol) čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: viskózní, světle hnědá až tmavě hnědá (povolen načervenalý odstín) kapalina s charakteristickým zápachem (tymián), povoleno vločkování, srážení a zákal.

Farmakoterapeutická skupina

Kombinované léky používané při kašli a nachlazení.

ATX kód R05C A10.

Farmakodynamika

Bylinné složky (tymián a kořen proskurníku) léčivého přípravku patří k tradičním rostlinným přípravkům používaným jako expektorans při kašli spojeném s nachlazením, především při dlouhodobé terapii. Éterické oleje a flavonoidy z tymiánu mají bronchodilatační, sekretolytický a antibakteriální účinek a podporují rychlé zkapalnění hlenu nahromaděného v dýchacích cestách, snižují kašel a usnadňují dýchání.

Kořen proskurníku obsahuje polysacharidy, které mají změkčující, protizánětlivý a obalující účinek a používají se k léčbě zánětlivých onemocnění dýchacích cest.

Přírodní báze (žvýkačka) podporuje pomalé uvolňování účinné látky, což vede k postupnému zastavení sekrece sliznicemi, čímž se sníží podráždění sliznic a zastaví se kašel. Rychle a dlouhodobě chrání receptory dýchací sliznice před podrážděním.

Farmakokinetika

Flavonoidy tymiánu (apigenin, luteolin) jsou štěpeny střevní mikroflórou a jsou dobře vstřebatelné. Z těla se vylučují převážně močí, nezměněné nebo jako metabolity.

Indikace

Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest, provázených kašlem a potížemi s vykašláváním hustého sputa, zmírnění suchého kašle a zmírnění podráždění sliznice úst a krku.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky drogy nebo jiné rostliny z čeledi Lamiaceae, dále přecitlivělost na pyl celeru a břízy (je možná zkřížená reakce);
• kontraindikováno u dětí s anamnézou akutní stenózní laryngotracheitidy;
• astma;
• věk dětí do 2 let.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné interakční studie.

Absorpce současně užívaných léků může být snížena. Ostatní léky by se měly užívat 1 hodinu před nebo 1 hodinu po léku (vzhledem k obsahu extraktu z kořene proskurníku). Nedoporučuje se užívat současně s antitusiky (např. kodeinem) – může způsobit hromadění hlenu v dýchacím traktu.

Funkce aplikace

Pokud se během léčby příznaky zhorší a/nebo se objeví dušnost, horečka, hnisavé sputum, měli byste se poradit s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají déle než 5 dní, měli byste se poradit s lékařem.

Přetrvávající nebo opakující se kašel u dětí ve věku 2 až 4 let vyžaduje před léčbou lékařské vyšetření.

Léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).

Obsahuje xylitol, který může mít projímavé účinky. Energetická hodnota 1 g xylitolu je 2,4 kcal.

Malinová šťáva, která je součástí léčivého přípravku, obsahuje sacharózu, glukózu a fruktózu (celkové množství cukrů 131 mg v jedné dávce (15 ml)). Pokud vám byla diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat. Je nutné vzít v úvahu aditivní účinek současně užívaných přípravků obsahujících fruktózu (nebo sorbitol) a dietní spotřebu fruktózy (nebo sorbitolu).

Lék obsahuje až 33,3 mg propylenglykolu v jedné dávce (15 ml).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost užívání léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena, proto se jeho užívání v těchto obdobích nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 12 let – 15 ml každé 3-4 hodiny (4-6krát denně, maximální denní dávka – 90 ml);

děti ve věku 4 až 12 let – 7,5 ml každé 3-4 hodiny (4-6krát denně, maximální denní dávka – 45 ml);

děti ve věku od 2 do 4 let – po poradě s lékařem – 7,5 ml každé 3-4 hodiny (4-6x denně, maximální denní dávka – 45 ml).

Odměrka, která je součástí balení, poskytuje pohodlné použití a přesnější dávkování v souladu s doporučenou dávkou.

Délka léčby by neměla přesáhnout 5 dní, možnost dalšího použití určuje lékař.

V případě potřeby lze BRONCHOSTOP® SIRUP použít po naředění ve vodě nebo teplém čaji.

Děti

Použití pro děti ve věku 2 let a starší.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest hlavy. Léčba: vysadit lék, výplach žaludku.

V případě náhodného předávkování se poraďte s lékařem.

Nežádoucí reakce

Při užívání přípravků obsahujících tymián byly pozorovány hypersenzitivní reakce, včetně případu anafylaktického šoku a Quinckeho edému. Alergické reakce (možná opožděný typ), zvýšené slinění, podráždění žaludeční sliznice jsou možné; gastrointestinální poruchy (včetně křečí, nevolnosti, zvracení, průjmu).

Pokud se objeví jakékoli nežádoucí reakce, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Datum vypršení platnosti

Po otevření skladujte 4 týdny.