Biglukonátové chlorhexidinové čípky

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Antiseptikum pro lokální použití v gynekologii

Účinná látka

– chlorhexidin biglukonát (chlorhexidin)

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Vaginální čípky	1 supp.
chlorhexidin biglukonát	16 mg

5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.

◊ Vaginální čípky	1 supp.
chlorhexidin biglukonát	8 mg

5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.

Farmakologický účinek

Chlorhexidin je antiseptické léčivo pro lokální (intravaginální) použití, účinné proti prvokům, grampozitivním a gramnegativním bakteriím, virům vč. proti Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gononhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex typ 2. Některé kmeny Pseudomonas spp., Proteus spp. jsou na léčivo slabě citlivé, rezistentní jsou také kyselinovzdorné formy bakterií a bakteriálních spor. Chlorhexidin neinterferuje s funkční aktivitou laktobacilů.

Farmakokinetika

Systémová absorpce po intravaginálním podání je zanedbatelná.

Indikace

• prevence sexuálně přenosných infekcí (chlamydie, ureaplasmóza, trichomoniáza, kapavka, syfilis, genitální herpes a další);
• prevence infekčních a zánětlivých komplikací v porodnictví a gynekologii (před chirurgickou léčbou gynekologických onemocnění, před porodem a potratem, před a po instalaci nitroděložního tělíska (IUD), před a po diatermokoagulaci děložního čípku, před intrauterinními vyšetřeními);
• léčba bakteriální vaginózy, kolpitidy (včetně nespecifických, smíšených, trichomonas).

Kontraindikace

• věk dětí;
• přecitlivělost na složky léku.

S opatrností:
těhotenství, kojení.

Dávkování

Intravaginálně. Po předchozím vyjmutí čípky z blistru se vleže na zádech zavede do pochvy.

: 1 čípek 2x denně po dobu 7-10 dnů. V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit na 20 dní.

prevence sexuálně přenosných infekcí:
1 čípek nejpozději do 2 hodin po pohlavním styku.

Nežádoucí účinky

Velmi vzácně (méně než 0.1 % případů) jsou možné alergické reakce a svědění kůže, které vymizí po vysazení léku.

Nadměrná dávka

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Lékové interakce

Současné užívání s léky obsahujícími jód se nedoporučuje, pokud jsou užívány intravaginálně.

Chlorhexidin je neslučitelný s detergenty obsahujícími aniontovou skupinu (saponiny, laurylsulfát sodný, sodná sůl karboxymethylcelulózy) a mýdly, pokud jsou podávány intravaginálně. Toaleta zevního genitálu neovlivňuje účinnost a snášenlivost vaginálních čípků s chlorhexidinem, protože Lék se používá intravaginálně.

Zvláštní instrukce

Chlorhexidin si zachovává aktivitu (i když poněkud sníženou) v přítomnosti krve a hnisu.

Těhotenství a laktemie

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Použití v dětství

Kontraindikováno v dětství.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky ukládání

Lék uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Popis léku CHLORGEXIDINE vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

CHLORGEXIDINE – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Návod k použití Hexicon (vaginální čípky)

Identifikace a klasifikace

Registrační číslo
P N001901/01
Mezinárodní nechráněné jméno
chlorhexidin

Dávková forma

Struktura

Jeden čípek obsahuje: účinná látka: roztok chlorhexidin biglukonátu 20 % – 85,2 mg (ve smyslu chlorhexidin biglukonátu – 16 mg); Pomocné látky:Směs makrogolů (Macrogol 1500, Macrogol 400).

popis

Čípky ve tvaru torpéda, bílé nebo bílé se žlutavým odstínem. Mramorování a přítomnost vzduchového jádra a nálevkovité prohlubně na řezu jsou povoleny.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

— antiseptické léčivo pro místní použití, účinné proti prvokům, grampozitivním a gramnegativním bakteriím, virům, včetně: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides-fragilis, Herpes virus. Některé kmeny Pseudomonas spp., Proteus spp. jsou na léčivo slabě citlivé a rezistentní jsou také kyselinovzdorné formy bakterií, bakteriálních spor a hub. nenarušuje funkční aktivitu laktobacilů. Zůstává aktivní (i když poněkud snížený) v přítomnosti krve a hnisu. Farmakokinetika: Při intravaginálním použití se prakticky nevstřebává a nemá systémový účinek.

Indikace pro použití

Prevence sexuálně přenosných infekcí (chlamydie, ureaplasmóza, trichomoniáza, kapavka, syfilis, genitální herpes atd.). Prevence infekčních a zánětlivých komplikací v porodnictví a gynekologii (před chirurgickou léčbou gynekologických onemocnění, před porodem a potratem, před a po instalaci nitroděložního tělíska (IUD), před a po diatermokoagulaci děložního čípku, před intrauterinními vyšetřeními). Léčba bakteriální vaginózy, kolpitidy (včetně nespecifických, smíšených, trichomonas).

Kontraindikace

Nepoužívejte Hexicon®: jestliže jste alergický(á) na chlorhexidin nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace)

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Lze použít během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Vždy používejte lék plně v souladu s příbalovým letákem nebo doporučením svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka: K léčbě: 1 čípek 2x denně po dobu 7-10 dnů. Pro prevenci pohlavně přenosných infekcí: 1 čípek nejpozději 2 hodiny po nechráněném styku. Cesta a způsob podání Intravaginálně. Před použitím vyjměte čípek z blistru.

Nežádoucí účinek

Nadměrná dávka

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Současné použití se nedoporučuje, je nekompatibilní s detergenty obsahujícími aniontovou skupinu (saponiny, laurylsulfát sodný, sodná sůl karboxymethylcelulózy) a mýdly, pokud jsou podávány intravaginálně. Toaleta zevního genitálu neovlivňuje účinnost a snášenlivost vaginálních čípků, protože Lék se používá intravaginálně.

Zvláštní instrukce

Pokud se po zavedení čípku objeví nějaké nepříjemné pocity (svědění, pálení), je třeba užívání léku přerušit. Při použití léku se může zvýšit množství vaginálního výtoku. Zpravidla, pokud existuje malé množství průhledného výtoku, léčba lékem může pokračovat. Pokud se objeví krvavý výtok, doporučuje se přestat užívat lék a poradit se s lékařem. Po kontaktu s lékem si umyjte ruce, abyste zabránili možnému kontaktu chlorhexidinu s očima. Toaleta zevního genitálu nemá vliv na účinnost a snášenlivost čípků, protože Lék se používá intravaginálně.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Vaginální čípky 16 mg. 1 nebo 5 čípků v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie laminované polyethylenem. 1 blistr s 1 čípkem a 2 vložkami na prsty, 1 nebo 2 blistry po 5 čípcích spolu s návodem k lékařskému použití léčivého přípravku v kartonovém obalu.