Benzonal: návod k použití, cena a recenze

Droga se používá při epilepsii různého původu, generalizovaných a parciálních záchvatech, epileptickém syndromu.

HOSPODA: Benzobarbital
Forma dávkování: Tablety
Dávkování: 100 mg
Vydání: 50 ks. v balení.
Podmínky dovolené: Na předpis
Farmakoterapeutická skupina: Antiepileptický lék. Barbituráty a jejich deriváty

INDIKACE PRO POUŽITÍ
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
ZPŮSOBY APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
KONTRAINDIKACE
DODATEČNÉ

Indikace pro použití

Epilepsie různého původu, generalizované a parciální záchvaty, epileptický syndrom.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Antiepileptikum, které působí jako induktor enzymů, zvyšuje aktivitu jaterního enzymového systému monooxygenázy a nemá prakticky žádný hypnotický účinek. Zesiluje inhibiční GABAergní účinky v centrálním nervovém systému, zejména v thalamu, ascendentně aktivuje retikulární formaci mozkového kmene na úrovni interneuronů. Snížením propustnosti membrán nervových vláken pro Na+ omezuje šíření vzruchů z místa epileptické aktivity. Účinek nastává 20-60 minut po perorálním podání.

Farmakokinetika
V těle se rychle metabolizuje a uvolňuje fenobarbital, který má antiepileptický účinek. Vazba na plazmatické proteiny je slabá. Vytváří vysoké koncentrace v mozku, játrech a ledvinách. Proniká přes histohematické bariéry a do mateřského mléka. Poločas rozpadu je 3-4 dny. Je vylučován ledvinami v nezměněné podobě i jako metabolity.

Dávkování a podávání

Orálně, po jídle. Dávkování určuje lékař individuálně. Dávkování léku závisí na
věk pacienta, povahu a četnost záchvatů. Jednotlivá dávka je 100-200 mg, maximální denní dávka je 800 mg. Nejčastěji se lék užívá 100 mg 3krát denně.
Léčba začíná jednorázovou dávkou podanou najednou. Po 2-3 dnech se dávka zvyšuje, dokud není dosaženo klinického účinku (snížení frekvence nebo úplná absence záchvatů). Léčba pokračuje po dlouhou dobu, alespoň 1-3 roky (i bez záchvatů), s použitím jedné jednotlivé dávky denně. Pokud se záchvaty opakují, vraťte se k předchozí denní dávce.
Maximální dávky: jednorázová dávka – 300 mg, denní dávka – 800 mg.
Pro děti ve věku 3 až 6 let je jednotlivá dávka 25-50 mg, denní dávka je 100-150 mg; od 7 do 10 let, jednorázová dávka – 50-100 mg, denně – 150-300 mg; od 11 do 14 let, jednorázová dávka – 100 mg, denně – 300–400 mg; Maximální jednotlivá dávka pro starší děti je 150 mg, maximální denní dávka je 450 mg.
Pokud pacient dříve užíval jiná antikonvulziva, přechod na užívání Benzonalu by měl být pozvolný: Benzonal se nejprve použije k nahrazení jedné dávky a poté (po 3-5 dnech) druhé a třetí dávky léku.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Těžké parenchymatózní poškození jater, poškození ledvin s poruchou funkce, dekompenzace srdeční činnosti, diabetes mellitus, depresivní stavy, chronický alkoholismus, drogová závislost, těžká myastenie, porfyrie, anémie, bronchiální astma, respirační selhání, hypertyreóza, adrenální insuficience, hyperkineze, depresivní stavy s pokusy o sebevraždu.
Těhotenství a kojení, děti do 3 let.

Aplikace během těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství. Pokud dojde k otěhotnění, musí být pacientka informována o možném ohrožení plodu. Benzonale během těhotenství může vést k poruchám nitroděložního vývoje plodu. U dětí, jejichž matky užívaly Benzonal samotný nebo v kombinaci s jinými antikonvulzivy, byl pozorován zvýšený výskyt malformací, zejména defektů neurální trubice, kraniofaciálních deformací, malformací končetin a kardiovaskulárních malformací. Bylo prokázáno, že intrauterinní expozice Benzonale má nepříznivé účinky na duševní a fyzický vývoj. U novorozenců se vyskytly případy život ohrožujícího krvácení spojeného se sníženými hladinami vitaminu K a poruchami koagulace u novorozenců vystavených Benzonale během vývoje plodu. Ženy ve fertilním věku by měly při užívání léku používat antikoncepci. Benzonale se v malém množství vylučuje do mateřského mléka, ale užívání léku se nedoporučuje během kojení kvůli rozvoji možných nežádoucích účinků u novorozence.

Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a frekvence (velmi časté (˃1/10), časté (˃ 1/100, < 1/10), méně časté (˃ 1/1000, uvedené nežádoucí účinky mohou souviset se základním onemocnění a/nebo souběžná léčba.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: bronchospasmus.
Kardiovaskulární poruchy: snížený krevní tlak.
Poruchy nervového systému: ospalost, letargie, bolest hlavy, ztráta chuti k jídlu, letargie, potíže s mluvením, ataxie.
Psychiatrické poruchy: zpomalení duševních reakcí.
Poruchy krve a lymfatického systému: trombocytopenie, anémie, tromboflebitida.
Gastrointestinální poruchy: průjem, zácpa.
Poruchy kůže a podkoží: alergické reakce (kožní vyrážka).
Celkové poruchy a poruchy: při dlouhodobém užívání se může vyvinout drogová závislost s náhlým ukončením léčby benzobarbitalem, může se objevit abstinenční syndrom a nystagmus.
Při dlouhodobém užívání léku jsou možné projevy syndromu přecitlivělosti na Benzonal a těžká deprese centrálního nervového systému, což vyžaduje přerušení léčby.

Nadměrná dávka
Intoxikace lékem se projevuje útlumem funkcí centrálního nervového systému (ospalost, zhoršení zraku, ataxie, dysartrie, nystagmus) až po kóma včetně. Je pozorována deprese dechového centra, klesá krevní tlak a je narušena funkce ledvin.
Příznaky: bolest hlavy, letargie, silná slabost, zvýšená nebo snížená tělesná teplota, pomalé a obtížné dýchání, dušnost, neklid, zúžení zornic, tachykardie nebo bradykardie, cyanóza, krvácení v tlakových bodech, zmatenost, plicní edém, kóma. Při chronické intoxikaci – podrážděnost, oslabená schopnost kritického hodnocení, poruchy spánku, zmatenost.
Léčba: symptomatická a resuscitační terapie zaměřená na obnovu a udržení funkce dýchacího a kardiovaskulárního systému, jater, ledvin a centrálního nervového systému. Mezi tato opatření patří tracheální intubace v komatózním stavu, umělá ventilace ve stavu centrální hypoventilace, agresivní antibiotická terapie a intravenózní terapie roztoky glukózy a elektrolytů, použití kardiovaskulárních přípravků a glukokortikosteroidů.

Interakce s jinými léky
Benzonale zesiluje účinek narkotických analgetik, celkových anestetik, neuroleptik, trankvilizérů, tricyklických antidepresiv, etanolu, prášků na spaní a snižuje účinek paracetamolu, antikoagulancií, tetracyklinů, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, mineralokortikoidů, srdečních glykosidů, srdečních glykosidů a xysidů .
Lék je schopen zvýšit aktivitu jaterního enzymového systému monooxygenázy,
což je třeba vzít v úvahu při současném použití s ​​jinými léky kvůli možnému snížení účinnosti těchto léků.

Zvláštní instrukce
O léčbě pacientů s epilepsií Benzonalem rozhoduje lékař s přihlédnutím k průběhu onemocnění, stavu pacienta a účinnosti předchozí antiepileptické terapie. U pacientů, kteří dříve užívali barbituráty, se mohou při léčbě Benzonalem objevit poruchy spánku.
Antiepileptika, včetně Benzonatu, mohou zvýšit riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pacienti užívající tyto léky by proto měli být pečlivě sledováni z hlediska výskytu nebo zhoršení deprese, sebevražedných myšlenek nebo chování.
Během léčby je zakázáno pít alkoholické nápoje.
Při náhlém vysazení léku se mohou objevit abstinenční příznaky. Byly hlášeny případy závislosti na užívání Benzonale. Pacienti s anamnézou drogové závislosti vyžadují pečlivé lékařské sledování kvůli symptomům benzonatální závislosti.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během užívání benzobarbitalu byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání
Tablety 100 mg.
10 tablet v blistrovém balení.
25 tablet v blistrovém balení.
1, 2, 3 nebo 5 blistrových balení po 10 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v papírové krabičce.
1 nebo 2 blistrových balení po 25 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v papírové krabičce.

Podmínky skladování
Seznam účinných látek.
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis.

Výrobce/Adresa místa výroby/Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
JSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Rusko
420091, Republika Tatarstán, Kazaň, st. Bělomorská, 260
tel.: (843) 571-85-58; fax: (843) 571-85-38
e-mail: [email protected]

Ceny za Benzonal v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Benzonal za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Benzonalu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Benzonal ve městě Tula je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Benzonalu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Benzonal si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Benzonalu v lékárnách ve městě Tula. Nepromeškejte svou šanci koupit Benzonal rychle a za dostupnou cenu.

Benzonal: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Moskevský endokrinní závod, Aspharma, Tatkhimpharmpreparaty, Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC
Vyrobeno: