Moderni reseni

Axamon Axamon návod k použití

Na 1 kartě: ipidakrin hydrochlorid (jako monohydrát) 20 mg.

Pomocné látky: ludipress (monohydrát laktózy 93 %, povidon 3.5 %, krospovidon 3.5 %) – 65 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 14 mg, stearát vápenatý – 1 mg.

Forma vydání

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.

Dávková forma

Farmakologický účinek

Inhibitor cholinesterázy. Stimuluje nervosvalový přenos a vedení vzruchu podél nervů a buněk hladkého svalstva díky blokádě draslíkových kanálů excitabilní membrány a inhibici aktivity cholinesterázy, zvyšuje účinek acetylcholinu, serotoninu, histaminu, oxytocinu na hladké svaly (ale neovlivňuje účinek chloridu draselného).

Farmakoterapeutické působení

Po perorálním podání se ipidakrin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, primárně z duodena, a v menší míře z tenkého střeva a ilea; Asi 3 % dávky se vstřebá ze žaludku. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 25-30 minut po užití léku v nízkých dávkách a 1 hodinu po užití dávky 10 mg/kg tělesné hmotnosti.

Ipidacrin rychle proniká z krve do tkání, takže po dosažení rovnováhy zůstávají v krevním séru asi 2 % podané dávky léčiva. Vazba na plazmatické proteiny je 40–55 %.

Metabolismus a vylučování

Poločas rozpadu je 0.7 h.

Ipidacrin je biotransformován v játrech a vylučován částečně žlučí a hlavně ledvinami, hlavně tubulární sekrecí, asi 1/3 glomerulární filtrací, přičemž pouze 3.7 % dávky se vylučuje v nezměněné podobě.

Indikace pro použití

— onemocnění periferního nervového systému (neuritida, polyneuritida, polyneuropatie, polyradikulopatie);

– bulbární paralýza a paréza;

— období zotavení organických lézí centrálního nervového systému doprovázených poruchami hybnosti;

– myastenie a myastenické syndromy;

— jako součást komplexní terapie demyelinizačních onemocnění;

– Alzheimerova choroba a senilní demence Alzheimerova typu;

– slabost pracovní činnosti;

Kontraindikace

– extrapyramidové poruchy s hyperkinezí;

– sklon k vestibulárním poruchám;

— období laktace (kojení);

– Přecitlivělost na složky léku.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: anorexie, hypersalivace, nevolnost, zvracení, zvýšená peristaltika, průjem, žloutenka.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě (po opakovaném podání), ataxie.

Alergické reakce: svědění kůže, vyrážka.

Ostatní: bronchospasmus, bradykardie (projev m-cholinomimetického účinku).

Lékové interakce

Při společném použití zesiluje sedativní účinek léků s tlumivým účinkem na centrální nervový systém, účinek jiných inhibitorů cholinesterázy a m-cholinomimetik.

Riziko cholinergní krize u pacientů s myastenií se zvyšuje s použitím jiných cholinergních látek.

Při společném použití zvyšují betablokátory riziko rozvoje bradykardie.

Při společném použití oslabuje účinek lokálních anestetik, antibiotik a chloridu draselného.

Atropin a metociniumjodid snižují závažnost vedlejších účinků vysokých dávek ipidakrinu.

Dávkování a podávání

Lék je předepsán dospělým.

U lézí periferního nervového systému je předepsáno 20 mg 3krát denně.

U myastenie, myastenických syndromů a demyelinizačních lézí nervového systému je doporučená jednotlivá dávka 20–40 mg; frekvence podávání 4-5krát denně. Maximální denní dávka je 180-200 mg.

K léčbě a prevenci střevní atonie se předepisuje 15-20 mg 2-3krát denně po dobu 1-2 týdnů.

Přečtěte si více
Jak zvyknout miminko na kojení

Pro léčbu Alzheimerovy choroby a poruch paměti různého původu je nutný individuální výběr dávkovacího režimu. Průměrná dávka je 10-20 mg 2-3krát denně. Délka terapie: od 1 měsíce do 1 roku.

Pro stimulaci porodu je lék předepsán v jedné dávce 20 mg. Pokud je účinek nedostatečný, opakujte příjem léku 1-2krát s intervalem 1 hodiny mezi dávkami.

Nadměrná dávka

Léčba: vysazení léků, užívání m-anticholinergik (atropin sulfát, cyklodol).

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně v případech žaludečních vředů, tyreotoxikózy a kardiovaskulárních onemocnění. Je také nutné vzít v úvahu možné zvýšení tonusu dělohy.

Lék je dobře snášen, nežádoucí účinky jsou vzácné (v 6.5 % případů), mírné a zpravidla nevyžadují vysazení léku (rychlá eliminace zabraňuje akumulaci a výskytu nežádoucích účinků).

Během užívání drogy byste neměli konzumovat alkohol.

Podmínky dovolené z lékáren

Na lékařský předpis

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button