Arthro tablety: návod k použití
Filmový potah transparentní 5 mg (hypromelóza 3,75 mg, triacetin 1,25 mg), filmový potah žlutý 35 mg (hypromelóza 10,85 mg, oxid titaničitý 9,41 mg, polydextróza 9,10 mg, mastek 2,45 mg, maltodextrin 1,75 mg železo, 1,40 mg triglyceridy se středním řetězcem. glyceridy žluté barvivo 0,04 mg).
1 – při výrobním procesu se používá směsná látka skládající se z glukosamin hydrochloridu a chondroitin sulfátu sodného, přidané s ohledem na přebytek 525,5 mg (v sušině), resp. 613,1 mg (v sušině).
FARMAKOLOGICKÁ SKUPINA:
Stimulátor regenerace chrupavkové tkáně.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI:
Stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně. Glukosamin a chondroitin sulfát sodný se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, pomáhají předcházet procesům destrukce chrupavky a stimulují regeneraci tkání. Zavedení exogenního glukosaminu zvyšuje produkci matrice chrupavky a poskytuje nespecifickou ochranu, včetně z NSAID a glukokortikosteroidů (GCS). Lék má mírný protizánětlivý účinek.
Chondroitin sodný sulfát, ať už absorbovaný neporušený nebo jako jednotlivé složky, slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé matrice chrupavky. Stimuluje tvorbu proteoglykanů a kolagenu typu II a také chrání matrici chrupavky před enzymatickým rozkladem (potlačením aktivity hyaluronidázy) a před škodlivými účinky volných radikálů; udržuje viskozitu synoviální tekutiny, stimuluje reparační mechanismy chrupavky a potlačuje aktivitu těch enzymů (elastáza, hyaluronidáza), které rozkládají chrupavku. Při léčbě osteoartrózy zmírňuje příznaky onemocnění a snižuje potřebu NSAID.
FARMAKOKINETIKA:
Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání je 25 % (účinek prvního průchodu játry). Je distribuován ve tkáních: nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubních chrupavkách. Asi 30 % podané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni). Vylučuje se převážně močí v nezměněné podobě; částečně s výkaly. T1/2 – 68 h Biologická dostupnost chondroitin sulfátu je asi 13 %.
INDIKACE K POUŽITÍ:
- Osteoartróza periferních kloubů a páteře.
KONTRAINDIKACE:
- těžká renální dysfunkce;
- přecitlivělost na složky léku.
Používejte opatrně v případech krvácení nebo sklonu ke krvácení, bronchiálního astmatu a cukrovky.
ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ:
Uvnitř. Dospělým a dětem starším 15 let je předepsána 1 tableta. 2krát denně během prvních tří týdnů; 1 tableta každý 1krát denně během následujících týdnů a měsíců. Stabilního terapeutického účinku se dosáhne užíváním léku po dobu nejméně 6 měsíců.
TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ:
Nedoporučuje se používat během těhotenství a kojení.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Z trávicího systému: možná mírná gastrointestinální dysfunkce – bolest v epigastriu, plynatost, průjem, zácpa (v důsledku působení glukosaminu).
Z centrálního nervového systému: závratě (v důsledku působení glukosaminu).
Ostatní: alergické reakce (v důsledku působení glukosaminu a chondroitin sulfátu).
PŘEDÁVKOVAT:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Artra. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.
INTERAKCE S JINÝMI LÉKY:
Při současném použití může být zvýšen účinek antikoagulancií a antiagregačních látek. Zvyšuje vstřebávání tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů. Lék je kompatibilní s glukokortikoidy (GCS).