Argosulfanová mast se stříbrem: návod k použití

Dostupnost Argosulfan, krém pro vnější použití 2%, 15g v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy Argosulfanu, krém pro vnější použití 2%, 15g

popis

Forma balení a uvolnění
Krém pro vnější použití 2%, 15 g na tubu. 1 tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Dávková forma
Bílá nebo bílá s odstínem od růžové po světle šedou homogenní měkkou hmotu

Struktura
1 g smetany obsahuje:
Účinná látka: sulfathiazol stříbrný – 20 mg
Pomocné látky: cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) – 84,125 mg, tekutý parafín – 20,0 mg, bílá vazelína – 75,9 mg, glycerol – 53,3 mg, laurylsulfát sodný -10,0 mg, methylparabén – 0,66 mg, propylhydroxybenzoát – 0,33. parahydroxybenzoát – 1,178 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 13,052 mg, hydrogenfosforečnan sodný – 1,0 mg, voda na injekci – do XNUMX g.

Farmakoterapeutická skupina
antimikrobiální činidlo – sulfanilamid

Farmakodynamika
Argosulfan® je antibakteriální léčivo pro lokální použití, které podporuje hojení ran (popálených, trofických, hnisavých atd.), poskytuje účinnou ochranu ran před infekcí, zkracuje dobu léčby a dobu přípravy rány pro kožní transplantaci a v mnoha případech vede ke zlepšení stavu, odstranění nutnosti transplantace.
Sulfanilamid obsažený v krému – sulfathiazol stříbrný, je antimikrobiální bakteriostatické činidlo, má široké spektrum antibakteriálního bakteriostatického účinku proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím.
Mechanismus antimikrobiálního působení sulfatiazolu – inhibice růstu a reprodukce mikrobů je spojena s kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou a inhibicí dihydropteroátsyntetázy, což vede k narušení syntézy kyseliny dihydrofolové a v konečném důsledku i jejího aktivního metabolitu – tetrahydrofolové kyselina, nezbytná pro syntézu purinů a pyrimidinů mikrobiální buňky.
Ionty stříbra přítomné v přípravku zesilují antibakteriální účinek sulfanilamidu – inhibují růst a dělení bakterií vazbou na deoxyribonukleovou kyselinu mikrobiální buňky. Stříbrné ionty navíc oslabují senzibilizační vlastnosti sulfanilamidu.
Vzhledem k minimální resorpci léčiva nemá toxický účinek.

Farmakokinetika
Sulfathiazol stříbrný obsažený v přípravku má nízkou rozpustnost, v důsledku čehož je po lokální aplikaci koncentrace účinné látky v ráně dlouhodobě udržována na stejné úrovni. Pouze malé množství sulfathiazolu stříbrného se dostává do krevního oběhu a následně se acetyluje v játrech.
V moči se nachází ve formě neaktivních metabolitů a částečně nezměněn. Absorpce sulfatiazolu stříbrného se zvyšuje po aplikaci na velké plochy rány.

Indikace
— popáleniny různého stupně, jakékoli povahy (tepelné, sluneční, chemické, elektrickým proudem, zářením atd.); omrzlina.
– Proleženiny; trofické vředy na noze různého původu (včetně chronické žilní insuficience, obliterující endarteritidy, oběhových poruch u diabetes mellitus, erysipel atd.);
– Hnisavé rány; drobná zranění v domácnosti (řezné rány, oděrky);
– Infikovaná dermatitida, impetigo, jednoduchá kontaktní dermatitida, mikrobiální ekzém; streptostafylodermie

Kontraindikace
— Hypersenzitivita na sulfatiazol a jiné sulfonamidy.
— Vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
— Nedonošenost, kojenecký věk do 2 měsíců (riziko rozvoje „jaderné“ žloutenky).
Použití v těhotenství a při kojení:
Užívání Argosulfanu® během těhotenství a kojení je povoleno v případech, kdy povrch popáleniny nepřesahuje 20 % povrchu těla a kdy podle posouzení ošetřujícího lékaře potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání
Zevně – jak otevřenou metodou, tak pod okluzivními obvazy.
Po vyčištění a chirurgickém ošetření se přípravek aplikuje na ránu za sterilních podmínek a v tloušťce 2-3 mm 2-3x denně. Během léčby by měla být rána zcela pokryta krémem. Pokud se část rány otevře, je nutné aplikovat další krém. Aplikace okluzivního obvazu je možná, ale není povinná. Krém se aplikuje do úplného zahojení rány nebo do transplantace kůže.
Pokud se lék aplikuje na infikované rány, může se objevit exsudát. Před použitím krému je nutné ránu omýt 0,1% vodným roztokem chlorhexidinu nebo jiným antiseptikem. Maximální denní dávka je 25 g. Maximální délka léčby je 60 dní.

Nežádoucí účinky
Alergické reakce, lokální reakce (pálení, svědění, hyperémie kůže).
Při dlouhodobém používání je možná leukopenie a deskvamativní dermatitida.

Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Lékové interakce
Nedoporučuje se užívat společně s jinými lokálními léky.
Kyselina listová a její strukturní analogy jsou schopny oslabit antimikrobiální účinek sulfatiazolu.

Zvláštní instrukce
V případě selhání jater a/nebo ledvin je nutné sledovat koncentraci sulfatiazolu v krevním séru.
Při použití u pacientů v šoku s rozsáhlými popáleninami je třeba postupovat opatrně, protože není možné získat kompletní anamnézu alergie.
Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:
Droga neomezuje psychofyzické schopnosti, schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje v pohybu.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Zvláštní podmínky skladování
Chraňte před mrazem. Po otevření tuby skladujte nejdéle 6 měsíců.

Pomocné látky: tekutý parafín, cetostearylalkohol, bílý měkký parafín, laurylsulfát sodný, glycerin, propylparaben (E 216), methylparaben (E 218), dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

bílá nebo bílá s odstínem od růžové po světle šedou, homogenní emulzní hmota.

Farmakologická skupina

Chemoterapeutické látky pro lokální použití. Sulfonamidy. ATX kód D06B A02.

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus antimikrobiálního účinku sulfatiazolu, včetně inhibice růstu a reprodukce mikroorganismů, spojený s kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou a supresí dihydropteroátsyntetázy, což vede k poruše v procesu syntézy kyseliny dihydrolistové, a v konečném důsledku její aktivní metabolit – kyselina tetrahydrolistová, nezbytná pro syntézu purinů a pyrimidinů mikrobiální buňky.

Sulfathiazol stříbrný má široké spektrum antibakteriálního účinku proti smíšené flóře (grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy), včetně Pseudomonas aeruginosa.

Inaktivuje a výrazně snižuje infekčnost herpetických virů mimo buňku a herpes-zoster virů.

Lék účinně chrání ránu před infekcí, vytváří na povrchu rány ochrannou vrstvu, udržuje přiměřenou vlhkost a podporuje hojení ran.

Sulfathiazol stříbrný má nejnižší stupeň rozpustnosti mezi ostatními stříbrnými solemi sulfanilamidové skupiny a také vysokou stabilitu. Nízká rozpustnost a vysoká stabilita sulfathiazolu stříbrného umožňuje, aby zůstal na povrchu postižené oblasti kůže a snížil absorpci do krve. Absorbovaný sulfatiazol je acetylován v játrech a poté je vylučován močí jako neaktivní metabolity a částečně nezměněn. Absorpce sulfatiazolu se zvyšuje po aplikaci na velké plochy postižené kůže.

Indikace

Popáleniny všech stupňů závažnosti různého původu (včetně tepelných, slunečních, chemických, úrazů elektrickým proudem, záření), omrzliny.
Proleženiny, trofické vředy na bércích různého původu (včetně chronické žilní nedostatečnosti, obliterující endarteritidy, oběhových poruch u diabetes mellitus, erysipel).
Hnisavé rány, úrazy v domácnosti (řezné rány, oděrky).
Infikovaná dermatitida, kontaktní dermatitida, komplikované impetigo, mikrobiální ekzém, strepto- a stafyloderma.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na sulfatiazol, jiné sulfonamidy nebo pomocné látky, stejně jako porfyrie. Vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Zvláštní bezpečnostní opatření
Zkřížená přecitlivělost na deriváty sulfonylmočoviny, benzothiazin a

kyselina p-aminosalicylová. V každém případě je třeba pečlivě zpracovat alergickou anamnézu, zejména s ohledem na sulfonamidy. Zabraňte kontaktu léku s očima a sliznicemi. V případě náhodného kontaktu opláchněte velkým množstvím vody. Je také možné vyvinout nežádoucí a systémové vedlejší účinky charakteristické pro sulfonamidy.

Lék používejte s opatrností u pacientů v šoku po rozsáhlých popáleninách nebo u pacientů s popáleninami, se kterými je obtížné se dotknout. Je možná akumulace léku a výskyt nežádoucích účinků u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin.

Při dlouhodobém používání na velkých plochách kůže by měly být monitorovány hladiny sulfatiazolu v séru, zejména v případech onemocnění ledvin a jater, a také hladiny bílých krvinek, protože se může rozvinout agranulocytóza nebo anémie.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Lék se nedoporučuje užívat současně s jinými lokálně působícími léky, aby se zabránilo možnosti jejich interakce.

Při systémovém podávání může kyselina listová nebo deriváty kyseliny p-aminosalicylové (např. prokain) oslabit antibakteriální účinek sulfatiazolu stříbrného.

Frekvence vývoje výše uvedených interakcí je možná, ale nepravděpodobná, protože stříbrné soli sulfonamidů působí hlavně na buněčnou membránu, a ne na metabolické procesy (ale takový účinek nelze vypnout).

Rozvoj leukopenie je možný při současné léčbě cimetidinem (leukopenie je pozorována 20krát častěji v případě kombinace se sulfadiazinem).

funkce aplikace

Užívejte během těhotenství nebo kojení.

Bezpečnost užívání léku Argosulfan během těhotenství nebyla studována.

Studie na zvířatech o účincích sulfatiazolu stříbrného na vývoj plodu nebyly provedeny. Kontrolované studie o účincích topické aplikace léku na vývoj plodu nebyly provedeny. Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství, s výjimkou případů, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Není známo, zda se sulfatiazol stříbrný nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Je známo, že perorální sulfonamidy mohou přecházet do mateřského mléka a způsobit žloutenku u kojenců.

Nedoporučuje se užívat lék během kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Argosulfan neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Použijte na popáleniny.

Droga je určena pro lokální použití jak otevřeně, tak s použitím okluzivních obvazů. Argosulfan nezpůsobuje ztmavnutí kůže a prádla.

Po vyčištění a chirurgickém ošetření rány se krém nanáší ve 2-3 mm vrstvě za sterilních podmínek. Všechny postižené oblasti kůže by měly být pokryty krémem po celou dobu léčby. Pokud je část rány z nějakého důvodu pokryta krémem, měli byste vždy dodatečně nanést tenkou vrstvu přípravku. Není třeba přikládat na ránu okluzivní obvaz, pokud neexistuje indikace pro použití obvazu. Krém nanášejte až do úplného zhojení rány nebo do doby, kdy je povrch rány připraven pro transplantaci kůže (chirurgické zákroky).

Léčba proleženin a trofických vředů na nohou.

Lék se aplikuje v tenké vrstvě na postižené oblasti pokožky 2-3krát denně.

Pokud se lék aplikuje na infikované rány, může se objevit exsudát. V takových případech je nutné před použitím krému ránu omýt 0,1% vodným roztokem chlorhexidinu, 3% vodným roztokem kyseliny borité nebo jiným antiseptikem. U dospělých není sledování dávkování nutné.

Děti

Lék mohou užívat děti ve věku 3 měsíců a starší.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Možná absorpce poškozenou kůží nebo zvýšené vedlejší účinky typické pro sulfadiazin.

Nežádoucí reakce

Lék je obvykle dobře snášen.

Pozoruje se podráždění kůže, které se projevuje jako pocit pálení v místě aplikace krému. Při dlouhodobém užívání léku Argosulfan se může objevit renální dysfunkce včetně intersticiální nefritidy, dysfunkce hematopoetického systému včetně agranulocytózy, hemoragická diatéza, trombocytopenie, aplastická a hemolytická anémie, leukopenie. V místě aplikace krému jsou možné reakce podráždění a přecitlivělosti, včetně pocitu pálení, svědění a zarudnutí. Lék obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit rozvoj lokálních kožních reakcí, včetně kontaktní dermatitidy. Lék obsahuje propylparabén, methylparabén, který může vést k rozvoji alergických reakcí.

Při používání přípravků obsahujících sulfathiazol stříbrný je třeba si uvědomit možnost hypersenzitivní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu nebo jiných systémových nežádoucích reakcí charakteristických pro sulfonamidy, včetně nežádoucích reakcí z jater.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Chraňte před mrazem.

Obal

Krém 15 g nebo 40 g v tubách.