Aplikace masti Butadion

Dospělí a děti starší 14 let: Lék se aplikuje v tenké vrstvě (proužek o délce 2-3 cm) na místo zánětu, bez tření, 2-3krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní. Po 10 dnech užívání byste se měli poradit s lékařem.

U starších pacientů není vyžadován žádný zvláštní režim.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na fenylbutazon nebo jiné složky léčiva, na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
• anamnéza záchvatu broncho-obstrukce (atak bronchiálního astmatu), jiných alergických reakcí (jako je rinorea, kopřivka) po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného NSAID;
• aplikace na kůži kolem očí, sliznic, otevřených ran nebo zlomenin;
• porušení integrity kůže v místě zamýšlené aplikace;
• použití pod okluzivním obvazem;
• léčba hluboké žilní trombózy;
• I a III trimestr těhotenství;
• období laktace (kojení);
• dětský věk do 14 let;
• současné užívání s jinými léky obsahujícími fenylbutazon.

Nežádoucí účinky

Místní reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok ošetřované oblasti kůže; papuly, vezikuly, olupování).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, bronchospasmus, generalizovaná kožní vyrážka.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient informovat ošetřujícího lékaře.

Indikace pro použití

• Posttraumatický zánět měkkých tkání a kloubů, jako například podvrtnutí, natažení a pohmožděniny;
• revmatická onemocnění měkkých tkání (tendonitida, burzitida, periartikulární tkáňové léze);
• bolesti svalů revmatického i nerevmatického původu;
• bolestivý syndrom a otoky spojené s onemocněním svalů a kloubů;
• revmatoidní artritida;
• osteoartritida;
• radikulitida;
• lumbago;
• ischias.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Interakce

Nebyly zjištěny žádné interakce při zevním použití, ale nelze vyloučit možnost interakcí se systémovým použitím fenylbutazonu.

Je třeba se vyhnout současnému užívání butadionu s jinými NSAID. Lék může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzitivitu.

Farmakodynamika

NSAID, má protizánětlivé a analgetické účinky. Účinná látka neselektivně inhibuje aktivitu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) a potlačuje syntézu prostaglandinů, čímž ovlivňuje tkáňovou odpověď na zánět.

V chrupavčité tkáni inhibuje fenylbutazon biosyntézu mukopolysacharidů závislou na ATP. Má také urikosurický účinek snížením renální tubulární reabsorpce kyseliny močové.

Butadion se používá k úlevě od bolesti a snížení otoku spojeného se zánětlivým procesem. Při lokální aplikaci způsobuje snížení nebo vymizení bolestí kloubů v klidu i při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, podporuje zvýšený rozsah pohybu.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2° až 8°C.

Zvláštní instrukce

Pokud dojde k podráždění pokožky (zarudnutí), přestaňte Butadion používat a předepište jinou léčbu.

Mast by měla být aplikována pouze na neporušenou kůži, vyvarujte se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci neaplikujte okluzivní obvaz.

Zabraňte kontaktu léku s očima a sliznicemi.

Po nanesení přípravku si důkladně umyjte ruce.

Lék by se neměl používat k léčbě hluboké žilní tromboflebitidy končetin.

Abyste předešli fotosenzitivitě, chraňte pokožku před přímým slunečním zářením.

Přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděného typu).

Tento produkt obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění pokožky.

Nadměrná dávka

Extrémně nízká absorpce aktivních složek léčiva při zevní aplikaci prakticky znemožňuje předávkování.

Příznaky: Pokud dojde k náhodnému požití velkého množství masti (více než 20 g), mohou se objevit systémové nežádoucí reakce charakteristické pro NSAID.

Léčba: Je nutný výplach žaludku a podání aktivního uhlí.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Neexistují žádné informace o účinku léku Butadion na schopnost řídit auto a provádět jiné činnosti, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Struktura

Účinná látka: fenylbutazon 1 g.

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát, sodná sůl karmelózy, koloidní oxid křemičitý, polysorbát 60, glycerol (85 %), propylenglykol, tekutý parafín, voda.

Farmakokinetika

Při místní aplikaci není systémová absorpce fenylbutazonu vyšší než 5 %. Při perorálním podání se fenylbutazon rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Metabolismus a vylučování

Při perorálním podání podléhá intenzivnímu metabolismu v játrech a je vylučován ve formě metabolitů převážně ledvinami a asi z 1/4 střevy. Doba eliminace z krevní plazmy je dlouhá (v průměru 70 hodin, u starších osob – až 105 hodin) s významnou interindividuální variabilitou.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení je třeba se vyvarovat užívání léku. Lék je kontraindikován v prvním a třetím trimestru těhotenství kvůli schopnosti NSAID způsobit poruchy vývoje plodu. Ve druhém trimestru těhotenství lze Butadion použít pouze po pečlivém zhodnocení očekávaného přínosu pro matku a potenciálního rizika pro plod.

Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u dětí mladších 14 let.

zdroje

1. Státní registr léčiv
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
3. Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
4. Oficiální pokyny od výrobce

Martirosyants Stella Alexandrovna

Vedoucí lékárny. Praxe – 7 let