Antifungální sprej

Vlastnosti léku Lamicon antimykotický sprej 1%, 25g

hlavní

4823002207743
bez lékařského předpisu
Terbinafin
od 5 °С do 25 °С
sprej na kůži
25 g na lahvičku s dávkovací pumpičkou. 1 lahvička v balení

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Lamicon antimykotický sprej 1%, 25g – Návod k použití

Struktura

aktivní složka: terbinafin;

1 g roztoku obsahuje terbinafin hydrochlorid v přepočtu na 100% bezvodou látku 10 mg;

Pomocné látky: kyselina benzoová (E 210), polyethylenglykol (makrogol) 20 cetostearylether, propylenglykol, poloxamer 407, edetát sodný, voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: léčivo je vystřikováno z lahvičky ve formě aerosolového paprsku, což je kapalná částice rozptýlená ve vzduchu.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální léky pro místní použití. Terbinafin. ATX kód D01A E15.

Farmakodynamika

Terbinafin je allylamin se širokým spektrem antifungální aktivity. Terbinafin ve vhodných koncentracích působí fungicidně proti dermatofytům, plísním a některým dimorfním houbám. Účinek proti kvasinkovým houbám může být v závislosti na jejich typu fungicidní nebo fungistatický.

Terbinafin specificky inhibuje ranou fázi biosyntézy sterolů v buněčné membráně houby. To vede k nedostatku ergosterolu a k intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt houbové buňky. Terbinafin působí inhibicí enzymu skvalenepoxidázy v buněčné membráně houby. Tento enzym nepatří do systému cytochromu P450.

Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonů ani jiných léků.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se lék téměř nevstřebává, začíná rychle působit a je účinný při krátkodobé léčbě (7 dní).

Při místní aplikaci se vstřebá méně než 5 % dávky, takže systémová expozice terbinafinu je nevýznamná.

Indikace

Plísňové kožní infekce způsobené dermatofyty jako např Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum, například interdigitální atletická noha, tříselná dermatofytóza (svědění), dermatofytóza trupu (dermatofytóza). Versicolor lišejník způsobený Pityrosporum orbiculare (také známý jako Malassezia furfur).

Kontraindikace

Přecitlivělost na terbinafin a další složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Neznámý. Na ošetřovaná místa se nedoporučuje používat jiné léky.

Funkce aplikace

Přípravek pro vnější použití. Vyvarujte se vdechování. Pokud dojde k náhodnému vdechnutí, poraďte se s lékařem, pokud se jakékoli nežádoucí účinky zhorší nebo přetrvávají.

Vyhněte se kontaktu s očima. Neaplikujte sprej na obličej. Pokud se vám sprej náhodou dostane do očí nebo na obličej, okamžitě je vypláchněte tekoucí vodou.

Vzhledem k tomu, že plísňové infekce mohou být přenášeny na jiné osoby, měly by se používat pouze jednotlivé ručníky a ložní prádlo a neměly by se sdílet s jinými lidmi.

Aby se zabránilo reinfekci kožními mykózami, je nutné dodržovat následující pravidla: vyměňte si spodní prádlo denně, protože na oděvu, který byl v kontaktu s infikovanými povrchy kůže, mohou být plísně; vyvarujte se nošení oblečení, které je příliš těsné nebo neumožňuje dobře procházet vzduchem; Po umytí postižené oblasti pokožky důkladně osušte; Denně používejte čistý osobní ručník. Pokud máte mykózu nohou, neměli byste chodit naboso. Kromě vnějšího ošetření se doporučuje jednou denně ošetřit vnitřek ponožek nebo bot sprejem Lamicon®.

Lamicon, topický sprej, obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.

Lamicon, topický sprej, obsahuje kyselinu benzoovou, která může mírně dráždit kůži, oči a sliznice.

Studie na zvířatech neprokázaly žádný účinek terbinafinu na fertilitu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Těhotenství.

Studie na zvířatech neodhalily žádné teratogenní nebo embryotoxické účinky terbinafinu. Dosud nebyly hlášeny žádné malformace u lidí. Klinické zkušenosti u těhotných žen jsou omezené. Studie fetální toxicity na zvířatech nenaznačují žádné nežádoucí účinky. Během těhotenství lze Lamicon, topický sprej, použít pouze v případě, že očekávaný přínos převáží potenciální riziko pro plod.

Kojení.

Terbinafin přechází do mateřského mléka v malých množstvích, proto by lék neměly užívat kojící ženy.

Kojenci by se neměli dostat do kontaktu s jakoukoli oblastí pokožky, kde byl přípravek aplikován.

Dávkování a podávání

Pleťový sprej Lamicon® je určen pouze pro vnější použití.

Před použitím léku je nutné důkladně vyčistit a osušit postižené oblasti pokožky. Přípravek nastříkejte na postižená místa pokožky v množství dostatečném k jejich důkladné hydrataci a navíc aplikujte na blízká místa zdravé pokožky.

Délka léčby a frekvence užívání se stanoví v závislosti na indikacích:

• epidermofytóza nohou a trichofytóza hladké kůže – 1krát denně po dobu jednoho týdne;
• versicolor lišejník – 2krát denně po dobu jednoho týdne.

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.

Úleva od příznaků se obvykle očekává během několika dnů.

Nesystematické užívání nebo předčasné ukončení léčby vede k relapsům onemocnění. Pokud po týdnu léčby nejsou žádné známky zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena, proto se lék nedoporučuje používat u dětí.

Nadměrná dávka

Nízká systémová absorpce terbinafinu při místní aplikaci extrémně snižuje riziko předávkování. Náhodné požití obsahu jedné lahvičky Lamiconu, kožní sprej, 25 g (obsahující 250 mg terbinafin hydrochloridu) je srovnatelné s požitím jedné tablety Lamiconu 1 mg (perorální léková forma). Pokud dojde k náhodnému požití většího množství přípravku Lamicon, než je topický sprej, měly by být nežádoucí účinky podobné jako při předávkování tabletami Lamicon (bolest hlavy, nevolnost, bolest v epigastriu a závratě).

Léčba V případě náhodného požití zahrnuje řešení předávkování odstranění léčivé látky, především podáním aktivního uhlí, a v případě potřeby symptomatickou terapii.

Nežádoucí reakce

V místě aplikace mohou být pozorovány lokální příznaky jako svědění, olupování nebo pálení kůže, bolest a podráždění v místě aplikace, poruchy pigmentace, erytém, krusty a další. Tyto mírné příznaky je třeba odlišit od reakcí z přecitlivělosti včetně vyrážky, generalizovaného svědění, bulózních erupcí a kopřivky, které byly hlášeny vzácně a vyžadují přerušení léčby. Při náhodném kontaktu s očima může terbinafin hydrochlorid způsobit podráždění očí. Ve vzácných případech může dojít ke zhoršení latentní houbové infekce.

Z imunitního systému: frekvence neznámá – přecitlivělost včetně kopřivky.

Ze strany orgánu zraku: zřídka – podráždění očí.

Z kůže a pojivových tkání: často – olupování kůže, svědění méně časté – poškození kůže, tvorba krust, kožní léze, poruchy pigmentace, erytém, pocit pálení kůže; vzácné – suchá kůže, kontaktní dermatitida, výskyt ekzému neznámý – vyrážka.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: méně časté – bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace; vzácné – exacerbace příznaků.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C. Zmrazování není povoleno. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

25 g v lahvičce s dávkovací pumpičkou. 1 lahvička v balení.