Antifungální mast

Farmakologický účinek: Natamycin a neomycin se prakticky neabsorbují neporušenou kůží a sliznicemi. Absorpce neomycinu přes poškozenou kůži je možná, když se lék dostane do kontaktu s ranami nebo vředy. Od 1 do 3 % hydrokortizonu se vstřebává přes neporušenou kůži v případě dermatitidy se množství vstřebaného hydrokortizonu zvyšuje 2krát, v případě infekčních kožních lézí se může zvýšit až 5krát; U dětí je absorpce hydrokortizonu neporušenou kůží vyšší než u dospělých a stupeň absorpce léčiva do systémové cirkulace se s věkem snižuje.

Farmakokinetika: Nežádoucí účinky při zevním použití Pimafukortu se vyvíjejí vzácně a jsou reverzibilní Alergické reakce: zřídka – svědění, pálení, zarudnutí nebo suchá kůže: extrémně vzácné – atrofie a ztenčení kůže, teleangiektázie, strie, purpura, růžovka. periorální dermatitida, zpomalení hojení ran, depigmentace, hypertrichóza, abstinenční syndrom po ukončení léčby, kontaktní dermatitida až neomycin Systémové reakce: při zevním použití GCS dlouhodobě na velké plochy kůže, nebo při použití okluzivních obvazů, zejména u dětí. , rozvoj nežádoucích účinků způsobených systémovým působením GCS – příznaky suprese funkce kůry nadledvin

Nežádoucí účinky: Při užívání Pimafukortu během těhotenství je nutné vzít v úvahu teoretické riziko ototoxického působení neomycinu, v souvislosti s nímž by lék neměl být aplikován na velké plochy povrchu kůže, lék by neměl být užíván dlouhodobě , nebo použít pod okluzivní obvazy P preparat by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25°C.

Zvláštní podmínky: — tuberkulóza kůže, — kožní projevy syfilis, — virové kožní infekce, — kožní postvakcinační reakce, — otevřené rány, — ulcerózní kožní léze, — akné, — růžovka, — ichtyóza, — anogenitální svědění, — kožní nádory, — přecitlivělost na složky léčiva Lék by měl být používán s opatrností u systémové tuberkulózy, u pacientů s anamnézou poškození IX páru hlavových nervů na pozadí užívání aminoglykosidů. V přítomnosti perforovaného bubínku a přímé expozice středního ucha neomycinu existuje riziko ototoxického působení Použití v těhotenství a kojení Při použití Pimafukortu v těhotenství je nutné vzít v úvahu teoretické riziko ototoxického působení přípravku. neomycin, a proto by se lék neměl aplikovat na velké plochy kožního povrchu, neměl by se užívat lék dlouhodobě, aplikovat jej pod okluzivní obvazy Použití u dětí Lék by měl být předepisován s opatrností dětem do 1 roku věku U dětí by měl být lék užíván pod dohledem lékaře. Při použití léku na velkých plochách nebo pod okluzivními obvazy je nutné mít na paměti možnost potlačení hypotalamo-hypofyzárního-nadledvinového systému U dětí by měl být přípravek aplikován na omezené oblasti kůže a okluzivní obvazy nepoužívat Zvláštní pokyny Při aplikaci Pimafukortu do oblasti očních víček a periorbitální oblasti hrozí zvýšený nitrooční tlak, rozvoj šedého zákalu Při dlouhodobé léčbě, v přítomnosti ran a vředů existuje teoretické riziko ototoxicity a nefrotoxické účinky neomycinu.

Kontraindikace: Lékové interakce s Pimafucort® nebyly popsány. Zkřížená hypersenzitivita mezi neomycinem a léky podobné chemické struktury, jako je kanamycin, paromomycin, gentamicin, a zkřížená rezistence mezi neomycinem a jinými aminoglykosidovými antibiotiky jsou možné.

Interakce s léčivy: — dermatózy podléhající terapii GCS, komplikované sekundární bakteriální a/nebo plísňovou infekcí (zejména způsobené Candida spp.).

Indikace: U dospělých a dětí se lék aplikuje na postižené oblasti pokožky 2-4krát denně. U dětí by měl být lék aplikován na omezené oblasti kůže a neměly by se používat okluzní obvazy Doba léčby se stanoví individuálně s přihlédnutím k povaze onemocnění, průběh léčby obvykle nepřesahuje 14 dní. Pokud po 14 dnech nedojde ke zlepšení stavu dětí a dospělých, měli byste se poradit s lékařem Lék ve formě krému se doporučuje k léčbě akutních a subakutních dermatóz určená k léčbě subakutních a chronických dermatóz, zejména při výskytu silné suché kůže, lichenifikace nebo v případech, kdy jsou vyžadovány okluzivní vlastnosti masti.

* Popis léku vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

Popis léku a celý text návodu k použití léku naleznete na stránkách GRLS