Analog Troxevasinu v kapslích

Dostupnost Troxevasin, kapsle 300 mg, 50 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Troxerutin

Analogy Troxevasinu, tobolky 300 mg, 50 ks.

popis

Účinná látka
Troxerutin

Forma dávkování:
kapsle

Složení:
Jedna kapsle obsahuje:
Účinná látka: troxerutin 300 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy 47 mg, magnesium-stearát 3 mg.
Obal tobolky: tělo tobolky – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina do 100 %; uzávěr tobolky – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina až 100 %.

Popis:
Tvrdé válcovité želatinové tobolky č. 1, tělo – žluté, uzávěr – žluté.
Obsah tobolek: prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena přítomnost konglomerátů, které se lisováním rozpadají.
Farmakoterapeutická skupina:
venotonické a venoprotektivní činidlo
ATX:
C.05.CA Bioflavonoidy

Farmakodynamika:
Angioprotektivní činidlo, které působí především na kapiláry a žíly. Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami.

Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů; má protizánětlivý účinek.

Při chronické žilní nedostatečnosti Troxevasin® snižuje závažnost otoků, bolesti, křečí, trofických poruch a bércových vředů. Zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy – bolest, svědění a krvácení.

Díky příznivému vlivu Troxevasinu® na propustnost a odolnost kapilárních stěn pomáhá zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Jeho vliv na reologické vlastnosti krve navíc pomáhá předcházet mikrotrombóze retinálních cév.

Farmakokinetika:
Po perorálním podání je absorpce asi 10 – 15%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po podání, terapeutické hladiny v plazmě jsou udržovány po dobu 8 hodin. Metabolizuje se v játrech a částečně se vylučuje v nezměněné podobě močí (20-22 % podané dávky) a žlučí (60-70 % podané dávky).

indikace:
Chronická žilní insuficience, postflebitický syndrom, trofické poruchy v křečových žilách a trofické vředy. Jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil.

Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).

Žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem.

Jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na rutosidy nebo jiné složky léku. Těhotenství (1. trimestr). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, chronická gastritida v akutní fázi, děti do tří let (pevná léková forma).
S opatrností:
Měl by být používán s opatrností (dlouhodobé užívání) v případech selhání ledvin, děti od 3 do 15 let (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Těhotenství a kojení:
Troxevasin® by měl být používán během těhotenství (II. a III. trimestr) a během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a aplikace:
Uvnitř, během jídla; Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. V počáteční fázi léčby se předepisuje 1 tobolka (300 mg) 3krát denně.

Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (přičemž dosažený účinek se udrží alespoň 4 týdny). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby se stanovuje individuálně.

U diabetické retinopatie se předepisuje 0.9–1.8 g/den.

Nežádoucí účinky:
Alergické reakce (např. kožní vyrážka), nevolnost, průjem, pálení žáhy, bolest hlavy, návaly krve do obličeje, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu. Po ukončení léčby rychle mizí.

Předávkování:
V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, zrudnutí v obličeji. V případě předávkování je třeba pacientům vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu.

Interakce:
Účinek se zvyšuje současným podáváním kyseliny askorbové.

Zvláštní pokyny:
Pokud se závažnost příznaků onemocnění během období užívání léku nesníží, měli byste se poradit s lékařem. S užíváním léku u dětí do 15 let nejsou dostatečné zkušenosti, což vyžaduje opatrnost při jeho užívání.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Užívání léku neovlivňuje motorické a duševní reakce, neinterferuje s řízením vozidel a prací s mechanismy.
Uvolňovací forma / dávkování:
Kapsle 300 mg.
Balení:
10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/Al fólie nebo PVC/PVDC/Al fólie.

5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.
Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti:
5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult