Analog artrozanu v ampulích

Cena léku se může při dodání do lékárny lišit, ověřte si ceny u vedoucího.

POZOR!
Objednávky jsou vyřizovány pouze ve všední dny od 8-00 do 17-30.

Objednávky jsou doručeny do vybrané lékárny během 1-4 dnů!

Objednávky zpracované v pátek budou do lékárny doručeny v pondělí nebo úterý.

Objednávky přijaté o víkendech (sobota, neděle) nebo svátcích budou zpracovány v NEJBLIŽŠÍ PRACOVNÍ DEN a doručeny do 1-3 dnů.

Dobu připravenosti je možné zkrátit, pokud jsou všechny položky v objednávce skladem ve vámi zvolené lékárně.

Více informací o produktu, dostupnosti a ceně se dozvíte na telefonním čísle v lékárnách.

Popis, vlastnosti a vzhled produktu se mohou lišit od originálu.

Lze objednat (384)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2.5)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (4)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (1)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (3)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2.5)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2.5)
Lze objednat (2)
Lze objednat (1)
Lze objednat (1)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (1)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (3)
Lze objednat (1)
Lze objednat (1.5)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Lze objednat (3)
Lze objednat (1)
Lze objednat (2)
Lze objednat (2)
Artrozan

Mezinárodní název: meloxicam

Příslušnost ke skupině: NSAID

Popis účinné látky (INN): Meloksikam

Farmakologický účinek:

NSAID, má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky. Patří do třídy oxikamů, derivátu kyseliny enolové. Mechanismem účinku je inhibice syntézy Pg jako výsledek selektivního potlačení enzymatické aktivity COX2. Při předepisování ve vysokých dávkách, dlouhodobém užívání a v důsledku individuálních vlastností těla se selektivita COX2 snižuje. Potlačuje syntézu Pg v oblasti zánětu ve větší míře než v žaludeční sliznici nebo ledvinách, což je spojeno s relativně selektivní inhibicí COX2. Méně často způsobuje erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu.

indikace:

Revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba) a další zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů provázená syndromem bolesti.

Kontraindikace:

Hypersenzitivita (včetně NSAID jiných skupin), „aspirinová“ triáda (kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance k ASA a pyrazolonům). Žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutní fázi), těžké selhání jater, chronické selhání ledvin u pacientů nedialyzovaných, dětství (do 12 let), těhotenství, kojení. Stáří. Pro rektální podání (doplňkové): zánětlivá onemocnění rekta a anální oblasti, rektální nebo anální krvácení (včetně anamnézy).

Nežádoucí účinky:

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, říhání, bolesti břicha, zácpa nebo průjem, plynatost, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, stomatitida, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení (skryté nebo zjevné). Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, puchýře. Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy, ospalost. Z hematopoetických orgánů: anémie, leukopenie, trombocytopenie. Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, návaly krve na kůži obličeje a horní části hrudníku, bušení srdce. Z močového systému: edém, hyperkreatininémie, zvýšená koncentrace močoviny. Ve vzácných případech – intersticiální nefritida, glomerulonefritida, renální medulární nekróza, nefrotický syndrom. Ostatní: zvonění v uších.

Předávkování:

. Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky. Léčba: nejsou indikována žádná specifická antidota nebo antagonisté a je indikována symptomatická terapie.

Dávkování a aplikace:

Perorálně, během jídla, v denní dávce 7.5-15 mg. Maximální denní dávka je 15 mg, u pacientů s těžkým selháním ledvin podstupujících hemodialýzu – 7.5 mg. V případě mírného nebo středně závažného snížení renálních funkcí (CC více než 25 ml/min), stejně jako v případě jaterní cirhózy ve stabilním klinickém stavu, není úprava dávky nutná. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7.5 mg/den. Rektálně – 15 mg (jeden čípek) 1krát denně.

Zvláštní pokyny:

Pokud se objeví peptické vředy nebo gastrointestinální krvácení nebo pokud se vyskytnou nežádoucí účinky na kůži a sliznice, je třeba lék vysadit. U pacientů se sníženým objemem cirkulující krve a sníženou glomerulární filtrací (dehydratace, CHF, cirhóza jater, nefrotický syndrom, klinicky vyjádřené onemocnění ledvin, užívání diuretik, dehydratace po velkých chirurgických zákrocích) se může vyvinout klinicky vyjádřený CRF, který je po přerušení léčby zcela reverzibilní. lék (u takových pacientů Na začátku léčby je třeba sledovat denní diurézu a renální funkce). V případě přetrvávajícího a významného zvýšení transamináz a změn jiných ukazatelů jaterních funkcí je třeba lék vysadit a provést kontrolní testy. U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků se léčba zahajuje dávkou 7.5 mg. V konečném stádiu CRF u pacientů na dialýze by dávka neměla překročit 7.5 mg/den. Během léčby je nutné dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (pokud se objeví závratě a ospalost).

Interakce:

Při současném užívání s jinými NSAID se zvyšuje riziko vzniku ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení, zvyšuje se koncentrace Li + v plazmě, snižuje účinnost VMC, antihypertenziva, nepřímá antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolytika zvyšují riziko krvácení, metotrexát zesiluje myelosupresivní účinek, diuretika zvyšují riziko rozvoje renální dysfunkce, cyklosporin zesiluje nefrotoxický účinek, cholestyramin urychluje vylučování. Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léku.

Popis léku Artrozan není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře.