Zantac: návod k použití tablet a roztoku

Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.

• drog
• předměty osobní hygieny
• výrobky pro ústní hygienu
• lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky.

Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde

Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.

Analogy Zantac

Není k dispozici
Na předpis

Není skladem Není skladem
Na předpis

Není k dispozici

Návod k použití na Zantac

Struktura

Injekční roztok	1 ml
ranitidin (jako ranitidin hydrochlorid)	25 mg
Pomocné látky: chlorid sodný; dihydrogenorthofosforečnan draselný; hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý); dusík; voda na injekci

v ampulích po 2 ml; V krabičce je 5 ampulí.

Potahované tablety	Tabulka 1.
ranitidin (jako ranitidin hydrochlorid)	150 mg
300 mg
Pomocné látky: MCC; stearát hořečnatý; sodná sůl kroskarmelózy (pro dávku 300 mg); methylhydroxypropylcelulóza; oxid titaničitý;

v blistru po 10 nebo 15 ks. ; krabička obsahuje 2 a 4 blistry (150 mg tablety); v blistru po 10 nebo 15 ks. ; v krabičce 1 nebo 2 blistry (tablety 300 mg).

Tablety pro výrobu šumivého nápoje	Tabulka 1.
ranitidin (jako ranitidin hydrochlorid)	150 mg
300 mg
Pomocné látky: bezvodý citrát monosodný; hydrogenuhličitan sodný; aspartam; povidon K30; benzoát sodný; pomerančová a grapefruitová příchuť

v tubách po 10 nebo 15 ks. ; v krabičce 1 nebo 2 tuby (šumivé tablety 300 mg).

Jedna 150mg tableta obsahuje 14,3 mEq (328 mg) sodíku.

Jedna 300mg tableta obsahuje 20,8 mEq (479 mg) sodíku.

popis

Injekční roztok: průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.

Tablety 150 mg: Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým „GX EC2“ na jedné straně.

Tablety 300 mg: Bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „GX EC3“ na jedné straně.

Šumivé tablety: kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, světle žluté až téměř bílé barvy.

Farmakodynamika

Snižuje bazální a stimulovanou sekreci kyseliny chlorovodíkové způsobenou drážděním baroreceptorů, potravinovou zátěží, působením hormonů a biogenních stimulantů (gastrin, histamin, pentagastrin). Snižuje objem žaludeční šťávy a obsah kyseliny chlorovodíkové v ní, zvyšuje pH obsahu žaludku, což vede ke snížení aktivity pepsinu. Doba působení po jedné dávce je 12 hodin.

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání se rychle vstřebává, C_max (300–500 ng/ml) je dosaženo do 15 minut po podání. Při perorálním podání je biologická dostupnost přibližně 50 %, C_max v plazmě je dosaženo 2–3 hodiny po podání. Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 15 %. Částečně metabolizován v játrech. Při intravenózním podání T_1/2 je vylučován převážně ledvinami v nezměněné podobě tubulární sekrecí a malé množství je vylučováno stolicí. Po intravenózní injekci 2H-ranitidinu se 3 % vyloučí močí a 3 % stolicí; Během prvních 93 hodin se 5 % dávky vyloučí močí v nezměněné podobě. Metabolismus ranitidinu se po parenterálním a perorálním podání neliší a probíhá za tvorby malých množství N-oxidu (24 %), S-oxidu (70 %), desmethylranitidinu (6 %) a analogu kyseliny furoové (2– 2 %). Má efekt prvního průchodu játry. Špatně prochází hematoencefalickou bariérou, prochází placentou a proniká do mateřského mléka (koncentrace v mateřském mléce žen během laktace je vyšší než v plazmě).

Indikace pro použití

Léčba a prevence exacerbací žaludečních vředů a duodenálních vředů;
žaludeční a duodenální vředy spojené s užíváním NSAID;
refluxní ezofagitida, erozivní ezofagitida;
Zollinger-Ellisonův syndrom;
léčba a prevence pooperačních „stresových“ žaludečních vředů;
prevence opakovaného krvácení z horní části gastrointestinálního traktu;
prevence aspirace žaludeční šťávy při operacích v anestezii (Mendelsonův syndrom).

Způsob podání a dávkování

IV, IM, orálně.

Parenterální. Dospělí: pomalá (nad 2 minuty) intravenózní injekce v dávce 50 mg, která se naředí na objem 20 ml a podává se každých 6–8 hodin, nebo přerušovaná intravenózní infuze rychlostí 25 mg/hod po dobu 2 hodin, s opakovaným podáváním každých 6–8 hodin nebo intramuskulární injekcí v dávce 50 mg každých 6–8 hodin.

Prevence krvácení ze stresových vředů v horní části gastrointestinálního traktu u vážně nemocných pacientů a prevence opakovaného krvácení z peptických vředů: Počáteční dávka je 50 mg jako pomalá intravenózní injekce, poté kontinuální intravenózní infuze rychlostí 0,125–0,250 mg/kg/h. Parenterální terapie pokračuje, dokud pacient není schopen jíst. Rizikoví pacienti mohou pokračovat v užívání tablet Zantac® 150 mg dvakrát denně.

Prevence Mendelssohnova syndromu: Doporučená dávka je 50 mg intramuskulárně nebo pomalu intravenózně 45–60 minut před anestezií.

Děti: Nejsou k dispozici žádné údaje o použití injekce Zantac® u dětí.

Použití při selhání ledvin: u pacientů s těžkým selháním ledvin (kreatinin Cl méně než 50 ml/min) je pozorována akumulace a zvýšení plazmatické koncentrace ranitidinu, u nich je doporučena dávka Zantac® 25 mg;

Injekční roztok Zantac® je kompatibilní s následujícími intravenózními infuzními roztoky:
0,9% roztok chloridu sodného;
5% roztok dextrózy;
0,18% roztok chloridu sodného a 4% roztok dextrózy;
4,2% roztok hydrogenuhličitanu sodného;
Hartmannovo řešení.

Nepoužité směsi musí být zničeny do 24 hodin od přípravy.

Vzhledem k tomu, že studie kompatibility byly provedeny pouze v PVC infuzních vacích (ve skle pro hydrogenuhličitan sodný) a PVC systémech, předpokládá se, že adekvátní stability lze dosáhnout také použitím polyethylenových vaků.

Uvnitř. Potahované tablety: užívejte bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

Šumivé tablety: před použitím rozpusťte ve vodě (alespoň 75 ml u 150 mg tablety a minimálně 150 ml u 300 mg tablety).

Pacienti s renálním selháním s kreatininem Cl