Ximelin pro alergie: návod k použití

Návod k použití Ximelin eco 0,05% 35mcg/dávka 10ml nosní sprej dávkovaný

Složení a forma uvolnění

Nosní sprej 0.05 % – 1 ml:

• Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 500 mcg;
• Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​edetát disodný, chlorid sodný, čištěná voda.

10 ml – plastové lahvičky s dávkovačem, kartonové obaly.

Nosní sprej 0.1 % – 1 ml:

• Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 1 mg;
• Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​edetát disodný, chlorid sodný, čištěná voda.

10 ml – plastové lahvičky s dávkovačem, kartonové obaly.

Popis dávkové formy

Nosní sprej ve formě průhledné, bezbarvé až slabě zbarvené tekutiny.

Farmakologický účinek

Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenergním účinkem, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž eliminuje otoky a hyperémii nosohltanové sliznice. Usnadňuje dýchání nosem při rýmě.

Ximelin Eco neobsahuje konzervační látky. V terapeutických koncentracích nedráždí sliznici a nezpůsobuje hyperémii. Účinek nastupuje během několika minut a trvá 10-12 hodin.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci se prakticky nevstřebává, plazmatické koncentrace jsou tak nízké, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.

Klinická farmakologie

Vasokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi.

Indikace pro použití

• akutní respirační onemocnění s příznaky rýmy (rýma);
• akutní alergická rýma;
• Pollinóza;
• sinusitida;
• eustachitida;
• zánět středního ucha (ke snížení otoku sliznice nosohltanu);
• příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.

Kontraindikace pro použití

• přecitlivělost na léčivo;
• arteriální hypertenze;
• tachykardie;
• těžká ateroskleróza;
• glaukom;
• atrofická rýma;
• thyrotoxikóza;
• chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze);
• těhotenství;
• děti do 2 let (pro Ximelin Eco 0.05 %); děti do 10 let (pro Ximelin Eco 0.1 %).

S opatrností: diabetes mellitus, angina pectoris funkční třídy III-IV, hyperplazie prostaty.

Během kojení by měl být lék užíván pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika pro matku a dítě by nemělo být překročeno;

Použití během těhotenství a dětí

Je zakázáno užívat tento lék během těhotenství.

Během kojení by měl být lék užíván pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika pro matku a dítě by nemělo být překročeno;

Je zakázáno užívat drogu:

• děti do 2 let (pro Ximelin Eco 0.05 %);
• děti do 10 let (pro Ximelin Eco 0.1 %).

Nežádoucí účinky

Při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost sliznice nosohltanu, pálení, brnění, kýchání, hypersekrece.

Vzácně – otok nosní sliznice, bušení srdce, tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, bolesti hlavy, zvracení, nespavost, poruchy zraku; deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).

Lékové interakce

Nekompatibilní s inhibitory monoaminooxidázy a tricyklickými antidepresivy.

Dávkování

Ximelin Eco 0.05% – sprej pro děti od 2 do 10 let: 1 sprej do každého nosního průchodu; by neměl být používán více než 3krát denně.

Ximelin Eco 0.1% – sprej pro dospělé a děti starší 10 let: 1 vstřik do každého nosního průchodu (lze v případě potřeby opakovat); by neměl být používán více než 3krát denně.

Lék se používá ne déle než 10 dní. Jedna injekce Ximelin Eco 0.05 % obsahuje přibližně 35 mcg xylometazolin hydrochloridu; Jedna injekce Ximelin Eco 0.1 % obsahuje asi 140 mcg xylometazolin hydrochloridu.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.

Bezpečnostní opatření

Neměl by být používán po dlouhou dobu, jako například u chronické rýmy.

Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.

Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.

Účinná látka: Xylometazolin* Výrobce Stada

popis

Složení a popis

Struktura

Účinná látka:
1 dávka obsahuje: xylometazolini hydrochloridum 35 mcg nebo 140 mcg.

Pomocné látky:
Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​edetát disodný, chlorid sodný, čištěná voda.

Popis:
Průhledná bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

Forma vydání:
Nosní sprej dávkovaný 35 mcg/dávka 140 mcg/dávka. 10 ml přípravku (125 dávek v lahvičce pro dávkování 35 mcg/dávka; 60 dávek v lahvičce pro dávkování 140 mcg/dávka) v plastové lahvičce vybavené pumpičkou s dávkovacím zařízením s hrotem a ochrannou čepice vyrobená z polyethylenu. 1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku, arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, hypertyreóza, chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze), těhotenství, děti do 2 let (u léku Ximelin Eco 35 mcg/ dávka); děti do 10 let (u léku Ximelin Eco 140 mcg/dávka). Neužívejte přípravek během léčby inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo tricyklickými antidepresivy, včetně období 14 dnů po jejich vysazení.

diabetes mellitus; feochromocytom; kardiovaskulární onemocnění, vč. IHD, angina pectoris III – IV funkční třída; porfyrie; období kojení; hyperplazie prostaty; ateroskleróza; v případě přecitlivělosti na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem a zvýšeným krevním tlakem.

Dávkování

Indikace pro použití

Akutní onemocnění dýchacích cest s rýmou (rýma), akutní alergická rýma, senná rýma, sinusitida, eustachitida, zánět středního ucha (ke snížení otoku sliznice nosohltanu). Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.

Interakce s jinými léky

Použití xylometazolinu je kontraindikováno u pacientů užívajících IMAO nebo tricyklická antidepresiva, včetně období 14 dnů po jejich vysazení. Současné užívání tri- nebo tetracyklických antidepresiv a sympatomimetik může zvýšit sympatomimetický účinek xylometazolinu, proto je třeba se této kombinaci vyhnout.

Nadměrná dávka

Xylometazolin může při místním podání v nadměrných dávkách nebo náhodném požití způsobit těžké závratě, zvýšený a nerovnoměrný puls, zvýšené pocení, prudké snížení tělesné teploty, bolesti hlavy, ospalost, bradykardii, zvýšený krevní tlak, respirační depresi, kóma a křeče. Po zvýšení krevního tlaku může být pozorován prudký pokles. Při podezření na předávkování je třeba přijmout vhodná podpůrná opatření, v některých případech je indikována okamžitá symptomatická léčba pod lékařským dohledem. V případě těžké otravy se zástavou srdce by resuscitace měla pokračovat alespoň 1 hodinu.

Farmakologický účinek

Farmakologická skupina: t
Dekongestivum – vazokonstriktor (alfa-adrenergní agonista).

Фармакологические свойства:
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenergním účinkem, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž eliminuje otoky a hyperémii nosohltanové sliznice. Usnadňuje dýchání nosem a průchodnost při rýmě. Ximelin Eco neobsahuje konzervační látky. V terapeutických koncentracích nedráždí sliznici a nezpůsobuje hyperémii. Účinek nastupuje do dvou minut a trvá 12 hodin. Studie in vitro ukázaly, že xylometazolin inhibuje infekční aktivitu lidského rhinoviru, který způsobuje „běžné nachlazení“.

Farmakokinetika:
Při lokální aplikaci se prakticky nevstřebává, plazmatické koncentrace jsou tak nízké, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.

Těhotenství a kojení

Užívání léku je během těhotenství kontraindikováno. Během kojení by měl být lék užíván pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a přínosu pro matku a dítě, pod dohledem lékaře. Nepřekračujte doporučenou dávku.