Vlastnosti použití Valocordinu: vše o droze

Valoserdin® je předepisován jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo při funkčních poruchách kardiovaskulárního systému, při neurózách provázených zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií a stavem neklidu s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodický prostředek – pro střevní křeče.

Pokyny pro děti a těhotné ženy

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence, proniká do mateřského mléka a u novorozence se může vyvinout fyzická závislost.

Pokud je nutné předepsat lék během kojení, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Zvláštní instrukce

Dlouhodobé užívání přípravku Valocordin se nedoporučuje z důvodu možnosti akumulace bromu v těle a rozvoje drogové závislosti. Při použití v kombinaci se sedativy a alkoholem se zesiluje tlumivý účinek na centrální nervový systém. Oslabuje účinek glukokortikoidních hormonů a antikoncepčních pilulek.

Dávka se stanoví individuálně.

Perorálně, před jídlem, po rozpuštění v malém množství (30–50 ml) vody.

Dospělým se obvykle předepisuje 15–20 kapek 3krát denně.

Při tachykardii je možné zvýšit jednorázovou dávku na 40–50 kapek.

Doba užívání léku je stanovena individuálně lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Účinné látky:

(Ethylester kyseliny α-bromizovalerové)

Pomocné látky:

Olej z listů máty peprné (mátový olej)

Oreganový olej (španělský chmelový olej)

Ethanol (ethylalkohol) 96%

Přecitlivělost na složky léčiva; závažné poškození funkce ledvin a/nebo jater; alkoholismus; traumatické poranění mozku, onemocnění mozku; těhotenství, období kojení; děti do 18 let.

S opatrností

Zhoršená funkce jater a/nebo ledvin.

Popis dávkové formy

Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Neexistují žádné údaje o farmakokinetice ethyl bromisovalerátu.

Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě je stanovena po 1–2 hodinách, souvislost s krevními bílkovinami je 50 %. Metabolizuje se v játrech, indukuje mikrozomální jaterní enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10–12krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 2–4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25 % se vyloučí v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který má sedativní a antispasmodický účinek a usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalově relaxující a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zesiluje sedativní účinek ostatních složek.

Ethylbromovalerát má sedativní a antispasmodický účinek způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových strukturách mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.

Nežádoucí účinky

Ospalost, závratě, pomalý srdeční tep, snížená koncentrace, alergické reakce. Mohou se objevit poruchy gastrointestinálního traktu (GIT). Tyto jevy vymizí při snížení dávky léku nebo při vysazení léku.

Při dlouhodobém užívání léku se může objevit drogová závislost, závislost, abstinenční syndrom a hromadění bromu v těle (depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybu).

Pokud se vyskytnou výše uvedené nežádoucí účinky nebo nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu k lékařskému použití léku, měli byste se poradit s lékařem.

Příznaky

Útlum centrálního nervového systému (CNS), nystagmus, ataxie, snížený krevní tlak, neklid, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, porucha motorické koordinace).

Přestaňte užívat lék, vymyjte žaludek a proveďte symptomatickou léčbu v případě deprese CNS – kofein, nikethamid.

Kapky pro perorální podání.

15, 25 ml v lahvičkách z tmavého skla se šroubovacím hrdlem, uzavřených polymerovými zátkami z vysokotlakého polyethylenu a polymerovými šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo ze směsi polyethylenů, nebo uzávěry s kapátkem vyrobeným z polyethylenu (víčko) a polypropylenu (kapka).

Každá lahvička s kapátkem je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.