Vitamin E – popis účinné látky, použití

Užívejte 1 kapsli vitaminu E rozpustného v tucích denně. Udržují zdravé cévy a stimulují imunitní systém. Je univerzálním ochráncem buněčných membrán, zabraňuje jejich poškození. Používá se při hypovitaminóze, nervových poruchách, svalové dystrofii.

Vysoce kvalitní slunečnicový olej použitý v našich produktech pomáhá zlepšit vstřebávání vitamínů. Při výrobě kapslí používáme želatinu od nejlepšího švýcarského výrobce, která zajišťuje přesnou dobu rozpouštění v gastrointestinálním traktu.

Dávkování vitamínů a produktů v naší výrobě je přísně kontrolováno ve všech fázích: od testování látek na aktivitu, přes testování hotových produktů na bioekvivalenci až po udržování kontrolních vzorků od začátku výroby až do současnosti.

Každá šarže je testována v nezávislé laboratoři a má závěr z laboratoře.

Vitamin E (alfa-tokoferol acetát) je dostupný ve 100 mg tobolkách, v blistrech po 10 tobolkách.

Pokyny pro lékařské použití léku Alfa-tokoferolacetát (vitamin E)

Registrační číslo: PN001777/01 ze dne 07.06.2010

Jméno výrobku: Alfa-tokoferol acetát (vitamín E)

INN nebo název skupiny: vitamín E

Forma dávkování: kapsle

Složení:

Účinné látky: Alfa-tokoferol acetát (vitamin E) 100 mg.

• Sojový olej – 100 mg.
• Želatina – 52,75 mg;
• Glycerol – 16,80 mg
• Methylparahydroxybenzoát – 0,45 mg.

Popis: Tobolky jsou kulovité, červené barvy, naplněné olejovitou kapalinou od světle žluté po tmavě žlutou, bez žluklého zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: Vitamin

ATX kód: A11NA03

Farmakologický účinek: Vitamin E je antioxidant. Chrání buněčné membrány tělesných tkání před oxidativními změnami; stimuluje syntézu hemu a enzymů obsahujících hem – hemoglobin, myoglobin, cytochromy, kataláza, peroxidáza. Inhibuje oxidaci nenasycených mastných kyselin a selenu. Inhibuje syntézu cholesterolu. Zabraňuje hemolýze erytrocytů, zvýšené permeabilitě a křehkosti kapilár, dysfunkci semenných tubulů a varlat, placenty, normalizuje reprodukční funkce.

Farmakokinetika: Absorpce z duodena (vyžaduje přítomnost žlučových solí, tuků a normální funkci slinivky břišní) – 12–50 %. Váže se na krevní beta lipoproteiny. Když je metabolismus bílkovin narušen, transport se stává obtížným. ТСmax – 80 hodiny Ukládá se ve všech orgánech a tkáních, zejména v tukové tkáni. Proniká placentou v nedostatečném množství: 4-20% koncentrace v krvi matky proniká do krve plodu. Přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech na deriváty s chinonovou strukturou (některé z nich mají vitaminovou aktivitu). Vylučováno žlučí – více než 30 % (některé množství je reabsorbováno a prochází enterohepatální cirkulací), ledvinami – 90 % (ve formě glukuronidů kyseliny tokoferonové a jejího gama-laktonu).

Indikace: Hypovitaminóza E. V komplexní terapii: svalové dystrofie; dermatomyozitida; ateroskleróza; myokardiální dystrofie; poruchy menstruačního cyklu; hrozby potratu, dysfunkce pohlavních žláz u mužů; dermatózy, psoriáza.

Kontraindikace: Zvýšená individuální citlivost na složky léku, akutní infarkt myokardu, dětství.S opatrností: hypoprotrombinémie, těžká kardioskleróza, předchozí infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembolie.

Období těhotenství a kojení: Lék v této dávce se nedoporučuje používat během normálního těhotenství. Pro těhotné a kojící matky je doporučená dávka vitaminu E 10-14 mg.

Dávkování a aplikace: Orálně 100-300 mg/den, v případě potřeby až 1 g/den.U onemocnění nervosvalového systému – 100 mg denně po dobu 1-2 měsíců. Opakujte kúry po 2-3 měsících Při poruchách spermatogeneze a potence – 100-300 mg denně v kombinaci s hormonální terapií po dobu jednoho měsíce. Při hrozícím potratu – 100 mg denně po dobu 7-14 dnů obvyklé potraty a zhoršení intrauterinního vývoje plodu – 100 mg denně během prvních 2-3 měsíců těhotenství, denně nebo každý druhý den pro onemocnění periferních cév, myokardiální dystrofii, aterosklerózu – 100 mg denně (s vitamínem). A) po 20-40 dnech, po 3- Kúru lze opakovat po 6 měsících V dermatologii – 100 mg denně po dobu 20-40 dnů.

Vedlejší efekt: Možné jsou alergické reakce a dyspepsie.

Předávkování: Příznaky: při dlouhodobém užívání vitaminu E v dávkách 400-800 U/den – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, zvýšená únava, průjem, gastralgie, astenie při dlouhodobém užívání nad 800 U/den – zvýšené riziko krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchami metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotickou kolitidou, sepsí, hyperbilirubinémií, renálním selháním, retinálním krvácením, hemoragickou mrtvicí, ascitem. Léčba: symptomatická. Vysazení léku, předepisování glukokortikosteroidních léků.

Interakce s jinými léky: Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidů, nesteroidních protizánětlivých léků, srdečních glykosidů Snižuje účinnost a toxicitu vitaminů A a D. Zvyšuje účinnost antiepileptik u pacientů s epilepsií Nedoporučuje se užívat jiné multivitaminové komplexy obsahující vitamin E současně, aby se předešlo předávkování Současný příjem velkých dávek vitaminu E se železem, vitaminem K nebo antikoagulancii (léky zabraňující srážení krve) zvyšuje dobu srážení krve.

Zvláštní instrukce: Nepřekračujte doporučené dávkování. Neužívejte dvojnásobnou dávku, pokud dávku vynecháte.

Forma vydání: Kapsle 100 mg. 10 tobolek v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a papíru s polymerovým povlakem nebo potištěnou lakovanou hliníkovou fólií 2, 3, 4 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v balení z chrom-ersatz lepenky nebo kartonu. 1, 2, 3, 5, 10, 20 blistrových balení spolu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v hermeticky uzavřeném polyetylenovém sáčku vyrobeném ze světlovzdorné polyetylenové fólie nebo z kombinovaného materiálu na papírové podložce, popř. kombinovaný materiál „Buflen“ nebo dvouvrstvý kombinovaný materiál 50, 50, 100, 200, 400 blistrových balení spolu se stejným počtem návodů k použití je umístěno v hermeticky uzavřeném polyethylenovém sáčku vyrobeném z nepropustné fólie. Polyetylenové obaly umístěno v kartonové krabici Pro nemocnice je 600, 50, 100, 200, 400 blistrových balení spolu s návodem k použití umístěno v kartonové krabici.

Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Skladovací podmínky: Skladujte v suchu a temnu při teplotě do 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky pro výdej z lékáren: Bez předpisu.

Výrobce: LLC „LUMI“, Ruská federace, 191023, Petrohrad, Apraksin dvor ter, budova 42, tel./fax +7 (812) 327-78-76

Adresa pro výrobu a přijímání reklamací: Ruská federace, 620100, Jekatěrinburg, Sibiřský trakt, 49, t/f +7 (343) 261-10-38.