Vilprafen a – vlastnosti léčby

Vilprafen Solutab je antibiotikum patřící do skupiny makrolidů. Lék má bakteriostatickou kvalitu, která se vyznačuje zpomalením syntézy bílkovinných látek bakteriálních forem. Pokud je do oblasti zánětu zavedeno značné množství léku, dochází k baktericidnímu účinku.

Po vstupu do těla je lék rychle absorbován stěnami gastrointestinálního traktu. Hlavní látka josamycin se hromadí v tkáňových strukturách plic, lymfy, dermatologického a močového biosystému. Produkt je schopen biotransformace v játrech na nízkoaktivní metabolity. Chemická složka se vylučuje z těla močí a žlučí.

Složení a forma uvolnění

Struktura přípravku Vilprafen Solutab zahrnuje sloučeninu zvanou josamycin. Výrobek je dále plněn mikrokrystalickou celulózou, polysorbátem, stearanem hořečnatým, makrogolem 6000 a dalšími materiály. Lék je dostupný ve formě tablet. Produkt lze zakoupit ve formě suspenze. Lékař určí, který typ přípravku je pro pacienta vhodnější.

Indikace pro použití

Lék se používá k léčbě tonzilitidy, sinusitidy, záškrtu, spály, faryngitidy, těžké bronchitidy, laryngitidy, černého kašle. Přípravek je předepisován také při infekcích struktur měkkých tkání, dermis, bakteriálních infekcích, močových a pohlavních orgánech – prostatitida, kapavka, uretritida. V případě infekce dutiny ústní je možné podávat tablety.

Lékař má právo provést schůzku s ohledem na individuální vlastnosti těla, informace získané na základě lékařského vyšetření a klinický obraz onemocnění. Užívání přípravku Vilprafen Solutab samostatně bez lékařského vyšetření je nebezpečné.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

A22 Karbunkl, maligní; A36.9 Záškrt, neurčený typ; A37 Černý kašel; A38 Spála; A46 Erysipelas; A49.3 Mykoplazmová infekce, blíže neurčený typ; A53.9 Syfilis, neurčený typ; A54.9 Gonokoková infekce, blíže neurčený typ; A55 Chlamydiový lymfogranulom (pohlavní); A56 Jiné chlamydiové patologie, které se vyvíjejí v důsledku pronikání bakterií do pohlavních orgánů; A63.8 Jiné specifikované patologie, které se vyvíjejí v důsledku pronikání bakterií do pohlavních orgánů; A70 infekce Chlamydia psittaci; A74.9 Chlamydiová infekce blíže neurčený typ; H01.0 Zánětlivé procesy vznikající ve struktuře očního víčka; H04.3 Akutní a blíže neurčený zánět slzných cest; H66.9 Zánět středního ucha, neurčený typ; I88 Nespecifická lymfadenitida; I89.1 lymfangitida; J01 Akutní sinusitida; J02.9 Faryngitida, blíže neurčený typ, akutní; J03.9 Akutní tonzilitida blíže nespecifikovaného typu (agranulocytární angina); J04.0 Laryngitida, akutní; J18 Pneumonie, nespecifikovaný patogen; J20 Akutní bronchitida; J31.2 Chronický zánět hltanu; J32 Chronický zánět vedlejších nosních dutin; J37.0 Protrahovaná laryngitida; J42 Vleklý zánět průdušek blíže neurčený typ; K05 Gingivitida a periodontální patologie; L02 Absces dermis, furuncle a carbucle; L04 Akutní lymfadenitida; L08.0 pyodermie; L70 akné; N34 Uretritida a uretrální syndrom; N39.0 Infekce močových cest bez zjištěného ohniska vývoje; N41.0 Akutní prostatitida; N41.1 Protrahovaná prostatitida; N74.2 Zánětlivé patologické stavy ženských pánevních orgánů způsobené syfilis (A51.4+, A52.7+).

Nežádoucí účinky

Při užívání léku Vilprafen Solutab se často objevují náhodné příznaky, které se projevují ve formě nevolnosti, žloutenky, průjmu, některých typů kolitidy, kožních vyrážek. Někdy je pozorována ztráta sluchu. Pokud zaznamenáte některý z těchto nebo jiných bolestivých příznaků, měli byste okamžitě přestat užívat tablety a poradit se s lékařem. Ten sníží dávkování nebo změní léčebný režim.

Přečtěte si více

Plíseň pokožky hlavy, mykóza pokožky hlavy

Kontraindikace

Antimikrobiální léky mohou představovat nebezpečí pro lidský organismus. Proto se používají pouze po předepsání lékařem. Jinak taková terapie povede ke komplikacím a rozvoji závažných patologických procesů. Před použitím látky je nutné provést lékařské vyšetření. Před užitím tablet se doporučuje prostudovat pokyny k léku, jeho indikace a kontraindikace. Druhý seznam zahrnuje: závažné dysfunkce jaterního orgánu, zvýšenou citlivost imunitního mechanismu na chemické složky produktu. Pokud je přítomna alespoň jedna z výše uvedených indikací, je zakázáno předepisovat lék.

Použití během těhotenství

V těhotenství není vhodné užívat antibiotika této skupiny léků. Předepisuje se v nejextrémnějších případech, kdy se očekává maximální přínos pro ženu a minimální riziko komplikací pro dítě. Během tohoto období by měla být těhotná pacientka pod dohledem lékaře.

Způsob a vlastnosti aplikace

Drogu mohou užívat dospělí i nezletilí, kterým je již 14 let. Podávejte 1-2 tablety v několika dávkách. Počáteční dávka by neměla překročit 1 g Pro dosažení vysokých výsledků při léčbě chlamydií se doporučuje užívat 500 mg Vilprafenu Solutab 2krát za 24 hodin po dobu 2 týdnů. Pokud jde o léčbu rosacey, v tomto případě se používá 1000 10 mg, po předchozím rozdělení léku do několika dávek. Délka kurzu není delší než XNUMX dní. Látka může být podávána různými způsoby – tabletovou formou zapít vodou, nebo po prvním rozpuštění v tekutině. Výslednou směs je třeba dobře promíchat a ihned vypít. Posledně jmenovaný způsob nejčastěji využívají lidé, kteří mají potíže s polykáním pevné stravy. Není vhodné pilulky žvýkat. Pokyny naznačují potřebu použití produktu mezi jídly. Sloučenina josamycinu není předepisována předčasně narozeným dětem. Lék je možné podávat novorozencům. V tomto případě je třeba pečlivě sledovat fungování jaterní organizace. Pacient trpící renální insuficiencí by měl věnovat pozornost úpravě dávkování. Musí být v souladu s indikátory kontroly kvality. Lék je zakázáno předepisovat v případě závažných onemocnění jater. Odborník vám řekne, jak podávat prášky starším lidem.

Interakce s jinými léky

Vilprafen solutab je jako látka s bakteriostatickým účinkem schopen snížit míru tohoto účinku jiných antimikrobiálních přípravků. Projevuje se zejména vlivem cefalosporinových a penicilinových sloučenin. Pokud je lék podáván společně s linkomycinem, účinnost obou materiálů se snižuje. Josamycin inhibuje vylučování theofylinu, astemizolu a terfenadinu z těla. Tato kombinace může vyvolat nebezpečnou arytmii, která často vede ke smrti. Podle některých údajů je lék schopen zvýšit vazokonstruktivní účinek při interakci s námelovými alkaloidy. Pokud je Vilprafen Solutab podáván společně s cyklosporinovou sloučeninou, může se její množství v krvi zvýšit, což vede k nefrotoxickým projevům. O užívání jakýchkoli farmakologických léků musíte informovat svého lékaře. Na základě získaných informací od pacienta navrhne optimální léčebný režim.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné informace o předávkování lékem Vilprafen Solutab. Lékaři upozorňují na možnost náhodných reakcí při zavedení značného množství léku do těla. V případě předávkování a výskytu bolestivých příznaků byste měli okamžitě přestat používat látku a poradit se s lékařem. Ten předepíše vhodnou terapii.

Přečtěte si více

Otitis u novorozenců a kojenců

Analogy

Alternativní produkty k produktu se v lékárnách neprodávají. Proto může nahradit lék pouze lékař. Na základě údajů získaných po lékařském vyšetření, klinických indikací a informací o individuálních charakteristikách pacienta odborník změní léčebný režim a předepíše další léky. Látky podobné svým účinkem patří do skupiny makrolidů. Mezi nimi vynikají materiály jako spiramycin, azithromycin, erythromycin a další antimikrobiální chemické složky. Cena produktů závisí na mnoha faktorech. Cena analogu může být nižší nebo vyšší než cena Vilprafenu Solutab. Lék bez druhé části názvu má určité rozdíly. V první řadě se bavíme o formě uvolnění. Je to zjednodušená verze – běžné tablety pokryté speciální skořápkou nahoře. Pokud jde o doplňkové slovo solutab, tento typ léku je rozpustná látka s příjemnou chutí a vůní. Právě z nich je velmi snadné připravit suspenzi. V tomto případě je třeba dodržovat všechna pravidla sterility.

Podmínky prodeje

Vilprafen Solutab se prodává na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Výrobek je uveden v seznamu B. V návodu k použití jsou uvedeny vlastnosti skladování výrobku. Měl by být uchováván na tmavém místě, mimo dosah nezletilých a slunečního záření. Teplotní režim by neměl přesáhnout 25°C. Výrobek nesmí zmrznout. Doba použitelnosti je 4 roky od data výroby léku. Pokud jsou na obalu zjištěny závady nebo jiné poškození, je nutné tablety okamžitě zlikvidovat.