Unidox Solutab: návod k použití

Ceny za Unidox Solutab v moskevských lékárnách. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Unidox Solutab za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Unidox Solutab doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Unidox Solutab v Moskvě je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Unidox Solutab naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Unidox Solutab si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Unidox Solutab v lékárnách v Moskvě. Nenechte si ujít šanci koupit Unidox Solutab rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit encephabol
koupit furagin
koupit rabeprazol
koupit chlorid draselný
koupit tidomet
teralidzhen návod k použití
Visanna návod k použití
pořádek dormikind
ceftriaxon na objednávku
umkalor na objednávku
Unidox Solutab: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
ZiO-Zdorovie ZAO, Astellas Pharma Europe B.V./Ortat ZAO
Vyrobeno:
Struktura
Tabulka 1.
doxycyklin monohydrát, ekvivalentní doxycyklinu 100 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 45 mg, sacharin – 10 mg, hyprolosa (nízce substituovaná) – 18.75 mg, hypromelosa – 3.75 mg, koloidní oxid křemičitý (bezvodý) – 0.625 mg, magnesium-stearát – 2 mg, monohydrát laktózy až 250 mg mg.
Formy uvolnění
- Tablety
- Dispergovatelné tablety
Účinná látka
Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na doxycyklin, vč. infekce dýchacích orgánů a orgánů ORL; gastrointestinální infekce; hnisavé infekce kůže a měkkých tkání (včetně akné); infekce genitourinárního systému (včetně kapavky, primární a sekundární syfilis); tyfus, brucelóza, rickettsióza, osteomyelitida, trachom, chlamydie.
Kódy ICD-10
- A23 Brucelóza
- A51 Časná syfilis
- A52 Pozdní syfilis
- A54 Gonokoková infekce
- A56.0 Chlamydiové infekce dolního genitourinárního traktu
- A56.1
- A56.4 Chlamydiová faryngitida
- A71 Trachom
- A75 Tyfus
- H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
- J01 Akutní sinusitida
- J03 Akutní tonzilitida
- J04 Akutní laryngitida a tracheitida
- J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
- J20 Akutní bronchitida
- J32 Chronická sinusitida
- J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
- J42 Chronická bronchitida blíže neurčená
- K81 Cholecystitida
- K83.0 Cholangitida
- L01 Impetigo
- L02 Kožní absces, vřed a karbunka
- L03 Flegmóna
- L08.0 Pyodermie
- L70 Akné
- M86 Osteomyelitida
- N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
- N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
- Cystitida N30
- N34 uretritida a uretrální syndrom
- N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
- N45 Orchitida a epididymitida
Způsoby použití a dávkování
Dospělým se v první den léčby předepisuje 200 mg/den perorálně nebo intravenózně (kapáním) a v následujících dnech 100–200 mg/den. Frekvence podávání (nebo intravenózní infuze) je 1-2krát denně. Pro děti starší 8 let a vážící více než 50 kg je denní dávka pro perorální podání nebo intravenózní podání (kapáním) 4 mg/kg první den léčby. V následujících dnech – 2-4 mg/kg/den v závislosti na závažnosti klinického průběhu onemocnění. Frekvence podávání (nebo intravenózní infuze) je 1-2krát denně. Doporučená minimální doba pro intravenózní infuzi 100 mg doxycyklinu (při koncentraci infuzního roztoku 0.5 mg/ml) je 1 hodina.
Maximální dávky: pro dospělé pro perorální podání – 300 mg/den nebo 600 mg/den (v závislosti na etiologii patogenu); pro intravenózní podání – 300 mg/den.
Kontraindikace
Těhotenství, děti do 8 let (možnost tvorby nerozpustných komplexů s vápníkem v kostním skeletu, sklovině a dentinu zubů), přecitlivělost na tetracykliny, porfyrie, těžké selhání jater, leukopenie, období laktace, myasthenia gravis (k intravenóznímu podání ).
Použití v těhotenství a laktaci
Doxycyklin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení. Doxycyklin prochází placentární bariérou. Může způsobit dlouhodobé zabarvení zubů, hypoplazii skloviny, potlačení růstu kosterních kostí plodu a rozvoj ztučnění jater.
Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.
Nadměrná dávka
Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky způsobené poškozením jater (zvracení, horečka, žloutenka, azotémie, zvýšené hladiny transamináz, zvýšená PT).
Léčba: ihned po užití větších dávek se doporučuje výplach žaludku, pití velkého množství tekutin a v případě potřeby vyvolání zvracení. Předepisuje se aktivní uhlí a osmotická laxativa. Hemodialýza a peritoneální dialýza se nedoporučují kvůli nízké účinnosti.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti břicha, průjem, zácpa, dysfagie, glositida, ezofagitida, přechodné zvýšení krevních hladin jaterních transamináz, alkalické fosfatázy, bilirubinu.
Z hematopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie, hemolytická anémie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, eozinofilie; zřídka – Quinckeho edém, fotosenzitivita.
Jiné: zvýšený zbytkový dusík, kandidóza, střevní dysbióza, změna barvy zubů u dětí.
Farmakologický účinek
Polosyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů se širokým spektrem účinku. Má bakteriostatický účinek tím, že potlačuje proteinovou syntézu patogenů.
Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobní bakterie: Clostridium spp.
Doxycyklin je také účinný proti aerobním gramnegativním bakteriím: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, jakož i proti Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. . a Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. a většina kmenů Bacteroides fragilis jsou rezistentní vůči doxycyklinu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy má malý vliv na absorpci doxycyklinu. Je široce distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Vazba na plazmatické proteiny je 80–95 %. T1/2 je 12-22 hodin Vylučuje se v nezměněné podobě močí (40 %), ale hlavní část dávky se vylučuje v nezměněné formě stolicí v důsledku sekrece žluči.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
V případech jaterní dysfunkce používejte doxycyklin s opatrností. V případě poruchy funkce ledvin není nutná úprava dávky.
Aby se zabránilo lokálnímu podráždění (ezofagitida, gastritida, ulcerace trávicího traktu), doporučuje se užívat během dne s dostatečným množstvím tekutiny, jídla nebo mléka. Vzhledem k možnému rozvoji fotosenzitivity je nutné omezit insolaci během léčby a 4-5 dní po ní.
Doxycyklin se nepoužívá u dětí mladších 8 let, protože tetracykliny (včetně doxycyklinu) způsobují u této kategorie pacientů dlouhodobé zabarvení zubů, hypoplazii skloviny a pomalejší podélný růst kosterních kostí.
Roztok doxycyklinu pro intravenózní podání by měl být použit nejpozději 72 hodin po jeho přípravě.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.