Ultraproct čípky na hemoroidy – cena a recenze

Rektální mast: bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průsvitný.

Rektální čípky: bílá nebo žlutobílá, s hladkým povrchem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který má protizánětlivé, antipruritické, antialergické a lokálně anestetické účinky.

Fluokortolon

Droga obsahuje dvě formy fluokortolonu, což zajišťuje rychlý nástup účinku a delší dobu účinku. Fluokortolon při lokální aplikaci zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, což vede ke snížení zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibici migrace makrofágů a snížení infiltračních a granulačních procesů.

Cinchokain je lokální anestetikum. Úlevy od bolesti je dosaženo potlačením tvorby a vedení nervových vzruchů podél aferentních nervových vláken depolarizací sodíkových kanálů.

Farmakokinetika

Fluokortolonpivalát a fluokortolonhexonát, které mají různou lipofilitu a molekulovou hmotnost, difundují různou rychlostí. Díky tomu je na jedné straně dosaženo rychlejšího účinku a na druhé straně jeho delšího trvání.

Fluokortolon je hydrolyzován esterázami, enzymy v místě zánětu, za vzniku fluokortolonu, 11-ketofluokortolonu a kyseliny trimethyloctové. T_1/2 z plazmy fluokortolonu a jeho metabolitů po rektálním podání přibližně 1,3 a 4 hodiny, v tomto pořadí.

Fluokortolon je vylučován z těla ve formě metabolitů převážně ledvinami.

Indikace

Hemoroidy, povrchové anální trhliny, proktitida.

Kontraindikace

• tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léku;
• virová onemocnění (např. plané neštovice, reakce na očkování) v oblasti aplikace léku;
• léčba dětí a dospívajících se nedoporučuje kvůli nedostatku údajů z klinických studií;
• I trimestr těhotenství;
• přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Řada epidemiologických studií naznačuje možné zvýšené riziko rozvoje rozštěpu patra u novorozenců, jejichž matky dostávaly perorální GCS v prvním trimestru těhotenství. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití topického GCS během těhotenství, ale pravděpodobnost nežádoucích účinků je v tomto případě velmi nízká vzhledem k minimální biologické dostupnosti GCS při místní aplikaci.

Ultraproct mast a čípky by měly být předepisovány opatrně těhotným ženám ve druhém a třetím trimestru. Při předepisování těhotným a kojícím ženám je nutné porovnat očekávaný přínos léčby pro matku s možným rizikem pro plod a kojence.

Pokud lékař předepíše během těhotenství a kojení, lék by měl být užíván po krátkou dobu.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ultraproct se doporučuje používat po defekaci. Před použitím léku byste měli provést hygienu konečníku (zadní průchod).

Rektální mast

Obvykle by se mast měla aplikovat 2krát denně, první den pro rychlejší úlevu od příznaků – až 4krát.

Po vymáčknutí malého množství masti (o velikosti hrášku) na prst namažte oblast kolem řitního otvoru a uvnitř análního kroužku. K překonání odporu svěrače nanášejte mast konečkem prstu. Před zavedením masti do konečníku našroubujte přiložený aplikátor na tubu a vložte ji do řitního otvoru. Poté lehkým zatlačením na tubu vytlačte malé množství masti do konečníku.

Rektální čípky

Obecně by se měl používat 1 čípek denně zavedený hluboko do konečníku. V těžkých případech se první den podává 2 čípek 3x až 1x.

U silně zanícených a tedy bolestivých hemoroidů se doporučuje zahájit léčbu mastí.

Vyčnívající hemeroidy je třeba vydatně namazat mastí a opatrně je zatlačit zpět prstem.

Pokud čípky vlivem tepla změkly, měly by být umístěny ve studené vodě bez odstranění obalu, poté získají svůj původní tvar.

Obvykle dochází k rychlému zlepšení, ale neměl by to být důvod k příliš brzkému ukončení léčby. Aby se předešlo recidivám, léčba přípravkem Ultraproct by měla pokračovat alespoň další týden, i když méně často (masti jednou denně nebo 1 čípek obden), i když příznaky zcela vymizely. Délka léčby by však neměla přesáhnout 1 týdny.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Pálení, svědění, suchá kůže.

Při dlouhodobém (více než 4 týdnech) užívání Ultraproctu nelze vyloučit výskyt teleangiektázie, hypopigmentace a atrofie kůže.

Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce.

Interakce

Klinické studie a použití léku v lékařské praxi neodhalily žádnou inkompatibilitu nebo interakci s jinými léky.

Nadměrná dávka

Podle výsledků studií akutní toxicity fluokortolonu a esterů cinchokainu je akutní intoxikace nepravděpodobná při jednorázovém rektálním nebo perianálním použití Ultraproctu, a to ani v případě náhodného předávkování. V případě náhodného perorálního požití léku (například při spolknutí několika gramů masti nebo několika čípků) budou vedlejší účinky cinchokainu pravděpodobně převážně somatické, které se v závislosti na dávce mohou projevit závažnými kardiovaskulárními účinky. symptomy (snížená srdeční aktivita až zástava srdce), stejně jako symptomy dysfunkce CNS (křeče, útlum dechových funkcí až zástava dechu).

Zvláštní instrukce

V případě plísňových infekcí je kromě Ultraproctu nutná vhodná antimykotická terapie. Vyvarujte se požití přípravku Ultraproct nebo kontaktu s očima. Po nanesení masti se doporučuje důkladně si umýt ruce.

Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. To není odhaleno.

Forma vydání

Rektální mast. 10, 15, 30 nebo 40 g v hliníkové tubě s laminovaným povlakem. Trubka se speciální plastovou špičkou je umístěna v kartonové krabici.

Rektální čípky. 5 nebo 6 rektálních čípků v hliníkovém proužku. 2 proužky jsou umístěny v kartonové krabici.

Производитель

Intenlis GmbH, Německo.

10589, Berlín, st. Max-Dorn, 10 let, Německo.

vyrábí Intendis Manufacturing SpA, Itálie.

20090, Segrate, Milán, Itálie, st. E. Sheringa, 21.

Intendis GmbH, Německo.

Max-Dohrn-Str. 10, D-10589 Berlín, Německo.

vyrábí Intendis Manufacturing SpA, Itálie, ViaE. Schering, 21. 20090 Segrate, Milán, Itálie.

Pro více informací prosím kontaktujte:

107113, Moskva, 3. ulice Rybinskaja, 18, budova 2.

Tel.: +7(495) 232-11-41; fax: +7 (495) 232-11-43.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

rektální čípky hliníkový pásek – Při teplotě 2–8 °C. Přeprava je povolena při teplotách nepřesahujících 25 °C rektální čípky hliníkový pásek – Při teplotě nepřesahující 25 °C. Přeprava je povolena při teplotách nepřesahujících 25 °C
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

rektální čípky hliníkový pásek – 2,5 roku. rektální čípky hliníkový pásek – 2 roku.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 24.07.2023

Analogy (synonyma) léku Ultraproct ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Kardiovaskulární systém. Vasoprotektory. Prostředky pro léčbu hemoroidů a análních trhlin pro místní použití. kortikosteroidy. Fluokortolon.

ATX kód C05AA08

Indikace pro použití

– vnitřní a vnější hemoroidy

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivé látky, zejména na cinchokain-hydrochlorid, nebo na kteroukoli složku přípravku

– tuberkulóza nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léku

– virová onemocnění (plané neštovice) a postvakcinační kožní reakce

— I trimestr těhotenství

Nezbytná opatření pro použití

Je třeba se vyhnout náhodnému kontaktu s Ultraproctem. ® ze sliznice oka. Po použití se doporučuje důkladně si umýt ruce.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s inhibitory izoenzymu CYP 3A, včetně léků obsahujících kobicistat, potenciálně zvyšuje riziko systémových nežádoucích účinků. Použití této kombinace je třeba se vyhnout, pokud přínos nepřeváží riziko nežádoucích účinků systémových kortikosteroidů, a pacienti by měli být náležitě sledováni.

Zvláštní upozornění

V případě plísňových infekcí je nutná další vhodná antimykotická léčba.

Rozvoj příznaků systémové absorpce je nepravděpodobný kvůli nízkým dávkám aktivních složek obsažených v léku. Pokud dojde k absorpci, mohou se vyvinout klasické systémové vedlejší účinky kortikosteroidů, i když velmi mírné závažnosti.

V případě dlouhodobého užívání léků pro vnější použití se může vyvinout senzibilizace. V tomto případě je nutné přerušit léčbu a předepsat vhodnou terapii.

Při aplikaci topických kortikosteroidů na velké plochy kůže, na porušenou kůži nebo při použití okluzivních obvazů mohou být kortikosteroidy absorbovány v dostatečném množství, aby způsobily systémové nežádoucí reakce.

Pokud čípky vlivem tepla změkly, je třeba je vložit do studené vody bez odstranění obalu, dokud opět nezíská dostatečně tvrdou konzistenci.

Pomocné látky obsažené v léku Ultraproct ® , může snížit spolehlivost latexových produktů, jako jsou kondomy.

zhoršené vidění

Při systémovém a topickém použití kortikosteroidů mohou být hlášeny poruchy zraku. Pokud se u pacienta rozvinou příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měl by být konzultován oftalmolog, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie, která byla hlášena po použití systémových a topické kortikosteroidy.

Pediatrické použití

Lék by měl být používán u novorozenců pouze v případě potřeby a pod dohledem lékaře.

Během těhotenství nebo kojení

K dispozici jsou omezené údaje o použití čípků Ultraproct® u těhotných žen.

Studie na zvířatech (potkani a králíci) prokázaly reprodukční toxicitu fluokortolonpivalátu a fluokortolonhexanoátu. Obecně platí, že v prvním trimestru těhotenství je třeba se vyhnout používání topických přípravků obsahujících kortikosteroidy.

Existují údaje z epidemiologických studií o použití čípků Ultraproct® u těhotných žen, které naznačují zvýšené pravděpodobné riziko rozvoje rozštěpu patra u novorozenců, jejichž matky dostávaly systémovou léčbu glukokortikoidy během prvního trimestru těhotenství.

Neexistují žádné údaje o vylučování fluoroktolonpivalátu, fluokortolonhexanoátu a zinkochin-hydrochloridu do mateřského mléka.

Pokud existuje klinická indikace pro léčbu přípravkem Ultraproct® během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko a očekávaný přínos léčby. Zejména je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Stačí používat jeden čípek denně.

Způsob a cesta podání

Nejlepší je použít Ultraproct ® po defekaci.

Doba léčby

Pokud příznaky úplně vymizí, léčba by měla pokračovat další týden, a to použitím 1 čípku každý druhý den.

Opatření v případě předávkování

Podle výsledků studií akutní toxicity fluokortolonu a esterů hydrochloridu cinchokainu je akutní intoxikace nepravděpodobná při jednorázovém rektálním nebo perianálním použití Ultraproct®, a to ani v případě náhodného předávkování.

Příznaky: V případě náhodného perorálního podání léku (například při spolknutí několika gramů masti nebo několika čípků) bude projev vedlejších účinků cinchokain-hydrochloridu pravděpodobně převážně somatického charakteru, který v závislosti na dávce může být také se projevuje v podobě závažných kardiovaskulárních příznaků (pokles až zástava srdce) a příznaků dysfunkce centrálního nervového systému (křeče, inhibice až zástava dechu).

Léčba: symptomatická.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

– alergické kožní reakce, lokální podráždění a pálení kůže

– atrofie kůže při dlouhodobém (více než 4 týdnech) užívání léku

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

1 čípek obsahuje

účinné látky – fluokortolon hexanoát 0,630 mg,

fluokortolonpivalát 0,612 mg,

cinchokain hydrochlorid 1,000 XNUMX mg,

pomocná látka – tvrdý tuk (Witepsol W35).

Popis vzhledu, vůně, chuti

Žlutobílé čípky s hladkým povrchem.

Uvolněte formulář a obal

5 čípků v blistru vyrobeném z hliníkové fólie.

2 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Istituto De Angeli S.r.l.,

Osada Prulli, 103/C

50066 Reggello (Florencie), Itálie

Tel: +39 055 8650001

držák registrační certifikát

P.O. Box 16184, 103 24 Stockholm, Švédsko

Tel.: +46 10 330 23 10

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace v Republice Kazachstán, která přijímá reklamace (návrhy) na kvalitu léků od spotřebitelé и odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

Zastoupení společnosti Delta Medical Promotions AG JSC (Švýcarsko), Republika Kazachstán, 050040, Almaty, okres Bostandyk, st. Baizakova, 280

Tel./Fax +7 (727) 332 20 80