Trental: analogy léku

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 10 ks.

BORISOV LÉKAŘSKÝ ZÁVOD (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis

Koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intraarteriální podání 20 mg/1 ml: 5 nebo 10 ml ampule. 5 nebo 10 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/1 ml: 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml ampule. 10 ks.
Výrobce: GROTEX (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní podání 100 mg/5 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní podání 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Infuzní roztok 2 mg/ml: 100 ml nádoba
Bělorusko-nizozemský společný podnik „FARMLAND“ (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 20 mg/1 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
reg. č.: P N014549/03-2002 ze dne 15.12.08
Injekční roztok 40 mg/2 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
reg. č.: P N014549/03-2002 ze dne 15.12.08
Injekční roztok 100 mg/5 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 2% (100 mg/5 ml): amp. 10 ks.
BORISOV LÉKAŘSKÝ ZÁVOD (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 20 mg/ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu injekčního roztoku 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml nebo 20 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: VELFARM (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intraestetické podání 2% (100 mg/5 ml): ampule. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/1 ml: ampule. 5 ml nebo 20 ml 5 nebo 10 ks.
Výrobce: VELFARM (Rusko)
Informace o skupinových a nozologických analogech jsou určeny pouze pro specialisty.

Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Skupinové analogy: 4

Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 150 mg/ml: 2 ml ampule. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 150 mg/ml: 10 ml ampule. 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 150 mg/ml: 2 ml amp. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 150 mg/ml: 2 ml nebo 10 ml ampule. 5, 10 nebo 20 ks.

Nozologické analogy: 25

Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/1 ml: 2 ml injekční stříkačka
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 25 mg/ml: 2 ml amp. 10 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/1 ml: 1 ml, 2 ml nebo 5 ml ampule. 5, 10 nebo 20 ks.

Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/1 ml: amp. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/1 ml: amp. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/2 ml: amp. 10 ks.
BORISOV LÉKAŘSKÝ ZÁVOD (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/ml: 1 ml, 2 ml nebo 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/ml: 1 ml, 2 ml nebo 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 20 mg/2 ml: amp. 5 nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg/5 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg/5 ml: amp. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 0.5%: 2 ml nebo 5 ml ampule. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 10 mg/1 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg/5 ml: amp. 10 ks.
Výrobce: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Čína)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Injekční roztok 10 mg/1 ml: 1 ml nebo 10 ml ampule. 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 4 mg: ampule. 5 ks. v sadě s rozpouštědlem

Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 nebo 10 ks, amp. 5 ks. v sadě s rozpouštědlem

Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 ks. v sadě s rozpouštědlem
kontakty:
MOSKHIMPHARMPREPARATY im. N.A. Semashko OJSC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: fl. 1, 4 nebo 5 ks. v sadě s rozpouštědlem
Vyrobeno (lyofilizát): OZON FARM (Rusko)
Balení, balení a konečná kontrola kvality (lyofilizát): OZON FARM (Rusko)
Vyrobeno a zabaleno (rozpouštědlo): OZON (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 ks. v sadě s rozpouštědlem
Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 ks. nebo 10 ks. v sadě s rozpouštědlem

Lék je dostupný na lékařský předpis

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: fl. 1 ks, amp. nebo fl. 4, 5 nebo 10 ks. v sadě s rozpouštědlem nebo bez něj

Výrobce: ARMAVIR BIOFACTORY (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 ks. nebo 10 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: ampule. 5 ks. v sadě s rozpouštědlem
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 4 mg: fl. 4 ks. v sadě s rozpouštědlem
Výrobce: WYETH PHARMA (Španělsko)
Výrobce rozpouštědel: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Belgie)
Balení a konečná kontrola kvality: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Belgie)

Klasifikace analogů

• Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
• Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
• Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Kompletní analogy Trentalu ® ve formě uvolňování

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 10 ks.

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.

Koncentrát na roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.

Koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intraarteriální podání 20 mg/1 ml: 5 nebo 10 ml ampule. 5 nebo 10 ks.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/1 ml: 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml ampule. 10 ks.
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Roztok pro intravenózní podání 100 mg/5 ml: ampule. 5 nebo 10 ks.
Roztok pro intravenózní podání 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.
Roztok pro intravenózní a intraarteriální podání 100 mg/5 ml: ampule. 10 ks.
Infuzní roztok 2 mg/ml: 100 ml nádoba
Injekční roztok 20 mg/1 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
Injekční roztok 40 mg/2 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
Injekční roztok 100 mg/5 ml: ampule. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 nebo 40 ks.
Injekční roztok 2% (100 mg/5 ml): amp. 10 ks.
Injekční roztok 20 mg/ml: amp. 10 ks.
Koncentrát pro přípravu injekčního roztoku 100 mg/5 ml: ampule. 5, 10 nebo 20 ks.
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/ml: 5 ml nebo 20 ml ampule. 5 nebo 10 ks.
Koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intraestetické podání 2% (100 mg/5 ml): ampule. 5 nebo 10 ks.
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 20 mg/1 ml: ampule. 5 ml nebo 20 ml 5 nebo 10 ks.

Analogy	K dispozici je
Kompletní analogy	18
Skupinové analogy	4
Nozologické analogy	25

Reklama. Bezen Healthcare RUS LLC, OGRN: 1077758848310

Reklamní. JSC „Vidal Rus“

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Složení a forma uvolnění

Trental® Enteric potahované tablety – 1 tableta. pentoxifylin – 100 mg pomocné látky: laktóza; škrob; mastek; koloidní oxid křemičitý; obal stearanu hořečnatého: kopolymer kyseliny methakrylové; hydroxid sodný; makrogol (polyethylenglykol) 8000, mastek; oxid titaničitý (E171) v blistru po 10 ks; V kartonovém balení je 6 blistrů. Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku – 1 ml pentoxifylin – 20 mg pomocné látky: chlorid sodný; voda na injekci v 5 ml ampulích; V kartonovém balení je 5 ampulí. Trental® 400 potahované tablety s prodlouženým uvolňováním – 1 tableta. pentoxifylin – 400 mg pomocné látky: povidon (PVP); hytelóza (hydroxyethylcelulóza); mastek; složení obalu stearát hořečnatý: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza); benzylalkohol; oxid titaničitý; mastek; makrogol (polyethylenglykol) 6000; v blistrovém balení po 10 ks; V kartonovém balení jsou 2 blistry.

Popis dávkové formy

Trental® tablety 100 mg: kulaté, bikonvexní, potahované, bílé.

Infuzní roztok: téměř průhledný, bezbarvý.

Trental® 400 tablety s prodlouženým uvolňováním: podlouhlé, bikonvexní, potahované, bílé. Na jedné straně tabletu je vyryto „ATA“

Farmakologický účinek

Trental je lék s účinkem na ředění krve, který se používá ke zlepšení krevního oběhu při ateroskleróze a cukrovce.

Farmakokinetika

Tablety 100, 400 mg Po perorálním podání je pentoxifylin rychle a téměř úplně absorbován. Po téměř úplné absorpci je pentoxifylin metabolizován. Absolutní biologická dostupnost původní látky je (19±13)%. Hlavní aktivní metabolit 1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthin (metabolit-1) má plazmatickou koncentraci 2krát vyšší než počáteční koncentrace pentoxifylinu. Poločas pentoxifylinu po perorálním podání je 1 hodiny. Pentoxifylin je zcela metabolizován, více než 2 % se vylučuje ledvinami ve formě nekonjugovaných ve vodě rozpustných metabolitů. Eliminace metabolitů je opožděná u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce jater je T1,6/90 pentoxifylinu prodloužena a absolutní biologická dostupnost se zvyšuje.

Infuzní roztok Pentoxifylin je intenzivně metabolizován v erytrocytech a játrech. Z nejznámějších metabolitů vzniká štěpením metabolit-1 (M-1; hydroxypentoxifylin) a oxidací mateřské látky metabolit-4 (M-IV) a metabolit-5 (MV; karboxypentoxifylin). M-l má stejnou farmakologickou aktivitu jako pentoxifylin. Více než 90 % podané dávky pentoxifylinu se vylučuje ledvinami a 3–4 % stolicí. T1/2 pentoxifylinu po intravenózním podání 100 mg bylo přibližně 1,1 h. U pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí se T1/2 pentoxifylinu zvyšuje. Pentoxifylin má velký distribuční objem (168 l po 30 minutách infuze 200 mg) a vysokou clearance přibližně 4500-5100 ml/min. Pentoxifylin a jeho metabolity se nevážou na plazmatické proteiny. Při těžké poruše ledvin je vylučování metabolitů zpomaleno.

Farmakodynamika

Trental® zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) ovlivněním patologicky změněné deformovatelnosti erytrocytů, inhibicí agregace krevních destiček a snížením zvýšené viskozity krve. Trental® zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech narušeného krevního oběhu. Trental® obsahuje jako aktivní složku xantinový derivát, pentoxifylin. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkého svalstva cév a krevních buňkách. Pentoxifylin, který má slabý myotropní vazodilatační účinek, mírně snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy. Léčba přípravkem Trental® vede ke zlepšení symptomů u cévních mozkových příhod. Úspěšná léčba okluzivního onemocnění periferních tepen (např. intermitentní klaudikace) má za následek zvýšení vzdálenosti chůze, odstranění nočních křečí v lýtkových svalech a vymizení klidových bolestí.

Indikace pro použití Trentalu

• poruchy krevního oběhu v končetinách způsobené: aterosklerózou, diabetes mellitus, Raynaudovou chorobou;

• léčba trofických vředů
• léčba poruch prokrvení mozku.

Kontraindikace použití Trentalu

• akutní infarkt myokardu;
• hojné krvácení;
• akutní hemoragická mrtvice;
• Chronické srdeční selhání.

Použití během těhotenství a dětí

Kontraindikováno během těhotenství a nedoporučuje se používat během kojení.

Nežádoucí účinky

• nevolnost, zvracení, bolest a pocit tíhy v žaludku;
• závratě a pocit tepla při intravenózním podání;
• alergické reakce.

Lékové interakce

U všech lékových forem může pentoxifylin zesílit účinek léků snižujících krevní tlak (ACE inhibitory, nitráty). Pentoxifylin může zvýšit účinek léků ovlivňujících systém srážení krve (nepřímá a přímá antikoagulancia, trombolytika), antibiotik (včetně cefalosporinů). Cimetidin zvyšuje plazmatickou koncentraci pentoxifylinu (riziko nežádoucích účinků). Současné podávání s jinými xantiny může mít za následek nadměrné nervové vzrušení. Hypoglykemický účinek inzulínu nebo perorálních antidiabetik může být zvýšen užíváním pentoxifylinu (zvýšené riziko hypoglykémie). Takové pacienty je nutné přísně sledovat. U některých pacientů může současné podávání pentoxifylinu a theofylinu vést ke zvýšení hladin theofylinu. To může vést ke zvýšení nebo zesílení vedlejších účinků spojených s theofylinem.

Trental dávkování

V těžkých případech se předepisuje intravenózně a pro udržovací léčbu nebo kromě injekcí se předepisuje 400 mg perorálně 2-3krát denně. Lék by měl být užíván po jídle, bez žvýkání nebo drcení a s malým množstvím tekutiny. Průběh injekcí obvykle trvá 3-7 dní a perorální podávání od 2-3 týdnů do několika měsíců.

Nadměrná dávka

Tablety 100, 400 mg Příznaky: závratě, zvracení, pokles krevního tlaku, tachykardie, arytmie, zarudnutí kůže, ztráta vědomí, zimnice, areflexie, tonicko-klonické záchvaty. Infuzní roztok Příznaky: slabost, pocení, nevolnost, cyanóza, závratě, snížený krevní tlak, tachykardie, mdloby, ospalost nebo neklid, arytmie, hypertermie, areflexie, ztráta vědomí, tonicko-klonické záchvaty, známky gastrointestinálního krvácení (zvracení jako káva tlustý). Léčba: symptomatická, zvláštní pozornost je třeba věnovat udržení krevního tlaku a respiračních funkcí. Křeče se zmírňují podáním diazepamu. Pokud se objeví první známky předávkování (zvýšené pocení, nevolnost, cyanóza), okamžitě přestaňte lék užívat. Poskytuje nižší polohu hlavy a horní části těla. Sledují volnou průchodnost dýchacích cest.