Teraflex na klouby

Zdravotnický materiál dodáváme od našich partnerů. Lze objednat samostatně nebo společně s produkty. Dodací lhůty jsou stále stejné. Partnerské licence pro farmaceutické činnosti a povolení k prodeji na dálku

Pharm. licencí
Povolení na dálku obchod
Čeká se na vyhodnocení
Komentáře
Dostupnost v obchodech

Čím silnější složení, tím zdravější kloub*. Teraflex je lék č. 1 pro léčbu osteoartrózy a osteochondrózy*. Teraflex Advance je unikátní moderní chondroprotektor*, který se vyrábí v USA v souladu s vysokými standardy kvality společnosti Bayer. Na rozdíl od jiných léků* obsahuje Teraflex Advance složku tišící bolest Ibuprofen a Chondroitin s Glukosaminem – látky ovlivňující strukturu chrupavky. Lék nejen pomáhá snižovat střední bolest kloubů, ale také zmírňuje zánět. Teraflex Advance také obsahuje potvrzenou denní dávku některých z nejvíce studovaných účinných látek, glukosaminu a chondroitinu*, které napomáhají obnově chrupavkové tkáně v kloubech a zlepšují jejich pohyblivost. Kombinace účinných látek v kombinovaném léku Teraflex Advance umožňuje snížit denní dávku Ibuprofenu 2x při zachování jeho účinnosti při snižování bolesti*. To pomáhá snížit pravděpodobnost nežádoucích účinků, které pacienti často pociťují při dlouhodobém užívání léků proti bolesti*. Teraflex Advance se vyrábí v ideální formě kapslí*, proto: – obsahuje pouze potřebné aktivní složky bez zbytečných přídavných nečistot; – snadno se vstřebává tělem. Teraflex Advance se doporučuje užívat 2 kapsle 3x denně po jídle. K obnovení chrupavkové tkáně kloubů lékaři doporučují pokračovat v léčbě přechodem na lék Teraflex po dobu 3 měsíců. Udržujte zdraví kloubů s kapslemi Teraflex ve 2 cyklech a vaše klouby vám poděkují*. Neprůhledné tvrdé želatinové tobolky velikosti č. 0, skládající se ze dvou částí: modrého uzávěru a bílého těla, s modrým nápisem „THERAFLEX ADVANCE“, naplněné bílým nebo téměř bílým práškem se slabým zápachem. *Povoroznyuk V.V. Účinnost léku Teraflex Advance při léčbě bolestivého syndromu při osteoartróze kolenních kloubů. Zdraví Ukrajiny. 2007; 13; Podle údajů společnosti IMS Health LLC, získaných z Retail Auditu FPP a doplňků stravy v databázi Ruské federace, je Teraflex lídrem v prodeji léků ze skupin 02G2C Léky na klouby, systémové, 02E2C Léky na bolesti svalů, systémové a 02E1O Léky na bolest svalů pro vnější použití (OTC klasifikace) za období září 2016 – srpen 2017; Nemá ve složení obdoby podle databáze Státního registru léčiv ze dne 27.07.2018; Kadurina T.N., Abbakumová L.N. Zásady rehabilitace pacientů s dysplazií pojiva // Ošetřující lékař. 2010. № 4. S. 1719; Tallarida RJ., Cowan A., Raffa RB. Antinociceptivní synergie, aditivita a subaditivita s kombinacemi perorálního glukosaminu a neopioidních analgetik u myší. J Pharmacol Exp Ther. listopad 2003;307(2):699-704; Castellsague J. et al. Projekt Bezpečnost nesteroidních protizánětlivých léků (SOS). Jednotlivá NSAID a komplikace horní části gastrointestinálního traktu: systematický přehled a metaanalýza observačních studií (projekt SOS). Drug Saf. 2012. prosince 1;35(12):1127-46; Cole G. Hodnocení vývojových a výrobních nákladů: tablety versus kapsle. Pharmaceutical Technology Europe; sv. 5, str.

Indikace pro použití

Osteoartróza velkých kloubů, osteochondróza páteře, doprovázená syndromem střední bolesti.

Smlouva o farmaceutické korporaci
glukosamin + ibuprofen + chondroitin sulfát
250 mg + 100 mg + 200 mg

Účinné látky: 1 kapsle obsahuje: glukosamin sulfát ve formě D-glukosamin sulfátu chlorid draselný 250 mg, chondroitin sulfát sodný 200 mg, ibuprofen 100 mg. Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob (předbobtnalý škrob), kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu, krospovidon, magnesium-stearát, oxid křemičitý, povidon; Želatinová kapsle: želatina, oxid titaničitý, barvivo brilantní modř, hliníkový lak; Složení inkoustu: šelak NF, dehydratovaný ethylalkohol USP, isopropylalkohol USP, butylalkohol NF, propylenglykol USP, roztok amoniaku NF, hlinitý lak indigokarmín, oxid titaničitý USP.

Uvnitř. Dospělí užívají 2 kapsle 3x denně po jídle. Kapsle se užívají perorálně s malým množstvím vody. Délka léčby bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 3 týdny. Další použití léku by mělo být dohodnuto s lékařem.

Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, krevních testů ke stanovení hemoglobinu, hematokritu a testů stolice na skrytou krev. Pokud je nutné současně užívat další NSAID a analgetika, lékař by měl vzít v úvahu přítomnost ibuprofenu v léku. Pokud je nutné dlouhodobé užívání dalších NSAID, je třeba použít lék Teraflex, který neobsahuje ibuprofen. Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií. Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkohol. Vliv na schopnost řídit stroje a jiná vozidla: Během léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a činností, které vyžadují koncentraci nebo psychomotorické reakce.

Při použití léku Teraflex® Advance jsou možné: nevolnost, bolest břicha, plynatost, průjem, zácpa, alergické reakce; Tyto reakce vymizí po vysazení léku. Je třeba vzít v úvahu možnost rozvoje nežádoucích účinků spojených s ibuprofenem přítomným v léku. Gastrointestinální trakt (GIT): Nesteroidní protizánětlivá gastropatie (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; vzácně – ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením); podráždění nebo suchost sliznice dutiny ústní, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby. Hepatobiliární systém: hepatitida. Dýchací systém: dušnost, bronchospasmus. Smyslové orgány: poškození sluchu (ztráta sluchu, zvonění nebo hluk v uších); poruchy zraku (toxické poškození zrakového nervu, rozmazané nebo dvojité vidění, skotom, suché a podrážděné oči, otoky spojivek a očních víček alergického původu). Centrální a periferní nervový systém: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitovanost, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami). Kardiovaskulární systém: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak, zvýšené riziko arteriální trombózy. Močový systém: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida. Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, dušnost, horečka, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eosinophilia rýma. Hematopoetické orgány: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie. Ostatní: zvýšené pocení. Laboratorní parametry: doba krvácení (může se zvýšit), koncentrace glukózy v séru (může se snížit), clearance kreatininu (může se snížit), hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit), koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit), aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit), koncentrace močoviny v krvi (může se zvýšit), koncentrace bilirubinu v krvi (může se zvýšit).

Přecitlivělost na kteroukoli složku obsaženou v léku; Anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID; Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutním stadiu, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida); Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin; Potvrzená hyperkalémie; Hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza; Gastrointestinální krvácení a intrakraniální krvácení; Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), progresivní onemocnění ledvin; Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater; Těžké srdeční selhání, období po aortokoronárním bypassu; Těhotenství, období laktace; Děti do 18 let. S opatrností: Starší věk, srdeční selhání, arteriální hypertenze, jaterní cirhóza s portální hypertenzí, selhání jater a/nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed (v anamnéze), gastritida, enteritida, kolitida, krevní choroby nejasné etiologie (leukopenie a anémie), bronchiální astma, diabetes mellitus, konkomitantní léčba antikoagulancii, antiagregancii, glukokortikosteroidy, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, onemocnění periferních tepen, středně těžké selhání ledvin (CC 30-60 ml/min), kouření, alkoholismus, dyslipidémie / hyperlipidémie, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, tuberkulóza, těžké somatické nemocí. Pokud trpíte nesnášenlivostí mořských plodů (krevety, měkkýši), zvyšuje se pravděpodobnost vzniku alergické reakce na lék.