Tavegil – návod k použití a cena

Tavegil je antihistaminikum první generace Aktivní složka: clemastine hydrofumarát * Dostupné v ampulích a tabletách (10 a 20 kusů), RU P N008878/01 ze dne 31.05.2011.

1 tab.: Léčivá látka: clemastin hydrofumarát 1.34 mg, což odpovídá obsahu clemastinum 1 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy – 107.66 mg, kukuřičný škrob – 10.8 mg, mastek – 5 mg, povidon – 4 mg, magnesium-stearát – 1.2. mg.

Blokátor histaminového H1 receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trváním až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakci hladkého svalstva vyvolaného histaminem, působí antialergicky, snižuje propustnost cév. kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí m-anticholinergně.

Absorpce Po perorálním podání je clemastin téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 2-4 hodinách Distribuce Vazba clemastinu na plazmatické proteiny je 95 %. Vylučováno do mateřského mléka v malých množstvích Metabolismus a vylučování Vylučování z plazmy je dvoufázové, s odpovídající T1/2 3.6 ± 0.9 h a 37 ± 16 h Clemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity se vylučují převážně (45-65 %) močí, nezměněná účinná látka se v moči nachází pouze ve stopovém množství.

Pollinóza (senná rýma včetně alergické rinokonjunktivitidy), kopřivka různého původu, svědění, svědivé dermatózy, akutní a chronické ekzémy, kontaktní dermatitida, alergie na léky, bodnutí hmyzem.

Nemoci dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu), současné užívání inhibitorů MAO, děti do 6 let, těhotenství, kojení (kojení), přecitlivělost na složky přípravku Tavegil® by měly být používány s opatrností stenotický žaludeční vřed, s pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí krčku močového měchýře, stejně jako hypertrofie prostaty, doprovázená retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně arteriální hypertenze).

Kontraindikace: děti do 1 roku (tablety by neměly užívat děti do 6 let).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 tableta perorálně. (1 mg) ráno a večer. V případech, které jsou obtížně léčitelné, může být denní dávka až 6 tablet. (6 mg) Dětem ve věku 6-12 let se předepisuje 1/2-1 tableta. před snídaní a večer se tablety užívají před jídlem a zapíjejí se vodou.

Příznaky: Předávkování antihistaminiky může vést k tlumivému i stimulačnímu účinku na centrální nervový systém. Stimulace CNS je častěji pozorována u dětí. Mohou se také rozvinout projevy anticholinergního působení: sucho v ústech, fixní rozšíření zornic, zrudnutí horní poloviny těla, gastrointestinální poruchy (nauzea, bolest v epigastriu, zvracení). Léčba: pokud pacient spontánně nezvrací, měla by být uměle vyvolané (pouze při zachování vědomí pacienta). Pokud od užití léku uplynuly 3 hodiny nebo o něco více, lze provést výplach žaludku pomocí izotonického roztoku chloridu sodného. Může být také předepsáno fyziologické projímadlo. Indikována je také symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Tavegil® zesiluje účinek léků, které tlumí centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-anticholinergika a ethanol, který je neslučitelný se současným užíváním inhibitorů MAO.

Aby se předešlo zkreslení výsledků kožních prick testů na alergeny, měl by být lék vysazen 72 hodin před testováním alergie Tablety obsahují laktózu, proto se lék nedoporučuje pacientům se vzácnými vrozenými onemocněními spojenými s intolerancí galaktózy, těžkým deficitem laktázy a. zhoršená absorpce glukózy galaktóza Použití v pediatrii Tavegil® ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 6 let. K léčbě dětí ve věku 1 roku a starších lze Tavegil® použít ve formě roztoku k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Clemastin má mírný sedativní účinek (od slabého po středně silný). Intenzita), proto pacienti Pacientům užívajícím Tavegil® se doporučuje, aby se zdrželi řízení vozidel, obsluhy strojů a dalších činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C.