Tablety Azafen – návod k použití a cena
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Vlastnosti
| Minimální věk od. | 18 let |
| Minimální přípustná skladovací teplota, °C | 2 °C |
| Maximální přípustná teplota skladování, °C | 25 °C |
| Datum vypršení platnosti | 60 měsíc |
| Podmínky skladování | Na místě chráněném před sluncem |
| Forma vydání | Tablet |
| Hmotnost | 125 g |
| Postup pro dovolenou | Na předpis |
| Účinná látka | Pipofezin |
| Rozsah aplikace | neurologie |
| Farmakologická skupina | Antidepresivum |
| Registrován jako | Drug |
| Množství v balení | 50 pc |
Návod k použití
popis
Tablety jsou ploché válcové se zkosením, žlutavě nazelenalé barvy. Mramorování je povoleno.
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
Složení v jedné tabletě: účinná látka – pipofezini dihydrochlorid monohydricum 25 mg, pomocné látky – bramborový škrob 4,0 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,75 mg, mikrokrystalická celulóza 45,0 mg, monohydrát laktózy 22,0 mg, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinyl, 1,25 mg) stearát hořečnatý 1,0 mg.
Farmakologický účinek
Tricyklické antidepresivum ze skupiny neselektivních inhibitorů neuronálního vychytávání monoaminů. Mechanismus antidepresivního účinku je spojen s neselektivní inhibicí zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu, což vede ke zvýšení jejich koncentrací v centrálním nervovém systému. Tymoleptický účinek léku je kombinován se sedativní aktivitou a anxiolytickým účinkem. Nemá prakticky žádnou m-anticholinergní aktivitu a neovlivňuje aktivitu monoaminooxidázy (MAO). Nemá kardiotoxický účinek.
Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je asi 80 %. Po perorálním podání jedné dávky 25 mg Azafenu je maximální koncentrace 24,5 ng/ml a je stanovena po 1-2 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je 90 %. Metabolizuje se v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Studie in vitro ukázala, že pipofezin není substrátem izoenzymů CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4, ale je převážně metabolizován pod vlivem izoenzymu CYP1A2. Lék je z krevního oběhu eliminován poměrně rychle, poločas je 4,3 hodiny. Z těla se vylučuje především ledvinami.
Indikace
Depresivní epizody mírné až střední závažnosti (včetně epizod spojených s chronickými somatickými onemocněními).
Kontraindikace
Přecitlivělost na hlavní a/nebo pomocné složky léku, závažné selhání jater a/nebo ledvin, současné užívání inhibitorů MAO, těhotenství, kojení, děti do 18 let (zkušenosti s léčebným použitím u dětí jsou omezené). Vzácné dědičné problémy intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce (lék obsahuje laktózu).
Bezpečnostní opatření
Chronické srdeční selhání, infarkt myokardu, ischemická choroba srdeční, stav po cévní mozkové příhodě, infekční onemocnění, diabetes mellitus (kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti užívání).
Dávkování a podávání
Uvnitř. Počáteční dávka pro dospělé je 25-50 mg, rozdělená do 2 dávek (ráno a oběd). Při dobré snášenlivosti se dávka postupně zvyšuje na 150-200 mg/den (ve 3-4 dávkách, poslední dávka před spaním), v některých případech až na 400 mg/den. Optimální denní dávka je 150-200 mg, maximální 400-500 mg. Po dosažení požadovaného účinku přejděte na udržovací dávky: 25-75 mg/den. Průběh léčby je až 1 rok (nejméně 1-1,5 měsíce).
Nežádoucí účinky
Bolest hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, alergické reakce. Na začátku terapie se může objevit slabost, ospalost, poruchy koncentrace a sucho v ústech, které jsou odstraněny bez další léčby.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o předávkování.
Interakce s jinými léky
Posiluje účinky etanolu, antihistaminik a dalších látek tlumících CNS, antikoagulancií. Snižuje účinnost antiepileptik. Studie in vitro ukázala, že Azafen není inhibitorem ani induktorem izoenzymů CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4, a proto je interakce s léky, které jsou substráty těchto izoenzymů, nepravděpodobná. Fluvoxamin, propafenon, mexiletin, ciprofloxacin (inhibitory izoenzymu CYP1A2) mohou zvýšit koncentraci azafenu v krevní plazmě.
Zvláštní instrukce
Po přechodu z léčby inhibitory MAO na Azafen je nutný interval 1–2 týdnů. Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu. Jakákoli depresivní porucha sama o sobě zvyšuje riziko sebevraždy. Pacienti by proto měli být během léčby sledováni, aby se včas odhalily poruchy nebo změny chování a také sebevražedné tendence.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.