Sirup proti kašli gerbion cena
Pokud zaznamenáte dušnost, horečku nebo krvavé sputum, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se příznaky do jednoho týdne nezlepší, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Herbion® jitrocelový sirup obsahuje sacharóza, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus, se vzácnými dědičnými chorobami intolerance fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem nebo deficitem sacharóza-izomaltázy.
Interakce s jinými léky
Neexistují žádné údaje o účinku léku na účinky jiných léků.
Neexistují žádné zprávy o vlivu potravy na účinek léku.
Zvláštní upozornění
Pomocné látky
Methylparahydroxybenzoát (E218) může způsobit alergické reakce (možná opožděné).
Lék obsahuje méně než 1 mmol sodík (23 mg) v jedné dávce, což znamená, že je považován za lék bez sodíku.
Herbion® jitrocelový sirup obsahuje sacharóza, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus, se vzácnými dědičnými chorobami intolerance fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem nebo deficitem sacharóza-izomaltázy.
Pediatrické použití
Neexistují žádné údaje o použití léku u dětí mladších 4 let.
Během těhotenství nebo kojení
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití Herbion® jitrocelového sirupu během těhotenství a kojení. Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Dospělí a děti starší 14 let: 2 odměrky (10 ml) 3-5x denně.
Pro děti od 7 do 14 let – 1-2 odměrky (5-10 ml) 3x denně.
Děti od 4 do 7 let: 1 odměrka (5 ml) 3x denně.
Speciální skupiny pacientů
Nejsou žádné zkušenosti s použitím u dětí mladších 4 let.
Způsob a cesta podání
Pro perorální podání.
Bezprostředně po užití sirupu byste neměli jíst ani pít tekutiny, protože jídlo a pití může urychlit odstranění léku ze sliznic úst a hrdla.
Během užívání jitrocelového sirupu Herbion® se doporučuje pít velké množství čaje nebo jiných teplých nápojů, ne však ihned po užití drogy.
Doba léčby
Průběh léčby je 5-7 dní.
Opatření v případě předávkování
Nejsou hlášeny případy předávkování drogami.
V případě předávkování léky obsahujícími saponiny mohou být pozorovány nežádoucí účinky příznaky: nevolnost, zvracení, průjem.
Léčba: použití aktivního uhlí, výplach žaludku.
Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Složení léku
Obsahuje 5 ml sirupu
účinné látky: vodné extrakty (1:5) jitrocele kopinatého ( Plantago lanceolata L . s . l .) listy 1,25 g a sléz obecný ( Malva sylvestris L.) květy 1,25 g, kyselina askorbová (vitamin C)1) 0,0650 g,
Pomocné látky : sacharóza, methylparaben (E218), pomerančový olej
1) 0 g kyseliny askorbové (vitamín C) ve formě 0650 g askorbátu sodného
Popis vzhledu, vůně, chuti
Sirup je hnědé až červenohnědé barvy se specifickou vůní a chutí. Lze pozorovat mírný sediment, který je typický pro přírodní látky.
Uvolněte formulář a obal
150 ml sirupu je umístěno v tmavých skleněných lahvičkách se šroubovacím plastovým uzávěrem s prvním ovládáním otevírání.
1 lahvička s odměrnou lžičkou a návod k lékařskému použití v kazaštině a ruštině je umístěn v kartonové krabici.
Doba použitelnosti
Doba použití po otevření lahvičky je 3 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ºС.
Neuchovávejte v chladničce před nebo po otevření lahvičky.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
KRKA, d.d., Novo město
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
držák registrační certifikát
KRKA, d.d., Novo město
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
tel.: +386 7 331 21 11
fax: +386 7 332 15 37
Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku
KRKA Kazachstán LLP
Republika Kazachstán, 050059, Almaty, Al-Farabi Ave. 19,
Obchodní centrum “Nurly Tau”, budova 1b, kancelář 207
tel.: +7 (727) 311 08 09
fax: +7 (727) 311 08 12