Použití Mikoderil na plíseň nehtů

Řešení: transparentní, bezbarvý nebo slabě nažloutlý, s vůní etanolu.

krém: bílá, homogenní, se slabým specifickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Roztok pro vnější použití, 1%

Krém pro vnější použití, 1%

Mycoderil, roztok a krém pro vnější použití, 1% – antimykotika určená pro vnější použití, patřící do třídy allylaminů. Jejich účinnou látkou je naftifin.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí skvalen-2,3-epoxidázy, což vede ke snížení tvorby ergosterolu, který je součástí buněčné stěny houby. Naftifin, i když ovlivňuje skvalenepoxidázu, neovlivňuje systém cytochromu P-450.

Naftifin je účinný proti dermatofytům jako např Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, kvasinky a kvasinkám podobné houby (Candida spp., Pityrosporum), plísňové houby (Aspergillus) a další houby (např Sporothrix schenckii). Naftifin má fungicidní účinek proti dermatofytům a aspergilům. Ve vztahu ke kvasinkovým houbám vykazuje léčivo fungicidní nebo fungistatickou aktivitu v závislosti na kmeni mikroorganismu.

Naftifin má antibakteriální aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které způsobují sekundární bakteriální infekce.

Naftifin má protizánětlivý účinek, který podporuje rychlé vymizení příznaků zánětu, zejména svědění.

Farmakokinetika

Roztok pro vnější použití, 1 %. Při vnější aplikaci naftifin rychle proniká do pokožky a vytváří stabilní antimykotické koncentrace v jejích různých vrstvách, což umožňuje použití jednou denně.

Krém pro vnější použití, 1%. Při vnější aplikaci dobře proniká do různých vrstev pokožky a vytváří stabilní antimykotické koncentrace v jejích různých vrstvách. Po aplikaci na kůži se systémově absorbuje méně než 6 % naftifinu. Absorbované množství je částečně metabolizováno a vyloučeno ledvinami a střevy. T_1/2 léku je 2–3 dny.

Indikace

Společné pro obě lékové formy

• plísňové infekce hladké kůže a kožních záhybů (tinea corporis, tinea inquinalis);
• interdigitální mykózy (tinea manum, tinea pedum);
• plísňové infekce nehtů (onychomykóza);
• kožní kandidóza;
• pityriasis versicolor;
• zánětlivá dermatomykóza (se svěděním nebo bez něj).

Pro externí roztok 1% navíc:

• léčba mykóz postihujících oblasti kůže s hyperkeratózou a také v oblastech růstu vlasů.

Kontraindikace

Společné pro obě lékové formy:

• přecitlivělost na naftifin
• těhotenství a kojení (bezpečnost a účinnost léku u této kategorie pacientů nebyla studována).

S opatrností: dětský věk (zkušenosti s klinickým použitím jsou omezené).

Pro roztok pro vnější použití navíc:

• přecitlivělost na propylenglykol;
• aplikace léčiva na povrch rány.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje (bezpečnost a účinnost léku u této kategorie pacientů nebyla studována).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Na dermatomykózu a kandidózu kůže. Přípravek se nanáší 1x denně na postižený povrch kůže a přilehlá místa po důkladném očištění a osušení, pokrývá cca 1 cm zdravé kůže po okrajích postiženého místa. Délka léčby: u dermatomykózy – 2–4 týdny (v případě potřeby až 8 týdnů), u kandidózy – 4 týdny.

Pro léze nehtů (onychomykóza). Před prvním použitím přípravku odstraňte co největší část postižené části nehtu pomocí nůžek a pilníku. Lék se používá 2krát denně, doba léčby onychomykózy je až 6 měsíců. Aby se zabránilo opakování infekce, je třeba pokračovat v podávání léku po dobu nejméně 2 týdnů po vymizení klinických příznaků.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Společné pro obě lékové formy

V některých případech se mohou objevit místní reakce: suchá kůže, hyperémie kůže a pálení. Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a nevyžadují přerušení léčby.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Interakce

Nebyla zaznamenána žádná interakce s jinými léky.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Společné pro obě lékové formy

Je vyžadována léčba.

Lék Mycoderil není určen pro použití v oftalmologii.

Vyvarujte se kontaktu s očima a otevřenými ranami.

Použití v pediatrii: lék by měl být používán s opatrností u dětí do 18 let (nebyla prokázána účinnost a bezpečnost léku).

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy. Nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat jiné činnosti vyžadující koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Roztok pro vnější použití, 1%. 10 ml, 20 ml v lahvičkách s kapátkem z tmavého (jantarového) skla, uzavřených polyetylenovými zátkami a polyetylenovými uzávěry s kontrolou prvního otevření Každá lahvička s kapátkem je umístěna v kartonovém obalu.

Krém pro vnější použití, 1%. 10 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 40 g, 50 g nebo 100 g v hliníkových tubách Tuba je umístěna v kartonovém obalu.

Производитель

Řešení pro vnější použití

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusko, Kursk, st. 2. Souhrn, 1a/18.

Tel./Fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Vyrobeno na objednávku PJSC Otisifarm.

www.otcpharm.ru

Krém pro vnější použití.

OJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm. 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./Fax: (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Vyrobeno na objednávku PJSC Otisifarm.

www.otcpharm.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 26.12.2024

Analogy (synonyma) léku Mycoderil ®

Mizol® Evalar
Naftifin-Teva

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023