Imunita

Polysorb MP: návod (prášek), indikace, ceny

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2022.06.27

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Lékové interakce
  • Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: A07BC (Střevní adsorbenty jiné)
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý
USNF The United States “National Formulation”

Formy dávkování

Volně prodejný lék

Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 1 g/1 g: plechovky 12 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 45 g nebo 50 g 1 ks.

Prášek pro přípravu suspenze k perorálnímu podání 1 g/1 g: bal. 1 g, 2 g, 3 g, 6 g, 10 g, 12 g nebo 50 g

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Polysorb MP

Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.

1 g
koloidní oxid křemičitý 1 g

12 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
15 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
20 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
25 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
30 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
35 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
40 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
45 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
50 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.

Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.

1 g
koloidní oxid křemičitý 1 g

1 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
2 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
3 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
6 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
10 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
12 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
50 g – dvojité polyethylenové sáčky (1) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent

Farmakologický účinek

Anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a s chemickým vzorcem SiO 2 . Má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy, alkohol. Absorbuje také některé metabolické produkty těla vč. přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.

Přečtěte si více
Lumbosakrální osteochondróza: příznaky, léčba

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se do gastrointestinálního traktu. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě

Indikace účinných látek léku Polysorb MP

Akutní a chronická intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých; akutní střevní infekce různé etiologie, včetně otravy jídlem, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů; alergie na potraviny a léky; hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.

Kód ICD-10 čtení
A04.9 Bakteriální střevní infekce, blíže neurčená
A05.9 Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená
A09 Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu
A40 Streptokoková sepse
A41 Jiná sepse
B15 Akutní hepatitida A
B16 Akutní hepatitida B
B17.1 Akutní hepatitida C
B18.0 Chronická virová hepatitida B s delta agens
B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
B18.2 Chronická virová hepatitida C
K59.1 Funkční průjem
K63.8 Jiná specifikovaná onemocnění střev
L27.2 Dermatitida způsobená jídlem
N18 Chronické onemocnění ledvin
R17 Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená
T50.9 Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky
T51 Toxické účinky alkoholu
T56 Toxický účinek kovů
T65.9 Nespecifikovaná látka
T78.4 Alergie nespecifikovaná
T88.7 Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená
Z57 Vliv průmyslových rizikových faktorů
Z58 Problémy spojené s fyzikálními faktory prostředí
Kód ICD-11 čtení
1A0Z Bakteriální střevní infekce, blíže neurčené
1A1Z Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená
1A40.Z Infekční gastroenteritida nebo kolitida bez uvedení infekčního agens
1E50.0 Akutní hepatitida A
1E50.1 Akutní hepatitida B
1E50.2 Akutní hepatitida C
1E51.0Z Chronická hepatitida B, blíže neurčená
1E51.1 Chronická virová hepatitida C
1E51.2 Chronická hepatitida D
1G40 Sepse bez septického šoku
4A8Z Alergické stavy nebo stavy z přecitlivělosti, blíže neurčené
8D43.1 Kognitivní poškození v důsledku toxické expozice
8 43.2 DXNUMXY Jiná specifikovaná neuropatie způsobená toxicitou
8D43.2Z Neuropatie v důsledku toxických účinků, blíže neurčená
8D43.3 Myopatie v důsledku toxických účinků
8D43.4 Motorické poruchy v důsledku toxických účinků
8D43.Y Jiné specifikované neurologické poruchy způsobené toxickými účinky
DA92.1 Pneumatosis intestinalis tenkého střeva
DA98.Z Polypy tenkého střeva, blíže neurčené
DB31.1 Pneumatóza střeva tlustého střeva
DB36.Z Některé infekce tlustého střeva, blíže neurčené
DD91.2 Funkční průjem
DD93.Y Jiné určené funkční poruchy trávicího traktu u kojenců, dětí mladšího a školního věku
DD9Z Funkční gastrointestinální poruchy blíže neurčené
DE2Z Nemoci trávicího ústrojí, blíže neurčené
EA8Z Dermatitida nebo ekzém, blíže neurčený
EB00.0 Akutní kopřivka
GB61.Z Chronické onemocnění ledvin, blíže neurčené stadium
ME10.1 Nespecifikovaná žloutenka
NE60 Otrava drogami, léky nebo biologickými látkami, jinde nezařazené
NE61 Toxické účinky toxických látek, zejména pro nelékařské účely, jinde nezařazené
QD70.Z Problémy související s přírodním prostředím nebo antropogenními změnami prostředí, blíže neurčené
QD7Z Environmentální problémy, blíže neurčené
QD84.Z Vystavení nebezpečí z povolání, blíže neurčené
Přečtěte si více
Asté příčiny svědění a typy léků na svědění kůže. 11 nejlepších léků na alergii roku 2020

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Pro perorální podání.

Dávkování a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku a tělesné hmotnosti pacienta.

Nežádoucí účinek

Vzácné: alergické reakce, dyspepsie, zácpa.

Kontraindikace pro použití

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; střevní atonie; individuální nesnášenlivost léku obsahujícího koloidní oxid křemičitý.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení není kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Schváleno pro použití v případech jaterní dysfunkce.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Schváleno pro použití v případech poruchy funkce ledvin.

Použití u dětí

Lze použít podle indikací.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků s obsahem vápníku.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 319 ks

Dostupnost: 383 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 279 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 305 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 149 ks

popis

  • Díky svým obalujícím vlastnostem bojuje s patogeny jakékoli velikosti: velkými alergeny, středními bakteriemi a malými toxiny;
  • Zlepšuje pohodu během 1-4 minut po užití;
  • Zachovává si svůj terapeutický účinek i po změnách teplot: nekazí se v horku, „nebojí se“ mrazu v zavazadlovém prostoru letadla (výhoda prášku oproti mokrým produktům);
  • Neobsahuje přísady: konzervační látky, barviva, příchutě a sladidla. To nejen zvyšuje terapeutický účinek, ale také eliminuje riziko vzniku alergické reakce na nečistoty;
  • Předepsáno pro děti od narození, těhotné a kojící ženy, starší osoby a dospělé;
  • Je přípustné ředit drogu nejen ve vodě, ale také ve šťávě, kompotu, ovocném nápoji a mateřském mléce.
  • Má vysoký bezpečnostní profil – více než 200 klinických studií a více než 20 let používání.

Aktivní složky

Koloidní oxid křemičitý

Forma vydání

Struktura

Polysorb; MP je anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a chemického vzorce SiO2. Polysorb; MP má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy a alkohol. Polysorb; MP také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně: přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.

Přečtěte si více
Ultrazvukový dopplerismus žil dolních končetin

Farmakologický účinek

Indikace

POLYSORB JE PŘEVZAT NA:

  • stop průjem rychle,
  • zbavit tělo jedovatých a toxických látek otrava,
  • zbavit se projevů alergie a odstranit provokující alergeny,
  • vzlétnout kocovina a jeho následky nebo jim předem zabránit,

LÉKAŘSKÉ INDIKACE K POUŽITÍ JSOU ROZSAHNÉ:

  • akutní a chronické intoxikace různého původu u dospělých a dětí; akutní střevní infekce jakéhokoli původu, včetně toxických infekcí přenášených potravinami, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, včetně drog a alkoholu, alkaloidů, solí těžkých kovů a dražé; alergie na potraviny a léky; virová hepatitida a jiná žloutenka (hyperbilirubinémie); chronické selhání ledvin (hyperazotemie); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci v nebezpečných průmyslových odvětvích, za účelem prevence.
  • očistit tělo od škodlivých látek, radionuklidů, těžkých kovů pocházejících ze znečištěného prostředí, nezdravých potravin,
  • zefektivnit užívání jiných léků, protože čistí “ucpané” špatně vnímavé buněčné receptory (rezistence vůči lékům) a také snižuje vedlejší účinky antibiotik a toxických léků: hypertenzních, hypoglykemických, antiepileptických, antialergických, antibakteriálních a jiných chemoterapeutik, léků snižujících kyselost,
  • zlepšit vzhled pokožky obličeje: vyčistit problémovou pokožku od akné.

Kontraindikace

  • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
  • Gastrointestinální krvácení;
  • Atonie střev;
  • Individuální nesnášenlivost s drogou.

Dávkování a podávání

JAK A JAK UŽÍVAT?

  • Za prvé, Polysorb se vždy užívá ve formě vodná suspenze, to znamená, že prášek je smíchán s 14 – 12 sklenice vodya nikdy se neužívá vnitřně suchý.
  • Za druhé, množství prášku, které se má vzít závisí na tělesné hmotnosti, to znamená, že potřebujete znát přibližnou váhu dospělého nebo dítěte, které ho bude pít. Nemůže dojít k předávkování, což odstraňuje obavy při určování dávkování.

Tabulka pro výpočet denní dávky Polysorbu v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta:

Hmotnost pacienta / Dávkování / Objem vody

do 10 kg / 0,5-1,5 čajové lžičky denně / 30-50 ml

11-20 kg / 1 zarovnaná čajová lžička na porci / 1-30 ml

21-30 kg / 1 vrchovatá čajová lžička na porci / 1-50 ml

31-40 kg / 2 vrchovaté čajové lžičky na porci / 1-70 ml

41-60 kg / 1 vrchovatá polévková lžíce na porci / 1 ml

více než 60 kg / 1-2 vrchovaté polévkové lžíce na porci / 1-100 ml

1 vrchovatá čajová lžička Polysorbu obsahuje 1 gram drogy.
1 gram je nejvíce doporučená jednotlivá dávka pro děti.
1 vrchovatá polévková lžíce Polysorbu obsahuje 2,5-3 gramy drogy.
3 gramy je průměrná jednotlivá dávka pro dospělého.

Jak používat Polysorba pro hlavní indikace

Nemoc / Způsob aplikace / Vlastnosti podání / Počet podání / Doba trvání

Alergie na jídlo:

Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Pijte před jídlem

Chronické alergie, kopřivka, senná rýma, atopie:

Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Pijte před jídlem

Otrava:

Vyplachování
žaludku s 0,5-1% roztokem Polysorb MP (2-4 polévkové lžíce na 1 litr vody)

Přečtěte si více
Jak obnovit sluch

Dále – perorální podání suspenze Polysorb MP v dávce přiměřené věku

Střevní infekce:

Prášek rozpusťte v dávce odpovídající věku v ¼-1/2 sklenice vody: 1 den – užívejte každou hodinu.
2. den – čtyřikrát denně jedna dávka.

Vstup v rámci komplexní léčby

Virová hepatitida:

Od prvních dnů nemoci
Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Vstup v rámci komplexní léčby

Očista těla:

Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Hodinu před jídlem nebo hodinu po jídle

Chronické selhání ledvin
selhání:

Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Vstup v rámci komplexní léčby

Toxikóza těhotenství:

Rozpusťte prášek v dávce odpovídající věku v ¼-½ sklenice vody

Hodinu před jídlem nebo hodinu po jídle

Kocovina:

1 den – užívejte 5x denně každou hodinu.
Den 2 – užívejte 4x denně každou druhou hodinu.

Pijte více tekutiny

1 den – 5krát.
2. den – 4x.

Prevence
kocovina:

Užívejte 1 dávku: před jídlem, před spaním po jídle a ráno.

Zácpa se vyskytuje zřídka, abyste jí zabránili, měli byste pít více vody. Alergické reakce jsou možné. Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, což lze upravit užíváním multivitaminů a vápníku. Polysorb se užívá buď 1 hodinu před užitím léků/jídla, nebo 1 hodinu po užití léků/jídla.

Bez ohledu na indikaci se lék před použitím vždy rozmíchá v čisté vodě pokojové teploty (množství vody a léku se liší v závislosti na věku).

Dále je přípustné používat mateřské mléko, džus bez dužiny, ovocný nápoj, případně přidávat citronovou šťávu do vody atd.

U kojenců je přípustné použít menší objem vody, 15-25 ml (oproti doporučeným 30-50 ml) na rozmíchání léku a dítěti je nutné podat zbývající objem vody (do 50- 100 ml) k pití. U dospělých před užitím léku rozmíchejte v ½-1 sklenici vody.

Při užívání léku byste měli dodržovat zvýšený pitný režim (pokud neexistují omezení ze strany lékaře) – až 2,5-3 litry vody denně.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button