Pharmazoline: návod k použití

Vlastnosti léku Pharmazolin nosní kapky pro děti 0,05%, 10 ml

hlavní

4823002201727, 4823002204476
Nosní kapky
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
10 ml v polyethylenové lahvičce, uzavřené zátkou s kapátkem a uzávěrem

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Pharmazolin nosní kapky pro děti 0,05%, 10 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: xylometazolin;

1 ml roztoku obsahuje xylometazolin hydrochlorid v přepočtu na 100 % látky 0,5 mg nebo 1 mg;

další komponenty: hydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát; dihydrogenfosforečnan sodný, dihydrát; sorbitol (E 420); benzalkoniumchlorid; edetát disodný; voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bezbarvá průhledná kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při onemocněních nosní dutiny. Dekongestanty a další léky pro lokální použití při onemocněních nosní dutiny. Sympatomimetika, jednoduché léky. ATX kód R01A A07.

Farmakodynamika

Xylometazolin je sympatomimetikum působící na α-adrenergní receptory.

Farmazolin způsobuje zúžení nosních cév, snižuje otoky nosní sliznice a vedlejších nosních dutin, čímž zlepšuje dýchání nosem v případech ucpaného nosu a vedlejších nosních dutin. Lék je dobře snášen, včetně pacientů s citlivými sliznicemi. Lék nesnižuje mukociliární funkci. Díky zvlhčující složce (sorbitolu) pomáhá droga při suchosti a podráždění nosní sliznice. Nosní kapky Pharmazolin mají vyváženou hodnotu pH v mezích typických pro nosní dutinu.

Farmakokinetika

Účinek léku nastupuje během několika minut po aplikaci a trvá až 12 hodin. Při lokální aplikaci se léčivo prakticky neabsorbuje, koncentrace xylometazolinu v krevní plazmě jsou tak nízké, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.

Indikace

Symptomatická léčba ucpaného nosu v důsledku nachlazení, senné rýmy, jiné alergické rýmy, sinusitidy.

K usnadnění odtoku sekretu při onemocněních vedlejších nosních dutin.

Adjuvantní terapie v případech zánětu středního ucha (k odstranění otoku sliznice).

Pro usnadnění rinoskopie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na xylometazolin nebo kteroukoli jinou složku léčiva, akutní koronární onemocnění, koronární astma, hypertyreóza, glaukom s uzavřeným úhlem, transsfenoidální hypofysektomie a chirurgické zákroky s obnažením mozkových blan, suchá rýma. Souběžná léčba inhibitory MAO a 2 týdny po ukončení jejich užívání.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO): Xylometazolin může zesílit účinek inhibitorů monoaminooxidázy a vyvolat hypertenzní krizi. Nepoužívejte xylometazolin u pacientů, kteří užívají nebo v posledních dvou týdnech užívali inhibitory MAO.

Tri- a tetracyklická antidepresiva: Pokud jsou tri- nebo tetracyklická antidepresiva užívána současně se sympatomimetiky, sympatomimetický účinek xylometazolinu může být zvýšen, proto se současné užívání takových léků nedoporučuje.

Při použití společně s β-blokátory může způsobit bronchiální spasmus nebo pokles krevního tlaku.

Funkce aplikace

Farmazolin, nosní kapky 0,05 %, neužívat u dětí do 1 roku.

Použití pro děti ve věku 1 až 11 let se doporučuje pouze pod dohledem dospělé osoby.

Lék by neměl být užíván dětmi déle než 7-10 dní v řadě. Příliš dlouhé nebo nadměrné používání může způsobit rebound nazální kongesci a/nebo atrofii nosní sliznice.

Lék, stejně jako ostatní sympatomimetika, by měl být podáván s opatrností pacientům, kteří mají silné reakce na adrenergní látky, projevující se jako nespavost, závratě, třes, srdeční arytmie nebo zvýšený krevní tlak.

Doporučená dávka léku by neměla být překročena, zejména při léčbě dětí a starších osob.

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s kardiovaskulárními chorobami, arteriální hypertenzí, diabetes mellitus, onemocněním štítné žlázy, feochromocytomem, hypertrofií prostaty a neměl by být podáván pacientům současně léčeným inhibitory MAO a do 2 týdnů od použití. Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko závažných ventrikulárních arytmií.

Aby se zabránilo infekci, může být každá lahvička léku použita pouze jednou osobou.

Lék obsahuje benzalkoniumchlorid, jehož dlouhodobé užívání může způsobit otok nosní sliznice.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Obvykle lék nemá žádný nebo jen malý vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék by se neměl užívat během těhotenství kvůli jeho potenciálnímu vazokonstrikčnímu účinku.

Neexistují žádné důkazy o jakýchkoli nežádoucích účincích na kojence. Není známo, zda se xylometazolin vylučuje do mateřského mléka, proto je nutná opatrnost a lék by měl být během kojení užíván pouze podle pokynů lékaře.

Neexistují žádné relevantní údaje o účinku léku Farmazolin na fertilitu. Vzhledem k tomu, že systémová expozice xylometazolin-hydrochloridu je velmi nízká, potenciál pro ovlivnění fertility je extrémně nízký.

Dávkování a podávání

Při použití polyetylenové lahvičky před prvním použitím co nejpevněji zašroubujte uzávěr. V tomto případě bodec umístěný na vnitřní straně uzávěru prorazí otvor. Odšroubujte uzávěr, sejměte jej a lehkým zatlačením na tělo lahvičky nakapejte roztok do nosu.

Při použití polyetylenové láhve s ovládáním uvolňování je nutné bezprostředně před použitím držet láhev v dlani, aby se zahřála na tělesnou teplotu. Po nakapání uzávěr pevně zašroubujte.

Před podáním léku je třeba důkladně vyčistit nosní dutinu.

Farmazolin, nosní kapky 0,05%, pro použití u dětí ve věku od 1 do 11 let.

Děti

Pharmazoline, kapky 0,05 %, neužívat u dětí do 1 roku.

Pharmazolin, kapky 0,05%, pro děti od 1 do 11 let, by měl být používán pod dohledem dospělé osoby.

Nadměrná dávka

Nadměrná lokální aplikace xylometazolin-hydrochloridu nebo jeho náhodné požití může mít za následek těžké závratě, pocení, významný pokles tělesné teploty, bolesti hlavy, bradykardii, arteriální hypertenzi, respirační depresi, kóma a křeče. Vysoký krevní tlak se může změnit na nízký. Mladší děti jsou na toxicitu citlivější než dospělí.

Všem pacientům s podezřením na předávkování by měla být poskytnuta vhodná podpůrná opatření a v případě potřeby okamžitá symptomatická léčba pod dohledem. Lékařská péče by měla zahrnovat pozorování pacienta po dobu několika hodin. V případě těžkého předávkování doprovázeného zástavou srdce by resuscitační opatření měla trvat alespoň 1 hodinu.

Nežádoucí reakce

Z imunitního systému:

Z nervového systému:

Ze strany orgánů zraku:

Z kardiovaskulárního systému:

Z dýchacího systému, hrudníku a mediastina:

Z gastrointestinálního traktu:

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:

Datum vypršení platnosti

Po otevření lahvičky je lék vhodný k užívání po dobu 28 dnů.

Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 ml v polyetylenové lahvičce, uzavřené víčkem nebo kapátkovou zátkou a uzávěrem, nebo v polyetylenové lahvičce s dávkovačem, uzavřené víčkem s těsněním (první kontrola otevření).