Paracetamol – perorální suspenze 120 mg 5 ml
Paracetamolová suspenze k perorálnímu podání 120 mg/5 ml 100 ml je lék s analgetickými a antipyretickými účinky. Je také účinný při léčbě virových infekcí doprovázených horečkou. Lék blokuje cyklooxygenázu, která je charakteristická pro centrální nervový systém, má účinek významný pro centra bolesti a termoregulace. Paracetamol je indikován u bolestivých syndromů mírné až střední intenzity (od artralgie k myalgii, od neuralgie k migréně, od bolesti zubů k bolesti hlavy, stejně jako algomenorea). Kontraindikace zahrnují individuální nesnášenlivost složek obsažených v léku, kombinaci s jinými léky.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Hypersenzitivita, porucha funkce ledvin a jater, alkoholismus, dětský věk (do 6 let).
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje je nepravděpodobný.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Perorální suspenze 120 mg/5 ml, 100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou – kartonové obaly.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Bolest mírné až střední intenzity (bolesti hlavy a zubů, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, menalgie), syndrom horečky při nachlazení.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Při použití paracetamolu spolu s barbituráty, difeninem, antikonvulzivy, rifampicinem, butadionem se může zvýšit riziko hepatotoxického účinku, pokud se užívá současně s levomycetinem (chloramfenikol), může se zvýšit jeho toxicita zvýšit při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Nenarkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu (COX) 1 a COX 2 primárně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje bolest a termoregulační centra. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Absence blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního účinku na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici gastrointestinálního traktu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
AbsorpceParacetamol se rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Distribuce Při terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny minimální a dosahuje asi 15 %. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 30-60 minutách. Distribuce paracetamolu v tělesných tekutinách je poměrně rovnoměrná. MetabolismusParacetamol je metabolizován v játrech za vzniku několika metabolitů. U novorozenců v prvních dvou dnech života au dětí ve věku 3-10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol sulfát, u dětí ve věku 12 let a starších – konjugovaný glukuronid. Část léčiva (přibližně 17 %) podléhá hydroxylaci za vzniku aktivních metabolitů, které se konjugují s glutathionem. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity paracetamolu blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Vylučování Poločas terapeutické dávky je 2-3 hodiny. Paracetamol je vylučován ledvinami ve formě metabolitů, především glukuronidů a sulfátů, méně než 3 % se vyloučí v nezměněné podobě.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Analgetikum-antipyretikum. Má antipyretické a analgetické účinky. Blokuje COX-1 a COX-2 především v centrálním nervovém systému, ovlivňuje bolest a termoregulační centra. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Vzhledem k tomu, že paracetamol má extrémně malý účinek na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, nemění rovnováhu voda-elektrolyt a nezpůsobuje poškození gastrointestinální sliznice.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
S opatrností: selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), dehydratace, hypovolemie, anorexie, bulimie a kachexie (nedostatečné zásoby glutathionu v játrech), nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, virová hepatitida, poškození alkoholem játra, alkoholismus, těhotenství, kojení, stáří. V těchto případech byste se měli před užitím léku poradit s lékařem.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Používejte opatrně během těhotenství a kojení.