Odeston: moderní choleretikum

Choleretický prostředek. (Analog: Odeston) Indikace: Dyskineze žlučových cest, nekalkulózní chronická cholecystitida, cholangitida, cholelitiáza; stav po chirurgických zákrocích na žlučníku a žlučových cestách. Snížená chuť k jídlu, nevolnost, zácpa, zvracení (na pozadí hyposekrece žluči).

• Výrobce: Interpharma LLC
• Účinná látka: Hymecromone
• ATX kód: A05AX02 Hymecromone
• Všechny formy: Hymecromon

Není k dispozici

Složení a popis

Účinná látka: hymekromon – 200 mg: Pomocné látky: kukuřičný škrob – 45,00 mg, želatina – 3,00 mg, laurylsulfát sodný – 1,00 mg, stearát hořečnatý – 1,00 mg.

Při perorálním podání se snadno vstřebává z trávicího traktu a slabě se váže na plazmatické bílkoviny. Maximální koncentrace v krevním séru je dosaženo po 2-3 hodinách. Poločas rozpadu je asi 1 hodina. Hymekromon je vylučován ledvinami (asi 93 % jako glukuronát, 1,4 % jako sulfonát, 0,3 % jako nezměněné léčivo).

Farmakoterapeutická skupina

Farmakodynamika

Choleretická droga. Zvyšuje tvorbu a sekreci žluči. Má selektivní antispasmodický účinek na žlučové cesty a Oddiho svěrač (nesnižuje peristaltiku gastrointestinálního traktu (GIT) a krevní tlak (BP)). Snižuje stázu žluči, zabraňuje krystalizaci cholesterolu a tím i rozvoji cholelitiázy.

Indikace

Dyskineze žlučových cest a Odddiho svěrače hyperkinetického typu, nekalkulózní chronická cholecystitida, cholangitida, cholelitiáza; stav po chirurgických zákrocích na žlučníku a žlučových cestách. Snížená chuť k jídlu, nevolnost, zácpa, zvracení (na pozadí hyposekrece žluči).

Kontraindikace

Biliární obstrukce, renální/jaterní selhání, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, žaludeční vřed a duodenální vřed, hemofilie.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání hymekromonu během těhotenství a kojení.

Užívání léku Gimecromon během těhotenství a kojení je přípustné na lékařský předpis pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Orálně, 30 minut před jídlem.

Dospělí: 200-400 mg (1-2 tablety) třikrát denně. Denní dávka 1200 mg.

Děti starší 7 let: 200 mg (1 tableta) jednou až třikrát denně. Denní dávka 600 mg. Průběh léčby je 2 týdny.

Pokud vynecháte dávku, vezměte si lék co ​​nejdříve nebo, pokud je téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte. Neužívejte dvojnásobnou dávku najednou.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce, průjem, plynatost, bolesti břicha, ulcerace sliznice trávicího traktu, bolest hlavy Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky uvedené v návodu nebo se zhorší, nebo zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře. .

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Lékové interakce

Morfin oslabuje účinek hymekromonu.

Při současném užívání s metoklopramidem je účinek obou léků oslaben. Zvyšuje účinky nepřímých koagulantů.

Zvláštní instrukce

Nenarušuje sekreční funkci trávicích žláz a střevní absorpční procesy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky ukládání

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

• Výrobce Interpharma LLC
• Uvolňovací forma Tablety
• Kategorie: Choleretika