Oční kapky Opatanol – návod, cena, recenze

Vlastnosti léčiva Opatanol oční kapky, 1 mg/ml, 5 ml

hlavní

5413895020919
od 5 °С do 25 °С
Oční kapky
na předpis
5 ml v lahvičce s kapátkem, 1 lahvička v kartonové krabičce
olopatadin

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Opatanol oční kapky, 1 mg/ml, 5 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: olopatadin;

1 ml olopatadinu obsahuje 1 mg (jako hydrochlorid);

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát fosforečnanu sodného, ​​kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH), čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: sterilní průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý.

Farmakoterapeutická skupina

Produkty pro použití v oftalmologii. Dekongestanty a antialergické látky. ATX kód S01G X09.

Farmakodynamika

Olopatadin je silné selektivní antialergické/antihistaminikum s mnoha odlišnými mechanismy účinku. Působí proti uvolňování histaminu (hlavního mediátoru alergických reakcí u lidí) a zabraňuje histaminem indukované stimulaci produkce cytokinů lidskými epiteliálními buňkami spojivky. Údaje in vitro ukazují, že léčivo působí na lidské spojivkové žírné buňky inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů. Bylo zjištěno, že topické oční použití OPATANOL® u pacientů se zachovanou průchodností nasolakrimálních vývodů snižuje nosní příznaky a symptomy, které často doprovázejí sezónní alergickou konjunktivitidu. Lék nezpůsobuje klinicky významné změny průměru zornice.

Předklinické údaje získané ze standardních studií bezpečnosti, farmakologie, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity nenaznačily žádné riziko pro člověka.

Studie na zvířatech prokázaly opožděný vývoj laktujících štěňat od matek, které dostávaly systémové dávky olopatadinu v dávkách překračujících maximum doporučené pro oční použití u lidí. Olopatadin byl po perorálním podání vylučován do mléka kojících potkanů.

Farmakokinetika

Olopatadin se vstřebává systémově, stejně jako jiné topické léky. Pokud je však olopatadin podáván lokálně, systémová absorpce je minimální a plazmatické koncentrace jsou pod úrovní kvantifikace (

Farmakokinetické studie po perorálním podání ukázaly, že plazmatický poločas olopatadinu je přibližně 8-12 hodin a léčivo je primárně eliminováno ledvinami. Přibližně 60-70 % dávky bylo nalezeno v moči jako účinná látka. Dva metabolity, mono-desmethyl a N-oxid, byly detekovány v moči v nízkých koncentracích.

Vzhledem k tomu, že se olopatadin vylučuje močí, hlavně jako nezměněná léčivá látka, je farmakokinetika olopatadinu změněna poruchou funkce ledvin, maximální plazmatické koncentrace u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (průměrná clearance kreatininu 13 ml/min) jsou 2–3krát vyšší než u ve srovnání s těmi u zdravých dospělých dobrovolníků. U pacientů podstupujících hemodialýzu po podání léku v dávce 10 mg byla koncentrace olopatadinu v krevní plazmě v den hemodialýzy významně nižší než v den, kdy nebyla provedena, což naznačuje, že k eliminaci olopatadinu došlo během hemodialýza.

Ve srovnávacích farmakokinetických studiích po perorálním podání dávky 10 mg mladým (průměrný věk 21 let) a starším (průměrný věk 74 let) subjektům nebyly nalezeny žádné významné rozdíly mezi plazmatickými koncentracemi, vazbou na bílkoviny, močí vylučováním nezměněných léčivých látek a metabolitů nebyly zjištěny.

Perorální olopatadin byl studován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Výsledky naznačují, že u této kategorie pacientů lze při použití OPATANOL® očekávat poněkud vyšší plazmatickou koncentraci. Vzhledem k tomu, že plazmatické koncentrace po topickém očním podání olopatadinu jsou 50-200krát nižší než po perorálním podání léku, jsou dávky dobře snášeny a u starších osob nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba dávky upravovat. Metabolismus jater není hlavní cestou eliminace léčiva. U pacientů s poruchou funkce jater proto není nutná žádná úprava dávkování.

Indikace

Léčba sezónní alergické konjunktivitidy.