Oční kapky Polinadim

Kyselina boritá (kyselina boritá), dekahydrát tetraboritanu sodného (dekahydrát tetraboritanu sodného), edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B), ve vodě rozpustná methylcelulóza, voda na injekci.

Popis dávkové formy

Průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina.

Farmakokinetika

Lék se dobře a rychle vstřebává ze sliznice oka do krevních cév; neexistují však žádné údaje, které by určovaly rozsah absorpce.

Farmakodynamika

Difenhydramin, který je součástí léku, je H blokátor.₁-histaminové receptory, působí antialergicky, snižuje otoky, svědění a slzení.

Nafazolin má alfa-adrenergní účinek a způsobuje prodlouženou konstrikci periferních cév. Při lokální aplikaci působí protizánětlivě (protiedematózně).

Indikace

– jarní konjunktivitida a keratokonjunktivitida;

– infekčně-alergická keratokonjunktivitida a blefaritida;

– chronická alergická konjunktivitida;

– alergická reakce při nošení kontaktních čoček;

– konjunktivitida vyvolaná léky a keratokonjunktivitida;

— alergická reakce při léčbě infekční konjunktivitidy a keratokonjunktivitidy;

Kontraindikace

— Přecitlivělost na složky léku;

— při současném užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a do 14 dnů po jejich vysazení;

S opatrností

tyreotoxikóza; arteriální hypertenze; ateroskleróza; arytmie; chronická rýma; bronchiální astma; adenom nadledvin; stáří; benigní hyperplazie prostaty se zbytkovou močí; děti ve věku od 2 do 6 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí Aplikujte 1 kapku do spodního spojivkového vaku každého oka 21-3x denně, dokud klinické příznaky nezmizí.

V akutních případech alergické konjunktivitidy Předepisujte 1 kapku do dolního spojivkového vaku každé 3 hodiny do snížení otoku a podráždění oka, dále 1 kapku 2-3x denně do vymizení klinických příznaků.

Dětem nad 2 roky se předepisuje 1 kapka 1-2x denně.

Pokud příznaky přetrvávají déle než 72 hodin, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem, aby zvážil, zda je vhodné v léčbě pokračovat.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce: zřídka.

Pálení v oblasti očí, překrvení spojivek, svědění v oku, porucha zraku, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza (rozšíření zornic), bolest oka, suchá nosní sliznice. Všechny příznaky ustupují po vysazení léku. Byl popsán ojedinělý případ zákalu rohovky (při užívání po dobu 7 dnů minimálně 10x denně), který vymizel po přerušení léčby.

U dětí a starších pacientů je možná bledá kůže, tachykardie, bolest v srdci, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost a závratě.

Interakce

Při použití v kombinaci s tricyklickými antidepresivy může být zesílen vazokonstrikční účinek nafazolinu.

Současné užívání nafazolinu s inhibitory MAO a do 14 dnů po jeho vysazení může vést k hypertenzní krizi.

Nadměrná dávka

Při místní aplikaci tohoto léku je předávkování nepravděpodobné. U dětí ve věku od 2 do 6 let je při dlouhodobém užívání možná deprese centrálního nervového systému, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak a tachykardie.

Léčba symptomatická.

Zvláštní instrukce

Lék se nepoužívá u dětí do 2 let.

Lék by se neměl užívat perorálně nebo injekčně.

Během léčby přípravkem je třeba se vyvarovat nošení měkkých kontaktních čoček.

Vliv na schopnost řídit vozidla, provádět potenciálně nebezpečné činnosti

Během léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují jasné vidění bezprostředně po instilaci.

Forma vydání

Oční kapky 0,1 % + 0,025 %.

5 ml, 10 ml v polymerových lahvičkách z nízkotlakého polyethylenu s dávkovací tryskou a šroubovacím uzávěrem nebo v polymerových lahvičkách s kapátkem z vysokotlakého polyethylenu a nízkotlakého polyethylenu (v poměru 2:1) s kapátkovou zátkou a šroubovacím uzávěrem, nebo v polymerových lahvičkách vyrobených z vysokohustotního polyethylenu a nízkohustotního polyethylenu (v poměru 2:1) s kapátkovou zátkou a šroubovacím uzávěrem.

1 lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Po otevření lahvičky spotřebujte do 1 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Držitel rozhodnutí o registraci / výrobce / organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

Otevřená akciová společnost “Akciová společnost Kurgan pro lékařské přípravky a produkty “Sintez” (JSC “Sintez”), Rusko.

640008, Kurgan region, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

Tel: + 7 (495) 646-28 68,

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 14.01.2025

Analogy (synonyma) léku Polinadim ®

duo SIGIDA
Duo KALANTA

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023