Oční kapky Mydriacyl
Analogy Mydriacylu oční kapky 0,5% lahvička s kapátkem 15 ml
- přísný předpis

oční kapky lahvička s kapátkem 5 ml

oční kapky 1% kapátko lahvička 15 ml
Poslední cena: 372 ₽
není k dispozici

oční kapky 1% 10 ml
Poslední cena: 128 ₽
není k dispozici

oční kapky 0,5% 10 ml
Poslední cena: 70 ₽
není k dispozici
Návod k lékařskému použití Mydriacyl
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Lékové interakce
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Použití u starších pacientů
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Držitel osvědčení o registraci
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
oční kapky 0.5%: fl. 15 ml 1 ks.
popis
| oční kapky 0.5% | 1 ml |
| tropikamid | 5 mg |
15 ml – plastové lahvičky s kapátkem Drop Tainer (1) – kartonové obaly.
ATX kódy
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Blokátor M-cholinergních receptorů pro lokální použití v oftalmologii (mydriatická)
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologický účinek
Mydriatic. Blokuje m-cholinergní receptory svěrače duhovky a ciliárního svalu, což způsobuje mydriázu a paralýzu akomodace. Účinek se dostavuje rychle a je relativně krátkodobý. Tendence ke zvýšení nitroočního tlaku je méně výrazná než u atropinu. Dilatace zornic je pozorována 5-10 minut po instilaci; Maximální mydriáza a cykloplegie jsou pozorovány po 20-45 minutách a přetrvávají 1-2 hodiny. Počáteční šířka zornice je obnovena po 6 hodinách díky systémovému působení jsou možné.
Indikace
Pro diagnostické účely, pokud je vyžadována mydriáza a cykloplegie, vč. při vyšetření fundu a stanovení refrakce. Přecitlivělost na jiné léky, které rozšiřují zornici (atropin, skopolamin). Jako součást komplexní terapie zánětlivých procesů a srůstů.
Návod k použití, průběh a dávkování
Individuální, v závislosti na indikacích a použité lékové formě.
Lékové interakce
Účinek m-anticholinergik lze posílit kombinovaným užíváním léků s antimuskarinovými vlastnostmi – amantadinu, některých antihistaminik, butyrofenonů, fenothiazinů, neuroleptik, tricyklických antidepresiv.
Při použití více než jednoho topického očního léčivého přípravku by měly být léky aplikovány s odstupem alespoň 5 minut.
Použití v těhotenství a laktaci
Nedoporučuje se používat během těhotenství. Během kojení by se měl používat pouze po konzultaci s lékařem v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: možné – rozmazané vidění, fotofobie, bolest oka, podráždění oka, hyperémie, edém spojivek, zvýšený nitrooční tlak.
Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Z kardiovaskulárního systému: mdloby, arteriální hypotenze, tachykardie.
Z trávicího systému: nevolnost, sucho v ústech, snížená gastrointestinální motilita, zácpa.
Z kůže a podkoží: vyrážka, zarudnutí kůže.
Ostatní: mydriáza, alergické reakce, suché sliznice, snížená sekrece potních žláz, retence moči, snížená sekrece nosních, průduškových a slzných žláz.
Pediatrické použití: vyrážka; je možný rozvoj duševních reakcí a poruch chování; u novorozenců – nadýmání.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na tropikamid; glaukom (zejména s uzavřeným úhlem), zvýšený nitrooční tlak; dětství – v závislosti na lékové formě.
Při zvýšeném nitroočním tlaku mělká přední komora oka. V případě zánětu oka, protože hyperémie výrazně zvyšuje úroveň systémové absorpce spojivkou.
Zvláštní instrukce
Tropicamid může způsobit zvýšení nitroočního tlaku. Je třeba vzít v úvahu možnost nediagnostikovaného glaukomu u některých skupin pacientů, jako jsou starší pacienti. Před zahájením léčby je nutné změřit nitrooční tlak a posoudit hloubku úhlu přední komory.
U pacientů s přecitlivělostí na anticholinergika se mohou vyvinout psychotické reakce a poruchy chování vyvolané tropikamidem. Zvláštní opatrnosti je třeba u jedinců s citlivostí na alkaloidy z belladony, která je spojena se zvýšeným rizikem rozvoje obecného toxického účinku na organismus.
Aby se snížilo riziko vzniku systémových nežádoucích účinků, doporučuje se po nakapání sevřít nososolakrimální kanál stisknutím bodu ve vnitřním koutku oka po dobu několika minut.
Během léčby nenoste měkké kontaktní čočky.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Po použití tropikamidu byste se měli vyvarovat řízení vozidel a dalších činností, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, dokud se vaše vidění zcela neobnoví.
Použití u starších pacientů
Je třeba vzít v úvahu možnost nediagnostikovaného glaukomu u starších pacientů.
Použití u dětí
U dětí lze užívat dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách podle věku. Je nutné přísně dodržovat pokyny v pokynech pro přípravky tropikamidu týkající se kontraindikací pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem tropikamidu.
Nozologie (kódy ICD)
H20 Iridocyklitida H21.5 Jiné srůsty a ruptury duhovky a řasnatého tělíska, vč. synechiae (duhovka) Z01.0 Vyšetření oka a zraku
Indikace
Pro diagnostické účely, pokud je vyžadována mydriáza a cykloplegie, vč. při vyšetření fundu a stanovení refrakce. Přecitlivělost na jiné léky, které rozšiřují zornici (atropin, skopolamin). Jako součást komplexní terapie zánětlivých procesů a srůstů.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na tropikamid; glaukom (zejména s uzavřeným úhlem), zvýšený nitrooční tlak; dětství – v závislosti na lékové formě.
Při zvýšeném nitroočním tlaku mělká přední komora oka. V případě zánětu oka, protože hyperémie výrazně zvyšuje úroveň systémové absorpce spojivkou.
Návod k použití, průběh a dávkování
Individuální, v závislosti na indikacích a použité lékové formě.
Držitel osvědčení o registraci
ALCON-COUVREUR NVSA (Belgie)
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM