Očkování proti chřipce, kdy můžete otěhotnět

V tomto článku bych chtěla mluvit o očkování při plánování těhotenství, v těhotenství a při kojení.

Svým článkem chci zprostředkovat důležitost tohoto tématu.

Jaká očkování je třeba provést při plánování těhotenství?

Při plánování těhotenství se můžete nechat očkovat jakýmikoli vakcínami (živými i neživými).

Jediným požadavkem je počkat 1 měsíc po očkování (jak doporučuje CDC) a 3 měsíce (jak doporučuje lék) po očkování živými vakcínami (například spalničky, zarděnky, příušnice, plané neštovice). Po očkování neživými vakcínami se můžete okamžitě začít snažit otěhotnět.

• Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám by měla být doporučena všem ženám plánujícím těhotenství, které nemají v anamnéze očkování proti těmto infekcím. Rubeola je nebezpečná infekce pro těhotné ženy, zejména v prvním trimestru. V V tomto případě se zvyšuje pravděpodobnost vzniku defektů ve vnitřních orgánech plodu.
• Pokud jste v dětství plané neštovice neměla, pak bych také doporučila se proti nim nechat očkovat ve fázi plánování.

Dospělí se s touto infekcí hůř vyrovnávají a pokud jste těhotná, je zvláště lepší se zbytečným rizikům vyhýbat.

Jaké vakcíny doporučují gynekologové během těhotenství?

• Vakcína proti chřipce může být podána v jakékoli fázi těhotenství (zejména pokud je chřipková sezóna).
• Proti černému kašli existuje vakcína adasel od 27. do 36. týdne těhotenství. Děje se tak s cílem chránit samotnou ženu a novorozence, na které se během těhotenství transplacentárně přenášejí protilátky (AT se nepřenášejí mateřským mlékemAdacel se doporučuje užívat během každého těhotenství pro udržení ochranné hladiny protilátek proti černému kašli speciálně pro dítě.
• Koronavirovou vakcínu lze dle návodu aplikovat od 22. týdne těhotenství (pokud jste ji ale dostala a zjistila jste, že jste těhotná, tak není důvod se znepokojovat).

Očkování během kojení

Během laktace jsou povoleny všechny vakcíny. kromě živých vakcín proti žluté zimnici a neštovicím (informace převzaty z CDC).

• z chřipky (každý rok);
• ze záškrtu, tetanu, černého kašle (přeočkování každých 10 let);
• z klíšťové encefalitidy (přeočkování každé 3 roky);
• z nákazy koronavirem (zatím není jasné, jak často, informace se aktualizují).

Nejlépe je řešit problematiku očkování ve fázi plánování těhotenství (proti chřipce, pokud to sezóna dovolí), COVID, spalničky, zarděnky, příušnice, klíšťová encefalitida). Pak můžete Adacel podávat pouze ve 27-36 týdnu těhotenství a užívat si mateřství naplno!

Lidé se často ptají, kdo dává povolení k očkování těhotných žen? Praktický lékař provede před očkováním vyšetření a vyjádří se k němu.

Informace slouží pouze pro informační účely.

Je nutná konzultace specialisty.

Přihlaste se k odběru našich skupin na sociálních sítích

Veškeré informace uvedené na stránce týkající se nákladů jsou informativní a za žádných okolností nejsou veřejnou nabídkou. Přesnou cenu lze upřesnit s našimi manažery na telefonu +7 (843) 207-04-40

Naše adresy:
Kazaň, Vítězná třída, 152/33
Svatý. Majakovskij, 30
Zelenodolsk, sv. Kosmonavtov, 4

Pracovní plán:
Po-Pá: 7.30 – 20.00
So: 9.00 – 18.00
Ne: 9.00 – 14.00

Klinika „9 měsíců“ © Copyrights
Zásady ochrany osobních údajů Uživatelská smlouva

O možných kontraindikacích byste se měli poradit se svým lékařem.

3D prohlídky kliniky „9 měsíců“

Požádejte o zpětný hovor

Tato uživatelská smlouva (dále jen Smlouva/Uživatelská smlouva) se vztahuje na webové stránky Kliniky společnosti s ručením omezeným „9 měsíců“ (adresa: Kazan, Prospekt Pobedy St., budova 152/33, kancelář 161) (dále jen na jako společnost), umístěnou na adrese www.c9m.ru (dále jen web)

1. Předmětem této smlouvy je poskytnout uživateli 9měsíční kliniky přístup k informacím obsaženým na Stránkách ak osobnímu účtu.

2. Používání materiálů Stránky se řídí zákony Ruské federace.

3. Předpokladem pro používání (včetně ve formě prohlížení obsahu) stránek uživatelem je úplný souhlas uživatele s uživatelskou smlouvou a zásadami ochrany osobních údajů zveřejněnými na stránkách.

4. Zahájení používání Stránky (včetně (ale ne výlučně) zahájení používání Stránky některou z následujících forem: prohlížení obsahu Stránky, registrace / autorizace na Stránce, vyplňování jakýchkoli formulářů na Stránkách atd.). ) Má se za to, že Uživatel přijal podmínky Uživatelské smlouvy a Zásad ochrany osobních údajů v plném rozsahu, bez jakýchkoli výhrad či výjimek, potvrzuje, že se seznámil se všemi podmínkami Smlouvy a Zásadami ochrany osobních údajů a je si plně vědom jejich významu. a možné následky porušení těchto podmínek. Pokud uživatel nesouhlasí s podmínkami této uživatelské smlouvy a/nebo zásad ochrany osobních údajů, musí být používání stránek okamžitě ukončeno. Pokud Společnost provedla jakékoli změny Smlouvy a/nebo Zásad ochrany osobních údajů způsobem předepsaným touto Smlouvou, se kterými Uživatel nesouhlasí, je povinen přestat Stránky používat.

5. Veškeré informace uvedené na Stránkách nelze považovat za veřejnou nabídku. Použití formulářů uživatelem na webu nezakládá vztah mezi vlastníkem webu a uživatelem a neznamená přijetí objednávky na poskytování služeb vlastníkem webu. Informace, které uživatel prostřednictvím formuláře poskytne, slouží k zodpovězení položené otázky, ke kontaktování uživatele. Zpětná vazba od uživatelů může být zveřejněna na webu.

6. Užívání služeb nabízených na Stránkách může vyžadovat vytvoření uživatelského účtu (Uživatelský účet). Pro následné přihlášení na Stránky jsou vygenerovány jedinečné autorizované údaje – přihlašovací jméno a heslo. Tyto informace jsou důvěrné a nepodléhají zveřejnění, pokud právní předpisy Ruské federace a tato dohoda nestanoví jinak. Při generování hesla je uživateli doporučeno zvolit heslo dostatečně složité, což vylučuje jeho volbu třetími osobami.

7. Uživatel je osobně odpovědný za zachování důvěrnosti informací o účtu, včetně hesla, jakož i za všechny, bez výjimky, činnosti, které jsou prováděny jménem uživatele účtu.

8. Uživatel se zavazuje při vytváření účtu uvádět o sobě pouze pravdivé a úplné údaje, jakož i tyto údaje udržovat v aktuálním stavu. V případě uvedení nepravdivých údajů má Správa stránek právo zablokovat nebo smazat Osobní účet Uživatele a odmítnout další poskytování služeb prostřednictvím služeb Stránky.

9. Správa stránek má právo kdykoli od uživatele požadovat předložení dokladů potvrzujících informace uvedené uživatelem při registraci. Neposkytnutí takových dokumentů může být správou stránek považováno za poskytnutí nepřesných údajů při registraci uživatele a může mít důsledky uvedené v článku 8 této smlouvy.

10. Uživatel musí neprodleně oznámit správě stránek neoprávněné použití svého účtu nebo hesla nebo jakékoli jiné narušení bezpečnostního systému.

11. Uživatel souhlasí se zpracováním těchto osobních údajů: kontaktní telefonní čísla; příjmení, jméno a patronymie; emailová adresa; uživatelská data (standardní data automaticky přijímaná http serverem při přístupu na Stránku a následných akcích Uživatele (IP adresa hostitele, typ operačního systému uživatele, stránky webu navštívené uživatelem), informace automaticky získané při přístupu na Stránku Stránky používající záložky (cookies).

12. Uživatel potvrzuje, že při vyplňování formulářů na Stránkách jedná svým jménem a ve vlastním zájmu, potvrzuje svůj souhlas s předáním svých osobních údajů majiteli Stránek jejich uvedením v reakci na žádosti ze strany rozhraní stránek, potvrzuje správnost poskytnutých osobních údajů. Rizika spojená s následky uvedení nepravdivých údajů uživatelem nese v plném rozsahu uživatel.

13. Uživatel se zavazuje:

13.1. nešířit pomocí stránek žádné důvěrné a zákonem chráněné informace Ruské federace o fyzických nebo právnických osobách.

13.2. vyhýbat se jakémukoli jednání, které může vést k porušení důvěrnosti informací chráněných právními předpisy Ruské federace, jakož i jednání, které vede nebo může vést k porušení některých ustanovení právních předpisů Ruské federace.

13.3. nezveřejňovat materiály ve věcech vyzývajících k porušení zákona.

13.4. nepodniknout kroky, které by mohly narušit normální fungování stránek.

13.5. Nepoužívejte stránky k šíření propagačních informací.

14. Správa stránek má právo kdykoli jednostranně změnit podmínky této smlouvy, které nabývají platnosti okamžikem jejich zveřejnění.

15. Správa stránek není odpovědná za škody, které může uživatel utrpět při sledování odkazů na jiné internetové zdroje zveřejněné na stránce.

16. Správa stránek není odpovědná za škodu způsobenou uživateli v důsledku činností, které provedl nezávisle na základě informací zveřejněných na stránkách.

17. Správa stránek má právo sdělit informace o uživateli, pokud současná legislativa Ruské federace takové zveřejnění vyžaduje.

18. Správa stránek má právo uveřejnit dotaz a odpověď na něj s anonymizovanými osobními údaji.

19. Jakékoli použití, přivlastňování, kopírování a distribuce informací zveřejněných na Stránce není povoleno a znamená uplatnění opatření odpovědnosti.

20. Při citování materiálů ze Stránek je vyžadován odkaz na Stránku.

21. Uživatel potvrzuje, že se seznámil se všemi ustanoveními této Smlouvy, Zásadami ochrany osobních údajů a bez výhrad je přijímá. Uživatel, jednající svobodně, z vlastní vůle a ve vlastním zájmu, jakož i potvrzením své právní způsobilosti, dává společnosti souhlas se zpracováním svých osobních údajů za podmínek této smlouvy.

22. Osobní údaje nejsou veřejně dostupné. Účel zpracování osobních údajů: identifikace uživatele v rámci poskytování hrazených zdravotních služeb; realizace vzdálené interakce Společnosti s pacienty a dalšími zájemci v rámci servisních a informačních služeb pomocí telefonické komunikace, e-mailu, webových stránek Společnosti na internetu, včetně zasílání upozornění, žádostí o informace související se Službou a poskytování služeb; poskytující uživateli služby dostupné pro použití na Stránkách.

23. Osobní údaje Společnost zpracovává v souladu s ustanoveními Ústavy Ruské federace, federálního zákona č. 21-FZ ze dne 2011. listopadu 323 „O zásadách ochrany zdraví občanů Ruské federace“, Federální zákon „O osobních údajích“ č. 152-FZ ze dne 27.07.2006. července XNUMX a další regulační právní akty Ruské federace a místní regulační akty Společnosti.

24. Při zpracování osobních údajů jsou prováděny tyto úkony: sběr; záznam; systematizace; nashromáždění; úložný prostor; upřesnění (aktualizace, změna); extrakce; používání; přenos (distribuce, poskytování, přístup); depersonalizace; blokování; odstranění; zničení.

25. Zpracování osobních údajů může být ukončeno na žádost subjektu osobních údajů. Ukládání osobních údajů zaznamenaných na papíře se provádí v souladu s federálním zákonem č. 125-FZ „O archivnictví v Ruské federaci“ a dalšími regulačními právními akty v oblasti archivace a archivace.

26. Souhlas se zpracováním osobních údajů může subjekt osobních údajů nebo jeho zástupce odvolat zasláním písemné žádosti na Kliniku 9 měsíců nebo jeho zástupce na adresu uvedenou v bodě 21 této Smlouvy.

27. Smlouva nabývá platnosti okamžikem, kdy uživatel přijme její podmínky způsobem stanoveným v odstavci 4 této Smlouvy.

Očkování těhotných proti chřipce se v některých zemích Evropy a Ameriky běžně provádí již více než 20 let a jeho imunologická účinnost dosahuje 70–85 %. Od roku 2014 je v Rusku očkování těhotných žen proti chřipce zařazeno do Národního očkovacího kalendáře. Proč je tak důležité očkovat nastávající maminky proti chřipce, jaké je nebezpečí nákazy chřipkou a akutními respiračními infekcemi v těhotenství, má očkování negativní vliv na průběh těhotenství, jak ovlivňuje vývoj plodu? Na tyto a další otázky odpověděl během informačního semináře pro rodiče Michail Kostinov, vedoucí laboratoře vakcinační prevence a imunoterapie alergických onemocnění Institutu vakcín a sér Spolkového státního rozpočtového ústavu. , profesor, doktor lékařských věd, expert portálu „Vakcinační specialisté“.

Podle doporučení WHO jsou prioritními skupinami pro očkování proti chřipce těhotné ženy a děti ve věku 6 měsíců a starší. Proč je věnována taková pozornost těmto konkrétním kategoriím populace a jaký je důvod pro očkování těhotných žen proti chřipce? Faktem je, že infekce matky virem chřipky často způsobuje komplikované těhotenství, intrauterinní (předporodní) smrt plodu, rozvoj vrozených patologií u dítěte, poškození centrálního nervového systému, jakož i poruchy a fyzický vývoj u dětí v XNUMX. let života.

Existuje mnoho studií a literatury o nebezpečí této infekce pro nastávající maminky. Michail Kostinov se opírá o rozsáhlou studii ruských vědců z Chita Medical Academy, kterou provedli během pandemie chřipky v letech 2009–2010. Během studie vědci pozorovali skupinu těhotných žen s akutními respiračními infekcemi (ARI) a chřipkou a také skupinu těhotných žen, které tyto nemoci neměly. Studie zjistila, že u těhotných žen, které prodělaly chřipku, se během těhotenství často objevují komplikace. Při kombinaci chřipky a ARI v prvním trimestru těhotenství byla placentární insuficience pozorována ve 47% případů, ve druhém trimestru – v 78% případů a ve třetím trimestru bylo toto číslo 92%. Tyto míry byly výrazně vyšší než u žen, které v těhotenství neměly chřipku. Pro srovnání: u žen bez ARI ve třetím trimestru byla placentární insuficience pozorována ve 44 % případů oproti 92 % nemocných. Nebezpečí spočívá ve skutečnosti, že s placentární nedostatečností, zatímco ještě v děloze, dítě nedostává dostatečnou výživu (včetně pro vývoj nervového systému) a metabolické procesy jsou narušeny. Fetální hypoxie během ARI a chřipky během těhotenství, v závislosti na tom, ve kterém trimestru se infekce vyskytla (první, druhý a třetí), se vyvíjí v 70%, 67%, 80% případů. Při hypoxii plodu se ztíží přístup kyslíku, což následně ovlivňuje vývoj dítěte. Gestóza je také plná komplikací jak pro matku, tak pro plod. Při chřipce se aktivně rozvíjejí v prvním a druhém trimestru ve 25 % a 30 % případů (v době tvorby plodu) a ve třetím trimestru se snižují na 15 %.

Průběh porodu komplikuje i chřipka a akutní respirační infekce. U žen, které prodělaly ARI a chřipku v prvním trimestru těhotenství, dochází podle studie k předčasnému porodu ve 12 % případů (u těch, které nebyly nemocné, je typické předčasné prasknutí plodové vody). ARI a chřipka ve třetím trimestru – 4 %. Defekt placenty a pevné uchycení placenty bylo zaznamenáno v 24 % případů, kdy se onemocnění prodělalo ve 6. trimestru, což je výrazně více než u žen, které těmito onemocněními netrpěly.

Lékaři se také zajímají o vývoj dětí v raném novorozeneckém období. Pokud se dítě narodí matce, která v prvním trimestru těhotenství prodělala ARI a chřipku, pak je v 86 % případů pozorována porucha adaptace (u 46 % dětí narozených matkám, které netrpěly ARI a chřipkou ve druhém trimestru je porucha adaptace zaznamenána v 73% případů, ve třetím – v 76%. Jedním z nebezpečných důsledků chřipky a akutních respiračních infekcí během těhotenství, které postihují dítě, je mozková ischemie, která může způsobit poruchy ve vývoji dětí. Když nastávající matky prodělaly ARI a chřipku, byla mozková ischemie zaznamenána v 76 % případů v prvním trimestru a v 62 % ve druhém trimestru. Tato čísla jsou více než dvakrát vyšší než u dětí narozených matkám, které během těhotenství neměly ARI nebo chřipku.

Chřipka a akutní respirační infekce v těhotenství mohou podle studie způsobit i vrozené vady plodu. Během studie provedené vědci Chita (bylo vyšetřeno 307 dětí) byla mezi takovými anomáliemi zaznamenána zejména defekt komorového septa: když matky onemocněly chřipkou a ARI v prvním trimestru – 4,8%, ve druhém – 1,4% , ve třetím – 2,4%. Byl identifikován jeden případ bilaterálního PEC u dítěte, přičemž matka netrpěla v prvním trimestru chřipkou, ale ARI první závažnosti. Vyskytl se také jeden případ syndaktylie, vrozené abnormality končetin charakterizované srůstem (úplným nebo částečným) dvou nebo více prstů na rukou nebo nohou, a dva případy polydaktylie, což je abnormalita charakterizovaná větším než normálním počtem prstů na rukou nebo nohou. . Dvě děti měly syndrom zvětšení brzlíku a řadu dalších anomálií.

Provedené studie nám umožnily vyvodit závěry o frekvenci vrozených anomálií na 1 tisíc porodů. Podle studie bylo v Rusku během pandemie chřipky v letech 2009–2010 zaznamenáno 58–59 vrozených anomálií na 1 tisíc porodů. Poznamenejme, že v Rusku se podle národních pokynů pro porodnictví a gynekologii pro rok 2007 vyskytuje chřipka a ARI u těhotných žen 5-6 vrozených anomálií na 1 tis. Podle WHO ve světě – 4-6 případů na 1 tisíc narozených. Během chřipkových epidemií a pandemií se tedy riziko vzniku vrozených anomálií desetkrát zvyšuje.

Mnoho nastávajících maminek věří, že chřipku lze vyléčit klasickými antivirotiky. Ale stojí za zmínku, že role antivirové terapie proti chřipce u těhotných žen je stále neznámá. Neexistuje žádný důkaz, že léky doporučované pro těhotné ženy (zejména Tamiflu a Relenza) jsou zcela bezpečné. Faktem je, že bezpečnost léků doporučených pro těhotné ženy musí být potvrzena rozsáhlou studií na dobrovolnících, což je za současných podmínek obtížné, protože takové studie nebyly provedeny. Strategie prevence chřipky u těhotných žen pomocí vakcín s prokázanou bezpečností je proto vhodnější než použití antivirotik s neznámými účinky.

Dnes se k očkování těhotných žen proti chřipce používají různé typy vakcín:

— které se po desetiletí používají na celém světě k očkování těhotných žen;

– podjednotkové vakcíny – vakcíny nejnovější generace, u kterých je dosaženo maximálního čištění antigenů od toxických nečistot;

— adjuvantní vakcíny, které se používají k rychlému vytvoření plné imunity proti chřipce (u pandemického kmene viru jsou k vytvoření plné imunity zapotřebí dvě dávky konvenčních vakcín nebo jedna adjuvantní vakcína).

Také v Rusku se používá imunoadjuvantní vakcína, která zahrnuje imunomodulátor, který má adjuvantní účinek.

Bezpečnost vakcín jako vždy vyvolává mnoho otázek, mnohé nastávající maminky se obávají, že očkování negativně ovlivní průběh těhotenství a ovlivní dítě. Požadavky na bezpečnost vakcín v Rusku jsou vysoké a jsou potvrzeny mnoha studiemi. V rámci tohoto semináře byly prezentovány výzkumné údaje o bezpečnosti široce používaných vakcín proti chřipce Grippol Plus a Agrippal. Podle mezinárodních standardů se studie zúčastnilo několik skupin žen: těhotné ženy očkované Grippol Plus nebo Agrippal (obsahují tři kmeny chřipkového viru – A (H1N1), A (H3N2) a virus typu B); těhotné ženy očkované monochřipkovou vakcínou Mono Grippol Plus (jeden kmen, A (H1N1) a skupina „placebo“ – ženy, které dostávaly fyziologický roztok. Očkování podle mezinárodních doporučení bylo provedeno ve druhém a třetím trimestru těhotenství Během studie byla také provedena pozorování dětí narozených těmto ženám.

Prvním ukazatelem při posuzování bezpečnosti očkování u těhotných žen je rozvoj lokálních reakcí (otok v místě vpichu, zarudnutí, bolest v místě vpichu). Lokální reakce na lék Grippol Plus byly zaznamenány v 13,5% případů ve srovnání se skupinou s placebem – 3,3%. Takové reakce se objevily 5–6 hodin po injekci a zcela vymizely po 2–2,5 dnech bez použití dalších léků. V dynamice vakcinačního procesu (7–30 dní po injekci) byly obecně pozorovány celkové somatické změny srovnatelné se skupinou s placebem.

Dalším parametrem pro hodnocení bezpečnosti vakcíny je posouzení dynamiky změn základních biochemických parametrů. V tomto případě byly ukazatele u těhotných žen očkovaných Grippolem Plus a ve skupině s placebem rovněž srovnatelné a nepřesáhly normální rozmezí.

Velmi důležitý je indikátor perinatálního screeningu vývoje plodu. Jak studie zjistila, očkování nemělo žádný vliv na nitroděložní vývoj plodu.

Dalším parametrem pro hodnocení bezpečnosti vakcín ve studii byla dynamika plodu během intrauterinního vývoje. V této studii se ve 22.–23. týdnu těhotenství zjišťuje obvod hlavy, břicha, vývoj kyčlí a tak dále. Mezi očkovanými vakcínami a skupinou s placebem nebyly nalezeny žádné významné rozdíly ve všech parametrech. Stejná studie byla provedena ve 35. týdnu těhotenství a také neprokázala žádný vliv vakcinace na nitroděložní vývoj. Uvedené údaje naznačují, že očkování těhotných žen proti chřipce neovlivňuje průběh těhotenství.

Dále skupina vědců sledovala výsledek těhotenství a porodu u všech studovaných skupin žen (očkovaných Mono Grippol Plus, Grippol Plus, Agrippal a placebo skupina). Míra „termínovaných porodů“ byla ve všech skupinách téměř stejná – 90 %, 96 %, 89 % a 85 %. Obdobné údaje byly získány také pro ukazatel „potrat“ ve skupinách – tento parametr nepřesáhl 2 %. Předčasný porod byl také podobný ve všech skupinách. Děti se narodily bez patologií v první skupině (Mono Grippol Plus) – v 88,4% případů, ve druhé skupině (Grippol Plus) – v 92%, ve třetí skupině (Agrippal) – v 87,5%, ve skupině s placebem (fyziologický roztok) – v 85,4 %. Ve všech skupinách byly zaznamenány stejné ukazatele perinatálního poškození CNS. Syndrom intrauterinní infekce byl také podobný ve všech skupinách a pohyboval se od 4,6 % do 4,9 %.

Vědci také sledovali postnatální vývoj dětí. Během novorozeneckého období bylo Apgar skóre 8–9 zaznamenáno prakticky proporcionálně ve všech skupinách: 92,1 %, 87,5 %, 80,9 % a 94,3 %. Vývoj dětí v prvních 6 měsících byl hodnocen společně s neurology. 81,6 % se vyvíjelo bez poruch, když byly jejich matky očkovány Mono Grippol Plus, 83,3 % dětí matek očkovaných Grippolem Plus, Agrippal – 78,6 % a fyziologickým roztokem – 77,1 %.

Velmi často se ženy při vysvětlování odmítnutí očkování během těhotenství odvolávají na skutečnost, že v tomto případě bude kojení narušeno. Tyto studie to vyvracejí. Míra kojení při narození byla 100 % (skupina očkovaná Mono Grippol plus), 85,4 % (Grippol plus), 92,9 % (Agrippal), 100 % (ve skupině s placebem).

Co se týče harmonického tělesného rozvoje dětí, měly děti ve všech skupinách průměrný harmonický vývoj a nadprůměrný harmonický vývoj. Na základě dat studie tak můžeme učinit jednoznačný závěr: očkování těhotných žen nemělo žádný negativní dopad na vývoj dětí.

Při provádění zkoušek vakcín je důležité vědět, jak se při očkování vytváří imunita těhotných žen. Předpokládá se, že ochranná hladina protilátek se tvoří rychlostí rovnou nebo vyšší než 1:40. A vakcína je považována za imunogenní, pokud alespoň jeden z parametrů pro posouzení imunogenicity vakcín (séroprotekce, sérokonverze a sérokonverzní faktor) odpovídá tomuto ukazateli. Tyto studie ukázaly, že po měsíci mělo 75 % očkovaných např. Grippol Plus dostatečnou hladinu protilátek např. proti chřipkovému kmeni H1N1. Po 3–4 měsících po očkování přesahuje procento chráněných těhotných žen 67 %.

Jak dlouho může postvakcinační imunita proti viru chřipky u novorozenců trvat? Téměř v 70 % případů mají novorozené děti transplacentární protilátky, to znamená, že se na ně přenášejí od matek. A pokud má matka například hladinu séropozitivity protilátek 1:20, pak stejnou hladinu bude mít i dítě. Po třech měsících zůstává podmíněná úroveň ochrany proti chřipce u 50 % dětí po šesti měsících, ochranné protilátky má pouze čtvrtina novorozenců; Všimněte si, že podle mezinárodních doporučení je za účinnou považována úroveň ochrany s hladinou titru protilátek 1:40. Tato úroveň ochrany po šesti měsících není zaznamenána u dětí, které se narodily matkám očkovaným proti chřipce.

Proto Národní očkovací kalendář doporučuje očkovat děti proti chřipce od 6. měsíce, protože do této doby jsou mateřské protilátky přenesené na dítě ztraceny a očkování umožňuje chránit ho před chřipkou.

Mnoho rodičů se ptalo, zda je možné dostat vakcínu proti chřipce ihned po narození. Vakcíny jsou bezpečné, ale v současné době na světě neexistuje žádná vakcína, která by mohla zajistit imunitu proti chřipce u novorozenců.

Jak ukazují údaje ze studií recenzovaných během semináře a mnoha dalších provedených v různých zemích, očkování těhotných žen proti chřipce je naprosto bezpečné, pokud lékař dodrží doporučení, která existují pro každou vakcínu a vezme v úvahu kontraindikace samotné vakcíny neovlivňují metabolické výměny, které se vyskytují v těle těhotných žen, neovlivňují homeostázu těhotných žen. Všechny vakcíny jsou imunogenní a poskytují plnou imunitu, která chrání ženu před kmeny chřipkového viru během těhotenství a dalších šest měsíců po narození dítěte. Pokud jde o vliv očkování na vývoj dítěte, je prokázáno, že v průběhu nitroděložního vývoje a po narození dítěte nemá očkování těhotných žen žádný negativní dopad na děti.