Nurofen: jak často ho můžete dávat dítěti

Dostupnost Ibuprofen, suspenze pro perorální podání 100 mg / 5 ml, lahvička 100 ml v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ibuprofen

Analogy Ibuprofen, suspenze k perorálnímu podání 100 mg/5 ml, lahvička 100 ml

popis

Farmakoterapeutická skupina
nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID)

Struktura
5 ml suspenze obsahuje: léčivou látku – ibuprofen 100 mg;
pomocné látky – polysorbát 80 – 3,0 mg, glycerol – 500,0 mg, sorbitol – 1050,0 mg, sacharinát sodný – 1,5 mg, monohydrát kyseliny citronové – 7,5 mg, xanthanová guma – 30,0 mg, kyselina chlorovodíková* – 41,08 mg* – 19,49 mg hydroxid sodný , methyl parahydroxybenzoát – 5,0 mg, propyl parahydroxybenzoát – 1,5 mg, pomerančové aroma – 1,0 mg, čištěná voda do 5 ml.
*V důsledku chemické neutralizační reakce obsahuje hotová suspenze chlorid sodný – 24,36 mg.

Farmakodynamika
Derivát kyseliny fenylpropionové. Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek díky neselektivní blokádě cyklooxygenázy (COX1 a COX2) a má inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů – mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce; analgetický účinek je nejvýraznější v případech zánětlivé bolesti; Jako všechna NSAID vykazuje ibuprofen protidestičkovou aktivitu. Účinek léku je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů blokováním enzymu cyklooxygenázy. Inhibuje agregaci krevních destiček. Při dlouhodobém používání má desenzibilizační účinek. Účinek léku trvá až 8 hodin.

Farmakokinetika
Dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT) (vazba na plazmatické proteiny je 90 %). Absorpce je mírně snížena, když se lék užívá po jídle. Času k dosažení maximální koncentrace (TCmax) při užívání nalačno je dosaženo po 60 minutách, při užívání po jídle 1-2 hodiny. Poločas (T1/2) je 2 hodiny. Pomalu proniká do kloubní dutiny, zůstává v synoviální tekutině a vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Metabolizuje se v játrech. Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře – žlučí. V omezených studiích byl ibuprofen detekován v mateřském mléce ve velmi nízkých koncentracích.

Dávková forma
homogenní bílá nebo téměř bílá viskózní suspenze s pomerančovým zápachem

Indikace
Ibuprofen pro děti se používá od 3 měsíců do 12 let k symptomatické léčbě jako antipyretikum při akutních respiračních onemocněních, chřipce, dětských infekcích, jiných infekčních a zánětlivých onemocněních a postvakcinačních reakcích doprovázených zvýšením tělesné teploty. Droga se používá jako symptomatické analgetikum pro bolestivé syndromy mírné nebo střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, zubů, migrény, neuralgie, bolesti uší, bolesti v krku, bolesti při vymknutí, bolesti svalů, revmatické bolesti, bolesti kloubů. Lék je určen k symptomatické terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace
Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léku.
Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polynózy nosních a paranazálních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik (včetně anamnézy). Krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze spojené s užíváním NSAID. Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (GIT) v akutním stadiu (včetně žaludečního vředu a vředu na dvanácterníku, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě a více potvrzených epizod vředové choroby resp. ulcerózní krvácení).
Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater. Poruchy krevní srážlivosti (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, sklonu ke krvácení, hemoragické diatézy).
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), potvrzená hyperkalémie. Dekompenzované srdeční selhání, období po aortokoronárním bypassu.
Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení. Intolerance fruktózy v důsledku přítomnosti sorbitolu v léku. Těhotenství delší než 20 týdnů.
Tělesná hmotnost dítěte je do 5 kg.
S opatrností
Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, měli byste se před použitím tohoto léku poradit se svým lékařem.
Současné užívání jiných NSAID, anamnéza jedné epizody žaludečního vředu nebo ulcerózního gastrointestinálního krvácení, gastritida, enteritida, kolitida, přítomnost infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida, bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze – rozvoj bronchospasmu, závažných somatických onemocnění, systémového lupus erythematodes nebo smíšeného onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom) – zvýšené riziko aseptické meningitidy, planých neštovic, selhání ledvin včetně dehydratace (clearance kreatininu 30-60 ml/min), zadržování tekutin a otoků , jaterní selhání, arteriální hypertenze a/nebo srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie, anémie), současné užívání jiných léků, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, zejména perorální glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu) nebo protidestičková činidla (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu); těhotenství do 20. týdne, období kojení, stáří.
Aplikace během těhotenství a kojení
Neměly by užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce). Před použitím léku během těhotenství do 20 týdnů nebo během kojení byste se měli poradit s lékařem. Existují určité důkazy, že ibuprofen může v malých množstvích přecházet do mateřského mléka bez jakýchkoli nežádoucích účinků na zdraví kojeného dítěte.

Dávkování a podávání
Suspenze ibuprofenu pro perorální podání je speciálně navržena pro děti. Užívá se vnitřně. Pacientům se zvýšenou citlivostí žaludku se doporučuje užívat lék během jídla.
Pouze pro krátkodobé použití. Před užitím léku si pečlivě přečtěte pokyny.
Před použitím protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Pro přesné odměření přípravku je součástí odměrka nebo odměrka. 5 ml léčiva obsahuje 100 mg ibuprofenu nebo 1 ml obsahuje 20 mg ibuprofenu.
Horečka (teplo) a bolest:
Dávkování pro děti závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte. Maximální denní dávka by neměla překročit 30 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte s intervaly mezi dávkami léku 6-8 hodin.
Věk (tělesná hmotnost) Jednotlivá dávka Počet dávek za den (za 24 hodin) Maximální denní dávka
3-6 měsíců (5-7,6 kg) 2,5 ml. (50 mg) 3krát 7,5 ml (150 mg)
6-12 měsíců (7,7-9 kg) 2,5 ml (50 mg) 3-4krát 10 ml (200 mg)
1-3 roky (10-16 kg) 5,0 ml (100 mg) 3krát 15 ml (300 ml)
4-6 let (17-20 kg) 7,5 ml (150 mg) 3krát 22,5 ml (450 mg)
7-9 let (21-30 kg) 10,0 ml (200 mg) 3krát 30 ml (600 mg)
10-12 let (31-40 kg) 15,0 ml (300 mg) 3krát 45 ml (900 mg)
Pro kojence od 3 do 6 měsíců (5-7,6 kg) s postimunizační horečkou: 2,5 ml (50 mg) léku, v případě potřeby opakujte dávku 2,5 ml po 6 hodinách. Nepoužívejte více než 5 ml (100 mg) za 24 hodin.
Lék Ibuprofen se používá ne déle než 3 dny jako antipyretikum a ne déle než 5 dní jako lék proti bolesti. Nepřekračujte uvedenou dávku. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší po užívání léku po dobu 24 hodin (u dětí ve věku 3-5 měsíců) nebo po dobu 3 dnů (u dětí ve věku 6 měsíců a starších), ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Nežádoucí účinky
Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat užíváním léku po krátkou dobu v minimální účinné dávce nutné ke zmírnění příznaků. Nežádoucí účinky jsou většinou závislé na dávce. Při krátkodobém užívání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1200 mg/den byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jiné nežádoucí účinky se mohou objevit při léčbě chronických stavů a ​​při dlouhodobém užívání.
Hodnocení frekvence rozvoje nežádoucích účinků je klasifikováno podle doporučení Světové zdravotnické organizace a je charakterizováno jako: velmi časté – nejméně 10 % (≥1/10); časté – ne méně než 1 %, ale méně než 10 % (od ≥1/100 do ˂1/10); méně časté – ne méně než 0,1 %, ale méně než 1 % (od ≥1/1000 do ˂1/100); vzácné – ne méně než 0,01 %, ale méně než 0,1 % (od ≥1/10000 do ˂1/1000); velmi vzácné, včetně ojedinělých případů – méně než 0,01 % (˂1/10000 XNUMX); frekvence neznámá (žádné odhady frekvence nejsou k dispozici).
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné: poruchy krvetvorby (anémie, leukopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza). Prvními příznaky takových poruch jsou horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, silná slabost, krvácení z nosu a podkožní krvácení, modřiny neznámé etiologie.
Poruchy imunitního systému
Méně časté: hypersenzitivní reakce – nespecifické alergické reakce, anafylaktické reakce, reakce dýchacích cest (bronchiální astma včetně jeho exacerbace, bronchospasmus, dušnost, dušnost), kožní reakce (svědění, kopřivka, purpura, Quinckeho edém, exfoliativní a bulózní dermatózy včetně toxické epidermální nekrolýzy, Lyellova syndromu, Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme), alergické rýmy, eozinofilie.
Velmi vzácné: závažné reakce z přecitlivělosti, včetně otoku obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardie, arteriální hypertenze (anafylaxe, Quinckeho edém nebo těžký anafylaktický šok).
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: bolest břicha, nauzea, dyspepsie.
Vzácné: průjem, plynatost, zácpa, zvracení.
Velmi vzácné: peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení, meléna, hemateméza, ulcerózní stomatitida, gastritida.
Četnost není známa: exacerbace ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné: dysfunkce jater.
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné: akutní selhání ledvin (kompenzované a dekompenzované), zvláště při dlouhodobém užívání, v kombinaci se zvýšením koncentrace močoviny v krevní plazmě a výskytem edému, papilární nekrózy.
Poruchy nervového systému
Méně časté: bolest hlavy.
Velmi vzácné: aseptická meningitida (u pacientů s autoimunitními chorobami).
Kardiovaskulární poruchy
Frekvence neznámá: srdeční selhání, periferní edém, při dlouhodobém užívání zvýšené riziko trombotických komplikací (např. infarkt myokardu, mrtvice), zvýšený krevní tlak.
Poruchy dýchání a mediastina
Četnost není známa: bronchiální astma, bronchospasmus, dušnost.
Další
Velmi vzácné: edém, včetně periferních.
Laboratorní ukazatele
– hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit)
– doba krvácení (může se prodloužit)
– koncentrace glukózy v plazmě (může se snížit)
– koncentrace kreatininu v plazmě (může se zvýšit)
– aktivita „renálních“ transamináz (může se zvýšit)
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Nadměrná dávka
Je třeba se vyvarovat současného užívání ibuprofenu s následujícími léky:
– kyselina acetylsalicylová: kromě nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg denně) předepsaných lékařem, protože kombinované užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při současném užívání ibuprofen snižuje protizánětlivý a protidestičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkového přípravku po zahájení léčby ibuprofenem je možný zvýšený výskyt akutní koronární insuficience).
– ostatní NSAID: včetně selektivních inhibitorů COX-2 je třeba se vyvarovat současného užívání dvou nebo více léků ze skupiny NSAID kvůli možnému zvýšenému riziku nežádoucích účinků.
Užívejte opatrně současně s následujícími léky:
– antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytik.
– antihypertenziva (ACE inhibitory a antagonisté angiotenzinu II) a diuretika: NSAID mohou snižovat účinnost léků v těchto skupinách. Diuretika a ACE inhibitory mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID.
– glukokortikosteroidy: zvýšené riziko gastrointestinálních vředů a gastrointestinálního krvácení.
– protidestičkové látky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu:
Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.
– srdeční glykosidy: současné podávání NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení glomerulární filtrace a zvýšení koncentrace srdečních glykosidů v krevní plazmě.
– přípravky s obsahem lithia: existují důkazy o možnosti zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě během užívání NSAID.
-methotrexát: existují důkazy o možnosti zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě během užívání NSAID.
– cyklosporin: zvýšený růst nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu.
– mifepriston: NSAID by neměly být zahájeny dříve než 8-12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.
– takrolimus: při současném podávání NSAID a takrolimu se může zvýšit riziko nefrotoxicity.
-zidovudin: Současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hemotoxicitě. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří dostávali souběžnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.
-chinolonová antibiotika: u pacientů, kteří jsou současně léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, může být zvýšené riziko záchvatů.

Lékové interakce
Ibuprofen by se neměl užívat současně s jinými nesteroidními antiflogistiky (např. kyselina acetylsalicylová snižuje protizánětlivý účinek ibuprofenu a zvyšuje nežádoucí účinky). Současnému podávání ibuprofenu a diuretik je třeba se pokud možno vyhnout, a to z důvodu na jedné straně oslabení diuretického účinku a na straně druhé pro riziko rozvoje renálního selhání. Ibuprofen oslabuje účinek antihypertenziv (inhibitory angiotensin konvertázy, -adrenergní látky, thiazidy). Inhibuje hypotenzní účinek ACE inhibitorů a současně snižuje jejich vylučování ledvinami. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních hypoglykemik (zejména derivátů sulfonylmočoviny) a inzulínu. Induktory mikrozomální oxidace fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická (antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, čímž se zvyšuje riziko rozvoje závažných hepatotoxických reakcí. Inhibitory mikrozomální oxidace – snižují riziko hepatotoxických účinků. Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací). Zvyšuje koncentraci digoxinu v krvi. Zvyšuje toxické účinky methotrexátu a lithných přípravků. Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Zvláštní instrukce
Doporučuje se užívat lék co ​​nejkratší dobu a v minimální účinné dávce nutné k odstranění příznaků.
Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, kompletního krevního obrazu (stanovení hemoglobinu) a testu stolice na skrytou krev. Pokud je nutné stanovit 17-ketosteridy, mělo by být vysazeno 48 hodin před studií. Během léčebného období se nedoporučuje konzumovat etanol. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí fruktózy, protože obsahuje sorbitol.
Ibuprofen, perorální suspenze (pro děti) mohou užívat děti s diabetes mellitus, protože lék neobsahuje cukr. Neobsahuje barviva.
Pacienti s poruchou funkce ledvin by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkce ledvin.
Pacienti s hypertenzí, včetně anamnézy hypertenze a/nebo chronického srdečního selhání, by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože lék může způsobit zadržování tekutin, zvýšený krevní tlak a otoky. Užívání NSAID u pacientů s planými neštovicemi může být spojeno se zvýšeným rizikem rozvoje závažných hnisavých komplikací infekčních a zánětlivých onemocnění kůže a podkožního tuku (například nekrotizující fasciitida). V tomto ohledu se doporučuje vyhnout se užívání léku v případě planých neštovic.
Lék obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Pacienti, kteří při užívání ibuprofenu pociťují závratě, ospalost, zmatenost nebo poruchy vidění, by se měli vyvarovat řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃