Odpovedi

Návod na suchý kašel v sáčcích

Forma uvolňování, balení a složení léku Směs suchého kašle pro děti

Prášek pro přípravu perorálního roztoku ve formě heterogenní práškové směsi hnědošedé barvy s bílými inkluzemi, s vůní anýzového oleje; Vodný roztok přípravku (1:10) má hnědou barvu.

1 balení
suchý extrakt z kořenů proskurníku 0.3 g
suchý extrakt z lékořice 0.075 g
hydrogenuhličitan sodný 0.15 g
benzoát sodný 0.15 g
chlorid amonný 0.0375 g
anýzový esenciální olej 0.0037 g

Pomocné látky: sacharóza (rafinovaný cukr) – 0.75 g.

1.47 g – teplem svařitelné sáčky (5) – kartonové obaly.
1.47 g – teplem svařitelné sáčky (10) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek s expektoračním účinkem
Farmakoterapeutická skupina: Expektorans rostlinného původu

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék, který má expektorační, antitusivní a protizánětlivé účinky.

Hydrogenuhličitan sodný posouvá pH bronchiálního hlenu na alkalickou stranu, snižuje viskozitu sputa; Kořen lékořice a anýzový olej mají protizánětlivé a protikřečové účinky, benzoan sodný a chlorid amonný působí expektoračně.

Pomáhá odstraňovat hlen z dýchacích cest při kašli.

Indikace léku Směs suchého kašle pro děti

Kód ICD-10 čtení
J04 Akutní laryngitida a tracheitida
J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
J20 Akutní zánět průdušek
J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
J42 Chronická bronchitida, blíže neurčená
R05 Kašel
Kód ICD-11 čtení
CA05 Akutní laryngitida nebo tracheitida
CA0G Chronická laryngitida nebo laryngotracheitida
CA20.1Z Chronická bronchitida, blíže neurčená
CA40.0Z Bakteriální zápal plic, blíže neurčený
CA42.Z Akutní bronchitida, blíže neurčená
MD12 Kašel

Dávkovací režim

K vnitřnímu užití, pro děti: obsah 1 sáčku rozpusťte v 15 ml (1 polévková lžíce) vychladlé převařené vody. Užívejte perorálně 3-4krát denně po jídle:

děti do jednoho roku – 15-20 kapek;

děti 1-2 roky – 40 kapek;

děti 3-4 roky – 1/2 čajové lžičky (2,5 ml);

děti 5-6 roky – 2/3 čajové lžičky (3,75 ml);

děti 7-8 let – 1 čajová lžička (5 ml);

děti 9-12 let – 2 čajové lžičky (10 ml);

děti starší 12 let – 1 polévková lžíce (15 ml).

Průběh léčby je 2-3 týdny.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce, nevolnost, zvracení, průjem jsou možné; může mít dráždivý účinek na žaludeční sliznici.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Kontraindikováno u akutní glomerulonefritidy a akutní pyelonefritidy.

Použití u dětí

U dětí se používá podle indikací.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Pokyny pro pacienty s diabetem: obsah sacharidů v jedné dávce léku odpovídá 0.06 XE.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Lékové interakce

Nedoporučuje se užívat současně s antitusiky, stejně jako s léky, které snižují tvorbu sputa.

Podmínky uchovávání léku Směs suchého kašle pro děti

Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.

Přečtěte si více
Tyři hlavní problémy motorů 1.4 a 1.6 Duratec

Po rozpuštění suché směsi ve vodě skladujte výsledný roztok při teplotě ne vyšší než 12°C na místě chráněném před světlem nejdéle 2 dny. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum spotřeby léku Směs na suchý kašel pro děti

Doba použitelnosti je 1.5 roky.

Podmínky implementace

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností

Adresa výrobce

MOSKVA FARMACEUTICKÁ TOVÁRNA, JSC Rusko 125239, Moskva, Farmaceutický proezd, 1

Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy

Směs proti kašli pro (IVANOVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Směs proti kašli pro (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button