Návod k použití Vazonit

Ceny za Vazonit v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Vazonit za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Vazonitu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Vazonit ve městě Chanty-Mansijsk platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Vazonitu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Vazonit si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Vazonitu v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Nenechte si ujít šanci koupit Vazonit rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

nimesulid koupit
koupit rumalon
koupit ovariamin
koupit veroshpiron
cena azithromycinu
somnol návod k použití
návod k použití totemu
objednat alprazolam
objednat akineton
maxilak na objednávku

Vazonit: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Lannacher Heilmittel
Vyrobeno:

Struktura

pentoxifylin 600 mg
Pomocné látky: hypromelóza 15000 sR – 104 mg, mikrokrystalická celulóza – 13.5 mg, krospovidon – 15 mg, koloidní oxid křemičitý – 3 mg, stearát hořečnatý – 4.5 mg.
Složení pláště: makrogol 6000 – 3.943 mg, mastek – 11.842 mg, oxid titaničitý – 3.943 mg, hypromelóza 5 cP – 3.286 mg, kyselina polyakrylová (jako 30% disperze) – 0.986 mg.

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem
• Dlouhodobě působící tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

— poruchy periferního oběhu způsobené aterosklerotickými, diabetickými a zánětlivými procesy (včetně intermitentních klaudikací způsobených aterosklerózou, obliterující endarteritidy, diabetické angiopatie);
– akutní a chronické poruchy cerebrálního oběhu ischemického původu;
— symptomatická léčba následků cévních mozkových příhod aterosklerotického původu (porucha koncentrace, závratě, poruchy paměti);
– aterosklerotická a cerebrovaskulární insuficience, angioneuropatie (parestézie, Raynaudova choroba);
– poruchy trofické tkáně v důsledku porušení arteriální nebo venózní mikrocirkulace (posttromboflebitický syndrom, trofické vředy, gangréna, omrzliny);
— oběhové poruchy oka (akutní a chronická oběhová insuficience v sítnici nebo choroidu oka);
— dysfunkce středního ucha cévního původu, doprovázená ztrátou sluchu.

Kódy ICD-10

• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
• H34 Cévní okluze sítnice
• H35.0 Základní retinopatie a retinální vaskulární změny
• H93.0 Degenerativní a cévní onemocnění ucha
• I63 Mozkový infarkt
• I67.2 Mozková ateroskleróza
• I67.4 Hypertenzní encefalopatie
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
• I73.0 Raynaudův syndrom
• I73.1 Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc]
• I73.9 Onemocnění periferních cév, blíže neurčené
• I74 Embolie a trombóza tepen
• I79.2
• I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
• I87.0 Postflebitický syndrom
• T33 Povrchové omrzliny

Způsoby použití a dávkování

Lék se obvykle předepisuje 1 tableta. (600 mg) 2krát denně (ráno a večer). Maximální dávka je 1.2 g.
Délku léčby a dávkovací režim stanoví lékař individuálně v závislosti na klinickém obrazu onemocnění a dosaženém terapeutickém účinku.
Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe po jídle.
U pacientů s chronickým selháním ledvin (CC méně než 30 ml/min) se denní dávka snižuje na 600 mg.
U pacientů se závažnou poruchou funkce jater musí být dávka snížena s ohledem na individuální snášenlivost.
U pacientů s nízkým krevním tlakem a také u pacientů ohrožených možným poklesem krevního tlaku (pacienti s těžkou ICHS nebo s hemodynamicky významnou stenózou mozkových cév) lze léčbu zahájit malými dávkami. V těchto případech lze dávku zvyšovat pouze postupně.

Kontraindikace

– akutní infarkt myokardu;
– masivní krvácení;
– akutní hemoragická mrtvice;
– krvácení do sítnice;
– těhotenství;
— období laktace (kojení);
– věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
– přecitlivělost na složky léčiva;
– přecitlivělost na jiné deriváty methylxanthinu.
Lék je třeba předepisovat s opatrností v případě aterosklerózy mozkových a/nebo koronárních cév, arteriální hypotenze, srdeční arytmie, chronického srdečního selhání, jaterního selhání, renálního selhání (CC méně než 30 ml/min – riziko kumulace a zvýšené riziko rozvoje nežádoucích účinků), žaludeční vřed a dvanáctník, stavy po nedávných operacích (riziko krvácení), zvýšený sklon ke krvácení, např. při užívání antikoagulancií nebo s poruchou srážlivosti krve (riziko závažnějšího krvácení). .

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Vazonit® během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Nadměrná dávka

Příznaky: slabost, závratě, výrazné snížení krevního tlaku, tachykardie, ospalost, zarudnutí kůže, ztráta vědomí, zvýšená tělesná teplota (zimnice), areflexie, možné tonicko-klonické záchvaty, zvracení typu „kávová sedlina“ (např. známka gastrointestinálního krvácení).
Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí. V případě zvracení se stopami krve není povolen výplach žaludku. Následně se provádí symptomatická terapie zaměřená na udržení respiračních funkcí a krevního tlaku. Na křeče se předepisuje diazepam.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: byly zaznamenány bolesti hlavy, závratě, úzkost, poruchy spánku, křeče, případy aseptické meningitidy.
Z kůže a podkožního tuku: hyperémie kůže obličeje, zarudnutí kůže obličeje a horní části hrudníku, otoky, zvýšená lámavost nehtů.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, sucho v ústech, pocit tlaku a plnosti v žaludku, snížená chuť k jídlu, střevní atonie, exacerbace cholecystitidy, cholestatická hepatitida, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů (ALT, AST, LDH ) a alkalická fosfatáza.
Z orgánu zraku: skotom, porucha zraku.
Z kardiovaskulárního systému: pokles krevního tlaku, tachykardie, progrese anginy pectoris, arytmie, kardialgie.
Alergické reakce: svědění kůže, hyperémie kůže, kopřivka, Quinckeho angioedém, anafylaktický šok.
Z hematopoetického a hemostatického systému: zřídka – krvácení (z cév žaludku, střev, kůže a sliznic), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastická anémie. V tomto ohledu je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve.

Farmakologický účinek

Derivát xanthinu. Zlepšuje mikrocirkulaci v oblastech narušeného krevního zásobení. Zlepšuje reologické vlastnosti krve (tekutost) ovlivněním patologicky změněné deformovatelnosti erytrocytů, zvyšuje elasticitu membrán erytrocytů, inhibuje agregaci erytrocytů a krevních destiček a snižuje zvýšenou viskozitu krve. Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí fosfodiesterázy a akumulací cAMP v buňkách hladkého svalstva cév a v krevních buňkách. Pentoxifylin inhibuje agregaci krevních destiček a erytrocytů, snižuje hladinu fibrinogenu v krevní plazmě a podporuje fibrinolýzu, což vede ke snížení viskozity krve a zlepšení jejích reologických vlastností. Zlepšuje zásobení tkání kyslíkem v oblastech s poruchou krevního oběhu (včetně končetin, centrálního nervového systému a v menší míře i ledvin). V případě okluzivní léze periferních tepen (intermitentní klaudikace) vede ke zvýšení docházkové vzdálenosti, odstranění nočních křečí v lýtkových svalech a snížení klidové bolesti. V případě cévní mozkové příhody zlepšuje příznaky. Má slabý myotropní vazodilatační účinek, mírně snižuje celkovou periferní cévní rezistenci a mírně rozšiřuje koronární cévy.

Farmakokinetika

Absorpce a metabolismus
Při perorálním podání jsou tablety pentoxifylinu téměř úplně absorbovány z gastrointestinálního traktu. Prodloužená forma zajišťuje kontinuální uvolňování účinné látky a její rovnoměrné vstřebávání.
Pentoxifylin podléhá metabolismu prvního průchodu játry, což vede k tvorbě dvou farmakologicky aktivních metabolitů: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthinu (metabolit I) a 1-3-karboxypropyl-3,7-dimethylxanthinu (metabolit V ). Koncentrace metabolitů I a V v plazmě je 5krát a 8krát vyšší než koncentrace pentoxifylinu.
Cmax pentoxifylinu a jeho aktivních metabolitů je dosaženo po 3-4 hodinách a zůstává na terapeutické úrovni asi 12 hodin.
Vylučování
Lék je vylučován primárně (94 %) ledvinami ve formě metabolitů. Vylučuje se do mateřského mléka.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Při těžké poruše ledvin je vylučování metabolitů zpomaleno.
V případě jaterní dysfunkce je pozorováno prodloužení T1/2 a zvýšení biologické dostupnosti.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin by měli být při léčbě přípravkem Vasonit pod pečlivým lékařským dohledem. Pokud se během léčby přípravkem Vasonit objeví krvácení do sítnice, musí být lék okamžitě vysazen.
Léčba by měla být prováděna pod kontrolou krevního tlaku. U pacientů s nízkým a nestabilním krevním tlakem by měla být dávka snížena.
U pacientů s diabetes mellitus, kteří užívají hypoglykemické léky, může použití přípravku Vasonit ve vysokých dávkách způsobit rozvoj hypoglykémie (je nutná úprava dávky).
V případě současného užívání Vazonitu a antikoagulancií je nutné sledovat parametry krevního koagulačního systému (včetně INR).
U pacientů, kteří nedávno podstoupili chirurgický zákrok, je nezbytné systematické sledování hemoglobinu a hematokritu.
U starších pacientů může být nutné snížení dávky (zvýšená biologická dostupnost a snížená rychlost eliminace).
Kouření může snížit terapeutickou účinnost léku.
Během užívání léku se nedoporučuje pít alkoholické nápoje.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnosti závratí se doporučuje opatrnost při řízení vozidel a obsluze složitých strojů.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.