Návod k použití Erespal

shell: oxid titaničitý 0,841 mg; glycerol 0,263 mg; hypromelóza 4,370 mg; makrogol 6000 0,263 mg; stearát hořečnatý 0,263 mg.

Popis dávkové formy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety, bílé.

Farmakodynamika

Protizánětlivá a antibronchokonstrikční aktivita fenspiridu je způsobena poklesem produkce řady biologicky aktivních látek (cytokiny, zejména tumor nekrotizující faktor α (TNF-α), deriváty kyseliny arachidonové, volné radikály), roli při rozvoji zánětu a bronchospasmu.

Inhibice metabolismu kyseliny arachidonové u fenspiridu je potencována jeho H₁– antihistaminové působení, protože Histamin stimuluje metabolismus kyseliny arachidonové za vzniku prostaglandinů a leukotrienů. Fenspirid blokuje α-adrenergní receptory, jejichž stimulace je doprovázena zvýšením sekrece bronchiálních žláz. Fenspirid tedy snižuje účinek řady faktorů, které přispívají k hypersekreci prozánětlivých faktorů, rozvoji zánětu a bronchiální obstrukci. Fenspirid má také antispasmodický účinek.

Farmakokinetika

С_max po perorálním podání je dosaženo do 6 hodin. T_1/2 -12 hodin.

Vylučuje se především ledvinami.

Indikace pro použití

Nemoci horních a dolních cest dýchacích:

• nazofaryngitida a laryngitida;
• tracheobronchitida;
• bronchitida (s nebo bez chronického respiračního selhání);
• bronchiální astma (jako součást komplexní terapie);
• respirační příznaky (kašel, chrapot, bolest v krku) se spalničkami, černým kašlem a chřipkou;
• u infekčních onemocnění dýchacích cest doprovázených kašlem, kdy je indikována standardní antibiotická terapie.

Otitis a sinusitida různé etiologie.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku a/nebo kteroukoli složku léčiva;
• děti do 18 let (k léčbě dětí a dospívajících do 18 let by se měl používat sirup Erespal®).

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné nebo jsou pouze omezené údaje o použití přípravku Erespal® u těhotných žen. Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje. Léčba fenspiridem není základem pro ukončení stávajícího těhotenství.

Erespal® by se neměl užívat během kojení kvůli nedostatku údajů o pronikání fenspiridu do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Dospělí: 1 tableta 2-3x denně.

Maximální denní dávka je 240 mg.

Trvání léčby určuje lékař.

Nežádoucí účinek

Nejčastější vedlejší účinky léku Erespal® jsou pozorovány v trávicím systému.

Četnost nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout během léčby, je uvedena v následujícím stupni: velmi často (>1/10); často (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Z kardiovaskulárního systému:

Vzácné: středně závažná tachykardie, jejíž závažnost se snižuje se snížením dávky léku.

Nespecifikovaná frekvence*: pocit bušení srdce, snížení krevního tlaku, pravděpodobně spojené s tachykardií.

Z trávicího systému:

Časté: gastrointestinální poruchy, nauzea, bolest v epigastriu.

Neznámá frekvence*: průjem, zvracení.

Z centrálního nervového systému:

Nespecifikovaná frekvence*: závratě.

Celkové poruchy a příznaky:

Nespecifikovaná frekvence*: astenie, zvýšená únava.

Z kůže a podkožního tuku:

Vzácné: erytém, vyrážka, kopřivka, angioedém, fixovaný erythema pigmentosum.

Neznámá frekvence*: pruritus, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom.

* Údaje po registraci.

Nadměrná dávka

V případě předávkování lékem (při užívání léku v dávce vyšší než 2320 mg byly hlášeny případy předávkování), měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Příznaky: ospalost nebo neklid, nevolnost, zvracení, sinusová tachykardie.

Léčba: výplach žaludku, monitorování elektrokardiogramu (EKG). Udržování životně důležitých funkcí těla.

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie o interakci fenspiridu s jinými léky.

Vzhledem k možnému zvýšení sedativního účinku při užívání blokátorů histaminu H₁-receptory se nedoporučuje užívat Erespal® v kombinaci s léky, které mají sedativní účinek, nebo společně s alkoholem.

Zvláštní instrukce

K léčbě dětí a dospívajících do 18 let by se měl používat sirup Erespal®.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie o vlivu přípravku Erespal® na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pacienti by si měli být vědomi možného rozvoje ospalosti při užívání přípravku Erespal®, zejména na začátku léčby nebo v kombinaci s alkoholem, a měli by být opatrní při řízení vozidel a při práci, která vyžaduje vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 80 mg.

15 tablet v blistru (PVC/AL).

2 blistry s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25°C.

Držte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Majitel RU

„Servier Laboratories“, Francie

Производитель

„Průmyslové laboratoře Servier“:
905, dálnice Saran, 45520 Gidy, Francie
905, route de Saran, 45520 Gidy, Francie

reprezentativní

Zastoupení společnosti JSC Servier Laboratories:
115054, Moskva, Paveleckaja sq. d.2, str.3

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.