Návod k použití Emoxipin

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Použití u starších pacientů
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Certifikáty

• Státní registr léčiv;
• Adresář léků Vidal.

Petrova Anastasia Yurievna

Indikace

Léčba a prevence zánětů a popálenin rohovky; léčba krvácení v přední komoře oka; léčba a prevence sklerálního krvácení u starších pacientů; trombóza centrální retinální žíly a jejích větví; léčba komplikací krátkozrakosti; diabetická retinopatie.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci rychle proniká do oční tkáně, kde se ukládá a metabolizuje. V očních tkáních je koncentrace methylethylpyridinolu vyšší než v krvi. Vazba na plazmatické proteiny je 42 %. Bylo nalezeno pět metabolitů reprezentovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty její transformace. Metabolizováno v játrech. Je vylučován ledvinami ve formě metabolitů.

Farmakologický účinek léku Emoxipin

Antioxidační činidlo. Snižuje propustnost cévní stěny, je antihypoxant a antioxidant, snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček. Stabilizuje membrány buněk krevních cév a červených krvinek, zvyšuje odolnost červených krvinek vůči mechanickému traumatu a hemolýze. Má angioprotektivní vlastnosti. Zlepšuje mikrocirkulaci. Účinně inhibuje peroxidaci lipidů biomembrán a zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů. Má antitoxický účinek. V extrémních situacích doprovázených zvýšenou peroxidací lipidů a hypoxií optimalizuje bioenergetické procesy.

Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla o vysoké intenzitě, podporuje resorpci nitroočních krvácení a zlepšuje mikrocirkulaci oka.

Lékové interakce

Tokoferol zesiluje antioxidační účinek methylethylpyridinolu.

Dávkovací režim léku Emoxipin

Dávky a délka léčby se stanoví individuálně.

Vkapávejte do spojivkového vaku – 1-2 kapky 2-3x denně. Délka léčby: 3-30 dní. V případě potřeby a dobré snášenlivosti lze kúru prodloužit až na 6 měsíců nebo opakovat 2-3x ročně.

Kontraindikace užívání léku Emoxipin

Přecitlivělost na methylethylpyridinol, těhotenství, kojení, děti do 18 let.

Použití u dětí

Kontraindikace: děti do 18 let.

Použití u starších pacientů

Neexistují žádné zvláštní indikace pro omezení použití u starších pacientů.

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék je schválen pro použití v případech jaterní dysfunkce

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Lék je schválen pro použití při porušení funkce ledvin

Zvláštní instrukce

Pokud je nutné použít současně další oční kapky, methylethylpyridinol se vkape jako poslední, po úplném vstřebání předchozího léku (nejméně 15 minut).

Nežádoucí účinky léku Emoxipin

Možná: pocit pálení, svědění, krátkodobá hyperémie spojivky.

Zřídka: lokální alergické reakce.

Nozologie

• T26.1 – Tepelné popálení rohovky a spojivkového vaku
• H52.1 – Krátkozrakost
• H11.3 – Konjunktivální krvácení
• H16 – Keratitida
• H34 – Sítnicové cévní okluze
• H36.0 – Diabetická retinopatie (E10-E14+ se společným čtvrtým znakem .3)
• H21.0 – Hyphema

Složení léku Emoxipin

Oční kapky ve formě průhledné nebo mírně opalescentní, bezbarvé nebo mírně zbarvené tekutiny.

1 ml
methylethylpyridinol hydrochlorid 10 mg

Pomocné látky: siřičitan sodný – 3 mg, benzoan sodný (E211) – 2 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 5.4 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 6.5 mg, methylcelulóza – 6.5 mg, voda d/i – do 1 ml.

5 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) doplněné uzávěrem s kapátkem – kartonové obaly.

Lék, který stimuluje regenerační procesy pro lokální použití v oftalmologii

Farmakologický účinek

Antioxidační činidlo. Snižuje propustnost cévní stěny, je antihypoxant a antioxidant, snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček. Stabilizuje membrány buněk krevních cév a červených krvinek, zvyšuje odolnost červených krvinek vůči mechanickému traumatu a hemolýze. Má angioprotektivní vlastnosti. Zlepšuje mikrocirkulaci. Účinně inhibuje peroxidaci lipidů biomembrán a zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů. Má antitoxický účinek. V extrémních situacích doprovázených zvýšenou peroxidací lipidů a hypoxií optimalizuje bioenergetické procesy. Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla o vysoké intenzitě, podporuje resorpci nitroočních krvácení a zlepšuje mikrocirkulaci oka.

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci rychle proniká do oční tkáně, kde se ukládá a metabolizuje. V očních tkáních je koncentrace methylethylpyridinolu vyšší než v krvi. Vazba na plazmatické proteiny je 42 %. Bylo nalezeno pět metabolitů reprezentovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty její transformace. Metabolizováno v játrech. Je vylučován ledvinami ve formě metabolitů.

Indikace účinných látek léku

Léčba a prevence zánětů a popálenin rohovky; léčba krvácení v přední komoře oka; léčba a prevence sklerálního krvácení u starších pacientů; trombóza centrální retinální žíly a jejích větví; léčba komplikací krátkozrakosti; diabetická retinopatie.

Dávkovací režim

Způsob podávání a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je nutné přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního užívaného léku s indikacemi k použití a dávkovacím režimem. Dávky a délka léčby se stanoví individuálně. Vkapávejte do spojivkového vaku – 1-2 kapky 2-3x denně. Délka léčby: 3-30 dní. V případě potřeby a dobré snášenlivosti lze kúru prodloužit až na 6 měsíců nebo opakovat 2-3x ročně.

Nežádoucí účinek

Možné: pocit pálení, svědění, krátkodobá hyperémie spojivky. Vzácné: lokální alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na methylethylpyridinol, těhotenství, kojení, děti do 18 let.

přihláška

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení. Použití ve II. a III. trimestru těhotenství a během kojení je možné v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojené dítě.

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék je schválen pro použití v případech jaterní dysfunkce.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Lék je schválen pro použití v případech renální dysfunkce.

Použití u dětí

Kontraindikace: děti do 18 let.

Použití u starších pacientů

Neexistují žádné zvláštní indikace pro omezení použití u starších pacientů.

Zvláštní instrukce

Pokud je nutné použít současně další oční kapky, methylethylpyridinol se vkape jako poslední, po úplném vstřebání předchozího léku (nejméně 15 minut).