Mucaltin tablety – návod k použití a cena

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, monohydrát kyseliny citronové, cukr, stearan vápenatý.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

tablety jsou šedé nebo šedé s nahnědlým odstínem, s inkluzemi, se zkosením.

Farmakologická skupina

Expektoranti. ATX kód R05C A.

Farmakologické vlastnosti

Mucaltin je účinný expektorans, jehož účinek je způsoben jeho sekretolytickými a bronchodilatačními vlastnostmi. Droga má mírný antitusický účinek, snižuje počet záchvatů kašle a jejich intenzitu. Vykazuje změkčující, protizánětlivé a obalující vlastnosti. Normalizuje změněnou bronchopulmonální sekreci, zlepšuje sekreci sputa: snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, usnadňuje pohyb sputa z dolních do horních cest dýchacích a jeho vykašlávání.

Indikace

Kašel při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest, doprovázený tvorbou hustého a viskózního bronchiálního sekretu a/nebo zhoršenou expektorací: bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma.

Kontraindikace

Přecitlivělost na mucaltin nebo jiné složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích s Mucaltinem. Nepodávat současně s léky tlumícími kašel (kodein).

Funkce aplikace

Někdy se u pacientů s chronickými zánětlivými plicními onemocněními na začátku léčby Mucaltinem může zvýšit viskozita sputa v důsledku uvolňování sputa, které se nahromadilo v bronchiálním stromě a obsahuje velké množství detritu, proteinů a zánětlivých prvků. V případě difuzních bronchiálních lézí, významných změn fyzikálně-chemických vlastností sputa a poklesu mukociliárního transportu je proto nutné terapii Mucaltinem kombinovat s podáváním mukolytických léků (bromhexin a další).

Doporučuje se užívat jednotlivé dávky léku každé 4:00.

Pokud byla u pacienta diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů, měl by být před užitím tohoto léku konzultován lékař.

Tento léčivý přípravek obsahuje 23,82 mg/dávku sodíku. Při použití u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku je třeba postupovat opatrně.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje řízení nebo obsluhu nebezpečných strojů.

Dávkování a podávání

Tablety nežvýkejte, zapijte je velkým množstvím vody.

Dospělým a dětem starším 12 let se předepisují 2 tablety 4x denně před jídlem. Dávky pro děti v závislosti na věku jsou 1-3 roky – 1 tableta 3x denně, 3-12 let – 1 tableta 4x denně.

Při použití dětmi lze lék rozpustit v 1/3 šálku teplé vody, případně přidat ovocný sirup;

Průběh léčby je od 7 dnů do 1-2 měsíců v závislosti na formě onemocnění.

děti

Lék je určen pro děti ve věku 1 roku a starší.

Nadměrná dávka

Při použití uvedených terapeutických dávek je předávkování nemožné.

Při dlouhodobém užívání nebo překračování uvedených dávek se může objevit nevolnost a zvracení.

Nežádoucí reakce

V některých případech se mohou objevit alergické reakce, včetně vyrážky, kopřivky a svědění kůže.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

Tablety č. 30 ve sklenicích nebo nádobách č. 30 ve sklenici nebo nádobě v balení č. 10 v bezbuněčných blistrech.

Kategorie dovolená

• Struktura
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti:
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená