Miramistin pro konjunktivitidu u dětí

Dostupnost Okomistin, oční, ušní a nosní kapky 0,01%, lahvička s kapátkem 10 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium

Analogy Okomistin, oční, ušní a nosní kapky 0,01 %, lahvička s kapátkem 10 ml

popis

INN nebo název skupiny
Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium

Chemický název
Benzyldimethyl[3-(myristoylamino)propyl]amoniumchlorid monohydrát

Dávková forma
Oční, ušní, nosní kapky

Složení na 100 ml
Účinná látka:
Benzyldimethyl[3-(myristoylamino)propyl]amoniumchlorid
monohydrát (pokud jde o bezvodou látku) – 0,01 g
Pomocné látky: chlorid sodný – 0,90 g, voda
purifikován na 100 ml

Popis dávkové formy
Bezbarvá průhledná kapalina
Farmakoterapeutická skupina
Antiseptický

ATX kód S01AX
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika. Hlavní účinnou látkou léku Okomistin® je
antiseptické benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium, které má výraz
antimikrobiální působení proti grampozitivním a gramnegativním, aerobní
a anaerobní bakterie ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně nemocnice
kmeny s polyrezistencí vůči antibiotikům. Droga působí na chlamydie,
patogenní houby, stejně jako herpetické viry, adenoviry. Lék je účinnější v
proti grampozitivním bakteriím, včetně: stafylokoků, streptokoků.
Má antimykotický účinek na askomycety rodu Aspergillus a rodu Penicillium,
kvasinky (Rhodotorula tubra, Torulopsis glabrata) a kvasinkám podobné (Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, T. schoenleini, T. violaceum,
Epidermophyton Kaufman-Wolf, E, floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis) a
také pro jiné patogenní houby (např. Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur))
ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně houbové mikroflóry s
odolnost vůči chemoterapeutickým lékům.
Působení Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonia je založeno na přímé
hydrofobní interakce molekuly s lipidy membrán mikroorganismů, vedoucí k
k jejich rozbití a zničení. V tomto případě část molekuly benzyldimethyl
myristoylaminopropylamonium, které se ponoří do hydrofobní oblasti membrány, ničí
supramembránové vrstvy, uvolňuje membránu, zvyšuje její propustnost pro
velkomolekulární látky, mění enzymatickou aktivitu mikrobiální buňky,
inhibuje enzymové systémy, což vede k potlačení vitální aktivity
mikroorganismy a jejich cytolýza. Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium má
vysoká selektivita působení proti mikroorganismům, protože prakticky ne
ovlivňuje membrány lidských buněk, což je spojeno s jejich odlišnou strukturou –
výrazně větší délka lipidových radikálů, což výrazně omezuje možnost
hydrofobní interakce benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonia s buňkami.
Pod vlivem léku klesá odolnost bakterií a plísní vůči antibiotikům.
Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium má protizánětlivé a
imunoadjuvantní působení, posiluje lokální obranné reakce, regenerační
procesy, aktivuje nespecifické obranné mechanismy díky modulaci
buněčná a lokální humorální imunitní odpověď.
Farmakokinetika. Droga má lokální účinek. Údaje o možném
Nedochází k průniku do krevního řečiště.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
oftalmologie
Okomistin®, oční, ušní, nosní kapky se doporučují pro použití v komplexu
léčba infekčních procesů předního segmentu oka (blefaritida, konjunktivitida,
keratitida, keratouveitida), poranění oka, popáleniny oka (tepelné a chemické); PROTI
předoperační a pooperační období pro léčbu a prevenci hnisavých
zánětlivé oční léze.
Prevence oftalmie neonatorum, včetně gonokoků a chlamydií.
Otorinolaryngologie
Lék se používá při komplexní léčbě akutní sinusitidy / rinosinusitidy, exacerbace
chronická sinusitida/rinosinusitida, akutní rinitida; akutní a chronické vnější
otitis, chronická purulentní mezotympanitida, otomykóza.
Kontraindikace
Individuální citlivost na složky léku.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze v
pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a
dítě.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
oftalmologie
Lokálně. Pro terapeutické účely se dospělým podává Okomistin® instilací do spojivky
sáček 1-2 kapky 4-6krát denně až do klinického uzdravení.
Pro profylaktické účely se lék instiluje 2-3 dny před operací, stejně jako během
10-15 dní po operaci 1-2 kapky 3x denně.
Při léčbě poleptání očí po vypláchnutí oka velkým množstvím vody,
časté instilace (každých 5-10 minut) po dobu 1-2 hodin. Pro další léčbu
Droga se užívá 1-2 kapky 4-6x denně.
V pediatrické praxi, pro léčbu bakteriální konjunktivitidy u dětí, lék
Okomistin® se vkape do spojivkového vaku, 1 kapka až 6krát denně
7-10 dní.
Aby se zabránilo oftalmii u novorozenců, ihned po narození se dítěti podávají kapky
1 kapka léku do každého oka 2krát s intervalem 2-3 minut.
Otorinolaryngologie
Lokálně. Pro dospělé s akutní sinusitidou/rinosinusitidou, exacerbací chronické
sinusitida/rinosinusitida, akutní rinitida, lék na infekci nosní sliznice
Okomistin® se vkape 2-3 kapky do každé nosní dírky, 4-6krát denně. Průběh léčby do 14
dnů.
V pediatrické praxi k léčbě akutní rinosinusitidy, exacerbace chronické
rinosinusitida u dětí starších 1 roku se lék Okomistin® instiluje do každého nosního průchodu
1-2 kapky až 4-6krát denně po dobu 10-14 dnů.
Pro dospělé. Lokálně.
U akutních a chronických zevních otitis, otomykózy, se instiluje lék Okomistin®
zevní zvukovod 5 kapek 4x denně nebo místo vkapání do zevního
Do zvukovodu se 4x denně zavádí gázová turunda namočená v drogě. Dobře
Doba léčby je 10 dní.
U dospělých s chronickou mezotympanitidou se používá v komplexní léčbě s
pomocí hardwarové ultrazvukové irigace nebo zavedení do bubínkové dutiny
společně s antibiotiky.
Při absenci pozitivní dynamiky (zvýšená závažnost nebo vzhled
nové známky/příznaky onemocnění, výskyt komplikací) 3.–4. den terapie s
Při užívání léku Okomistin® se musíte poradit s lékařem!
Nežádoucí účinky Možné jsou alergické reakce. V některých případech může
může se objevit mírné pálení, nepohodlí, které poté samo odezní
15-20 sekund a nevyžaduje přerušení léčby.
Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem.
Interakce s jinými léky
Při společném použití zvyšuje Okomistin® účinnost lokálních antibiotik
akce.
Nebyly provedeny žádné studie o interakci léku s jinými léky.
byly provedeny.
Zvláštní instrukce
Kontaktní čočky by měly být odstraněny bezprostředně před instilací léku.
Okomistin® a aplikujte nejdříve 15 minut po nakapání.
Abyste se vyhnuli kontaminaci a křížové infekci, nedělejte to
použijte jednu lahvičku k léčbě infekce oka, nosu a/nebo ucha současně. Pro
Aby se zabránilo kontaminaci roztoku léčiva během instilace, pacienti by měli
Zabraňte kontaktu špičky kapátka s očima nebo kůží. Použití lahvičky s kapátkem
více než jedna osoba může vést k šíření infekce.
Děti
Lék lze použít v pediatrické praxi.
Nadměrná dávka
Nepozorováno.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Po použití léku je možné dočasné snížení zrakové ostrosti.
vnímání a dokud se neobnoví, nedoporučuje se řídit auto ani se zapojovat
činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a reakci.
Forma vydání
Okomistin®, oční, ušní, nosní kapky 1 ml nebo 1,5 ml v jednorázovém polymeru
tuba s kapátkem, 5 nebo 10 ml v polymerových lahvičkách, uzavřená zátkou
kapátko a šroubovací uzávěr s ovládáním prvního otevření; 20 ml ve skle
lahvičky uzavřené pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem nebo polyethylenovým uzávěrem
s kapátkem.
1 nebo 5 lahviček nebo 5 nebo 10 zkumavek s kapátkem s návodem k použití v balení
kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 3 roky. Doba použitelnosti po otevření je 1 měsíc. Po uplynutí lhůty
Nepoužívejte do data expirace.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.

Otolaryngologie: komplexní léčba akutních a chronických zevních otitid, sinusitid, tonzilitid, faryngitid, laryngitid. Stomatologie: léčba a prevence infekčních a zánětlivých onemocnění dutiny ústní: stomatitida, gingivitida, paradentóza. Hygienické ošetření snímatelných zubních protéz. Chirurgie, traumatologie: prevence hnisání a léčba hnisavých ran. Léčba purulentně-zánětlivých procesů pohybového aparátu. Porodnictví a gynekologie: prevence a léčba hnisání poporodních poranění, poranění hráze a pochvy, poporodních infekcí, zánětlivých onemocnění (vulvovaginitida). Combustiologie: ošetření povrchových a hlubokých popálenin II a IIIA stupně, příprava popálenin k dermatoplastice. Dermatologie: léčba a prevence pyodermie a dermatomykózy, mykózy nohou, kandidózy kůže a sliznic. Venerologie: individuální prevence pohlavně přenosných chorob (syfilis, kapavka, chlamydie, trichomoniáza, genitální herpes, genitální kandidóza). Urologie: komplexní léčba akutní a chronické uretritidy a uretroprostatitidy specifické (chlamydie, trichomoniáza, kapavka) i nespecifické etiologie. Speciální tryska se používá v urologii, k prevenci pohlavně přenosných chorob a v jiných případech, kdy je nutné použít malé množství léku.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na účinnou látku. Nedoporučuje se užívat lék ve formě spreje k výplachu krku a mandlí u dětí do 3 let kvůli riziku reaktivního laryngospasmu.

Dávkování a podávání

Lék je připraven k použití. Návod k použití balení rozprašovací trysky: 1. Odstraňte uzávěr z lahvičky a také sejměte urologický aplikátor z lahvičky o objemu 50 ml. 2. Vyjměte dodanou stříkací trysku z ochranného obalu. 3. Nasaďte rozprašovací trysku na lahvičku. 4. Opětovným stisknutím aktivujte rozprašovací trysku. Návod k použití 50 ml nebo 100 ml balení s gynekologickým nástavcem: 1. Odstraňte uzávěr z lahvičky. 2. Vyjměte přiložený gynekologický nástavec z ochranného obalu. 3. Gynekologický nástavec nasaďte na lahvičku, aniž byste sundali urologický aplikátor. Návod k použití 100 ml, 150 ml, 200 ml balení s odměrkou: Chcete-li použít přípravek jako oplach, je třeba odměřit množství přípravku potřebné pro jedno oplachování pomocí odměrky, která je součástí sady. Otorinolaryngologie Dospělí a děti Při sinusitidě: při punkci se čelistní dutina promyje dostatečným množstvím přípravku Miramistin®. Při akutním a chronickém zánětu zevního ucha: 5x denně vkápněte pipetou až 4 kapek léku do zevního zvukovodu nebo místo instilace opatrně vložte do zevního zvukovodu gázovou turundu namočenou v léku 4 krát za den. Průběh léčby je 10 dní. Tonsilitida, faryngitida, laryngitida: Děti 3-6 let: jedno stisknutí na hlavici spreje nebo 3-5 ml na výplach, 3-4krát denně; Děti 7-14 let: stiskněte rozprašovací hlavu dvakrát nebo 5-7 ml na opláchnutí, 3-4krát denně; Děti od 14 let a dospělí: 3-4 stlačení na hlavici spreje nebo 10-15 ml na opláchnutí, 3-4krát denně. Délka terapie se pohybuje od 4 do 10 dnů v závislosti na načasování remise. Stomatologie Dospělí a děti Při stomatitidě, zánětu dásní, paradentóze se doporučuje vyplachovat ústa 10-15 ml přípravku 3-4x denně. Pokud oplachování není možné, je povoleno místní použití gázy nebo vatových tamponů namočených v roztoku Miramistinu®. Chirurgie, traumatologie, kombustiologie Dospělí a děti Pro léčbu a prevenci sekundární infekce ran se povrch rány iriguje roztokem Miramistinu®. Gázové tampony namočené v roztoku Miramistinu® se fixují na povrch rány. V případě potřeby je při chirurgických zákrocích možná tamponáda rány a/nebo píštěle. Může být provedena aktivní drenáž ran a/nebo dutin. Denní spotřeba léku Miramistin® je až 1 litr léku. Porodnictví, gynekologie Dospělí Prevence a léčba hnisání poporodních poranění, poranění hráze a pochvy, poporodní infekce: lék Miramistin® se používá ve formě vaginální výplachy před porodem (5-7 dní), během porodu (po každé vaginální zkouška). V poporodním období se Miramistin® podává pomocí tamponů namočených v 50 ml léčiva s následnou expozicí tamponu po dobu 2 hodin po dobu 5 dnů. U žen rodících císařským řezem se bezprostředně před operací ošetřuje pochva, během operace se ošetřuje dutina děložní a řez na ní a v pooperačním období se do pochvy zavádějí s obnažením tampony napuštěné Miramistinem®. 2 hodiny po dobu 7 dnů. Léčba zánětlivých onemocnění se provádí v průběhu 2 týdnů intravaginálním podáváním tamponů s léčivem Miramistin® a také metodou medicinální elektroforézy. Komplexní léčba zánětlivých onemocnění v gynekologii (vulvovaginitida): formou vaginálního výplachu nebo zavedení tamponu napuštěného Miramistinem®, s expozicí 2 hodiny, po dobu 7-14 dnů (určuje se délka léčby a frekvence podávání na lékařský předpis). Pro usnadnění vaginálního výplachu se doporučuje použít gynekologickou trysku. Pomocí gynekologické trysky zaveďte obsah lahvičky do pochvy a proveďte výplach. Děti Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře. Dermatologie Dospělí a děti Léčba a prevence pyodermie a dermatomykózy, kandidózy kůže a sliznic, mykózy nohou: přípravek Miramistin® se aplikuje na postiženou oblast kůže otíráním sterilními gázovými tampony vydatně navlhčenými lék. Miramistin® se aplikuje 3x denně na postižená místa kůže. Venerologie Dospělí Prevence pohlavně přenosných chorob: použití Miramistinu® je účinné do 2 hodin po pohlavním styku. Pomocí urologického aplikátoru zaveďte obsah lahvičky na 2-3 minuty do močové trubice: Muži: 2-3 ml drogy; Ženy: zaveďte 1-2 ml přípravku do močové trubice a 5-10 ml do pochvy (pro pohodlí se doporučuje použít gynekologický nástavec). Ošetřete kůži vnitřních stehen, ohanbí a genitálií. Po zákroku se doporučuje 2 hodiny nemočit. Urologie Dospělí Při komplexní léčbě uretritidy a uretroprostatitidy se 2-3 ml Miramistinu® vstřikují do močové trubice 1-2krát denně, průběh je 10 dní. Děti Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky (akce)

Parametry frekvence nežádoucích účinků jsou definovány následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100, ale účinná látka