MIG pro kojence: k čemu se používá, indikace, ceny
Účinné látky: ibuprofen 400 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob – 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 26 mg, koloidní oxid křemičitý – 13 mg, magnesium-stearát – 5,6 mg Složení obalu: hypromelóza (viskozita 6 mPa× c) – 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) – 1,918 mg, povidon K30 – 0,518 mg, makrogol 4000 – 0,56 mg.
MIG 400 má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky neselektivní blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léku nepatří k narkotickému typu Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen protidestičkovou aktivitu.
– bolest hlavy; – migréna; – bolest zubů; – neuralgie; – bolest svalů a kloubů; – menstruační bolesti, horečnaté stavy při nachlazení a chřipce.
Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; selhání srdce; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a/nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; gastritida, enteritida, kolitida; krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie).
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo hluk v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otoky spojivek. a oční víčka (alergická geneze Z trávicího systému: NSAID-gastropatie – bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, nechutenství, průjem, plynatost, zácpa; zřídka – ulcerace gastrointestinální sliznice, které jsou v některých případech komplikovány perforací a krvácením; podráždění nebo suchost sliznice dutiny ústní, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida jsou možné z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitovanost, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně – aseptická meningitida (častější u pacientů s autoimunitními chorobami Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak: akutní selhání ledvin). , alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eozinofilie, alergická rýma Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytická, aplastická), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie Z laboratorních parametrů: možné prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení jater. Transaminázová aktivita při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách: zvyšuje se riziko vzniku vředů na sliznici trávicího traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidální), zhoršení zraku (porucha barevného vidění, skotom, poškození zrakového nervu). .
MIG 400 se užívá perorálně. Dávkovací režim určuje lékař individuálně v závislosti na indikacích pro dospělé a děti starší 12 let: lék se obvykle předepisuje v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně, aby se dosáhlo rychlého terapeutického účinku Dávka může být zvýšena na 400 mg 3krát denně, jakmile je dosaženo terapeutického účinku, denní dávka by neměla být užívána déle než 600 dní nebo ve vyšších dávkách je nutné použití nebo vyšší dávky, je nutná konzultace s lékařem. U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.
Účinnost furosemidu a thiazidových diuretik může být snížena v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách antiagregační účinek (zvýšený výskyt akutní koronární insuficience u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky) Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv v ojedinělých případech zvýšených plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia podávání ibuprofenu bylo popsáno v literatuře, ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS. to zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt. Ibuprofen může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě. z hemofilie Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko rozvoje nefrotoxických účinků v důsledku narušení syntézy prostaglandinů v ledvinách Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemik a inzulínu. může být nutná úprava dávkování.
Pokud se objeví známky gastrointestinálního krvácení, ibuprofen může být přerušen, může maskovat objektivní i subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčním onemocněním u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v minulosti nebo v současnost Nežádoucí účinky mohou být sníženy, pokud je lék užíván v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik existuje riziko vzniku analgetické nefropatie obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, krevních testů ke stanovení hemoglobinu, hematokritu a vyšetření stolice na skrytou krev, aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID. doporučuje se kombinovat ibuprofen s léky s prostaglandinem E (misoprostol) Je-li nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék se nedoporučuje 48 hodin před studiem Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornostiPacienti by se měli zdržet všech typů činností, které vyžadují zvýšená pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.