Metacin: jak užívat lék, kontraindikace
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.06.01
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A03AB (Syntetická anticholinergika, kvartérní amoniové sloučeniny)
Účinná látka: metocinium jodid
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 2 mg: 10 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Galaxy
Tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, kulaté, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.
| Tabulka 1. | |
| Metociniumjodid | 2 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr), předbobtnalý škrob, magnesium-stearát.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Blokátor M-cholinergních receptorů
Farmakoterapeutická skupina: M-anticholinergikum
Farmakologický účinek
Blokátor M-cholinergních receptorů, monokvartérní sloučenina. Má převládající účinek na periferní m-cholinergní receptory. Snižuje tonus hladkého svalstva vnitřních orgánů, snižuje sekreci gastrointestinálních, průduškových a potních žláz, zvyšuje srdeční frekvenci, zlepšuje AV vedení. Schopnost způsobit dilataci zornice, zvýšený nitrooční tlak a paralýzu akomodace je vyjádřena v mnohem menší míře než u atropinu.
Nemá centrální účinek.
Indikace účinných látek léku Galaxy
Křeč hladkého svalstva vnitřních orgánů, žaludeční vřed a duodenální vřed, chronická gastritida, žlučová a ledvinová kolika, hypersekrece slinných a průduškových žláz, premedikace před operací ke snížení sekrece slinných a průduškových žláz, prevence samovolného potratu, předčasný porod.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K11.7 | Poruchy sekrece slinných žláz |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K27 | Peptický vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K80 | Onemocnění žlučových kamenů [cholelitiáza] (včetně jaterní koliky) |
| N23 | Renální kolika, blíže neurčená |
| O20.0 | Hrozil potrat |
| O60 | Předčasný porod a porod |
| R09.3 | Sputum |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř. Dávka, frekvence podávání a délka užívání se stanoví individuálně v závislosti na indikacích a klinické situaci.
Doporučená jednotlivá dávka je 2-4 mg. Maximální denní dávka je 15 mg.
Nežádoucí účinek
Možné: sucho v ústech, tachykardie, žízeň, dysfagie, zácpa, retence moči, rozšířené zornice, ochrnutí akomodace, zvýšený nitrooční tlak.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na metociniumjodid; dětství.
S opatrností: kardiovaskulární onemocnění, u kterých může být zvýšení srdeční frekvence nežádoucí: fibrilace síní, tachykardie, chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, mitrální stenóza, arteriální hypertenze, akutní krvácení; zvýšená tělesná teplota a příznaky horečky (teplota se může dále zvýšit v důsledku potlačení činnosti potních žláz); refluxní ezofagitida, kýla jícnového otvoru bránice, kombinovaná s refluxní ezofagitidou (snížená motilita jícnu a žaludku a relaxace dolního jícnového svěrače může přispět ke zpomalení vyprazdňování žaludku a zvýšenému gastroezofageálnímu refluxu); gastrointestinální onemocnění doprovázená obstrukcí: achalázie a stenóza pyloru (možná snížená motilita a tonus, což vede k obstrukci a zadržování obsahu žaludku); střevní atonie u starších nebo oslabených pacientů (možný rozvoj obstrukce), paralytická střevní obstrukce (možný rozvoj obstrukce); onemocnění se zvýšeným nitroočním tlakem: glaukom s uzavřeným úhlem (mydriatický účinek vedoucí ke zvýšení nitroočního tlaku, může způsobit akutní záchvat) a glaukom s otevřeným úhlem (mydriatický účinek může způsobit určité zvýšení nitroočního tlaku, může vyžadovat korekci terapie), věk nad 40 let (riziko rozvoje nediagnostikovaného glaukomu); ulcerózní kolitida (vysoké dávky mohou inhibovat střevní peristaltiku, čímž se zvyšuje pravděpodobnost paralytického ileu; kromě toho je možný projev nebo exacerbace tak závažné komplikace, jako je toxický megakolon); sucho v ústech (dlouhodobé užívání může způsobit další zvýšení závažnosti xerostomie); selhání jater (snížený metabolismus) a selhání ledvin (riziko rozvoje nežádoucích účinků v důsledku sníženého vylučování); chronická plicní onemocnění, zejména u oslabených pacientů (pokles bronchiální sekrece může vést k zahuštění sekretu a tvorbě zátek v průduškách); myasthenia gravis (stav se může zhoršit v důsledku inhibice účinku acetylcholinu); autonomní neuropatie (může se zvýšit retence moči a akomodační paralýza), hyperplazie prostaty bez obstrukce močových cest, retence moči nebo predispozice k ní nebo onemocnění doprovázená obstrukcí močových cest (včetně hrdla močového měchýře v důsledku hyperplazie prostaty); gestóza (možná zvýšená arteriální hypertenze); Downův syndrom (možná neobvyklé rozšíření zornic a zvýšená srdeční frekvence); tyreotoxikóza a onemocnění štítné žlázy (s dysfunkcí); alkoholismus.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání metociniumjodidu během těhotenství (s výjimkou prevence samovolného potratu nebo předčasného porodu) se nedoporučuje.
Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.
Aplikace pro porušení funkce jater
Měl by být používán s opatrností v případě selhání jater (riziko rozvoje nežádoucích účinků v důsledku sníženého vylučování).
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Měl by být používán s opatrností v případě selhání ledvin (snížený metabolismus).
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Měl by být používán s opatrností v případech střevní atonie u starších pacientů (možný rozvoj obstrukce), stejně jako u pacientů starších 40 let (riziko rozvoje nediagnostikovaného glaukomu).
Zvláštní instrukce
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, prodlužte interval mezi dávkami nebo snižte dávku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během léčby by se pacienti měli vyvarovat řízení vozidel a jiných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Lékové interakce
Při současném použití s m-anticholinergiky, léky s anticholinergní aktivitou, je možné zvýšení anticholinergního účinku.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe