Masť Finalgon – návod k použití léku

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Vlastnosti

Návod k použití

Aktivní složky

Forma vydání

Struktura

Účinná látka: Nonivamid + Nicoboxil* (Nonivamidum + Nicoboxilum) Koncentrace účinné látky (mg): Nonivamid (vanilylamid kyseliny nonylové) (PSVA) 4 mg, nikoboxil (butoxyethylester kyseliny nikotinové) (NSBE) 25 mg

Farmakologický účinek

Nonivamid je syntetický analog kapsaicinu a má analgetické vlastnosti, které se projevují postupným pronikáním účinné látky do periferních nociceptivních C-vláken a nervových vláken A-delta při opakované aplikaci léčiva na kůži. Nonivamid má vazodilatační účinek, který je doprovázen intenzivním, dlouhotrvajícím pocitem tepla v důsledku stimulace aferentních nervových zakončení v kůži. Nikoboxil je derivát kyseliny nikotinové, která má vazodilatační vlastnosti za účasti prostaglandinů I2 a. E2. Hyperemický účinek nikoboxilu (butoxyethylester kyseliny nikotinové) se rozvíjí rychleji a je intenzivnější než hyperemický účinek nonivamidu Kombinované působení Nonivamid a nikoboxil mají komplementární vazodilatační vlastnosti, způsobují hyperémii kůže, zvyšují rychlost enzymatických reakcí a aktivují. Výskyt hyperémie a zvýšení teploty pokožky během několika minut po aplikaci naznačuje rychlé pronikání aktivních složek léčiva do pokožky, účinek přípravku Finalgon se projevuje lokálně, vyvíjí se po několika minutách a dosahuje maxima 20-30 minut Analgetický účinek kombinace 0.4% nonivamidu a 2.5% nikoboxilu byl prokázán ve studii účinnosti u pacientů s akutní nespecifickou bolestí dolní části zad. Bylo zjištěno, že pacienti, kteří používali Finalgon (2 cm masti na aplikaci až 3x denně po dobu 4 dnů), zaznamenali klinicky významné snížení intenzity bolesti v kříži již 4 hodiny po první aplikaci; Poslední den léčby, stanovený individuálně, bylo také pozorováno klinicky významné snížení bolesti. Klinická studie zjistila, že úleva od bolesti začala během 1-2 hodin.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Finalgon nejsou k dispozici.

Indikace

Artritida, revmatické bolesti kloubů a svalů, sportovní úrazy, pohmožděniny a poškození vazivového aparátu, bolesti svalů způsobené nadměrnou fyzickou námahou, lumbago, neuritida, ischias, burzitida a tendovaginitida K předběžnému „zahřátí“ svalů před fyzickým výkonem. sportovní soutěže. Jako součást komplexní vazodilatační terapie při poruchách periferního prokrvení.

Kontraindikace

Přecitlivělost na nikoboxil, nonivamid nebo pomocné látky léčiva Neaplikujte mast na citlivou pokožku, otevřené rány, zanícená místa na kůži, oblasti kůže se zvýšenou propustností: krk, podbřišek, vnitřní strana stehen Děti do 12 let .

Bezpečnostní opatření

Lék by se neměl aplikovat na citlivou pokožku, otevřené rány, zanícená místa kůže, oblasti kůže se zvýšenou propustností: krk, podbřišek, vnitřní strana stehen.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék způsobuje hyperémii kůže, což má za následek zarudnutí, pocit tepla, svědění a pálení v místě aplikace. Tyto příznaky mohou být výraznější, pokud je aplikováno nadměrné množství přípravku nebo pokud je přípravek silně roztírán po povrchu kůže. Použití nadměrného množství léku nebo jeho silné roztírání po povrchu kůže může způsobit tvorbu puchýřků nebo pustul v místě aplikace masti. Po použití přípravku Finalgon si ihned umyjte ruce mýdlem lék na jiné oblasti pokožky nebo dostat lék na někoho jiného. To může způsobit dočasný otok obličeje, bolest v oblasti obličeje, zánět spojivek, hyperémii očí, pálení v očích, zhoršení zraku, nepříjemné pocity v ústech a stomatitidu před nebo po aplikaci léku na kůži. nedávejte si horkou koupel nebo dusné pocení nebo aplikace tepla na místo aplikace léku může způsobit zarudnutí kůže a intenzivní pocit tepla i několik hodin po aplikaci Finalgonu Lék obsahuje kyselinu sorbovou, která může způsobit lokální kožní onemocnění podráždění (např. kontaktní dermatitida) Účinky na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Zvláštní Nebyly provedeny žádné klinické studie vlivu léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje. Při používání léku je však třeba postupovat opatrně při řízení auta nebo obsluze strojů.

Dávkování a podávání

Léčba by měla začít aplikací malého množství přípravku na malou oblast kůže, aby se posoudila individuální reakce na přípravek, jednotlivé reakce se mohou výrazně lišit: u některých lidí bude k vyvolání stačit aplikace malého množství masti potřebný hřejivý efekt Pomocí dodaného aplikátoru se sloupec přípravku o rozměru ne větší než 0,5 cm nanese lehkými třecími pohyby na příslušnou oblast pokožky velikosti dlaně. Pro zvýšení terapeutického účinku může být oblast pokožky, na kterou byl přípravek aplikován, pokryta vlněnou látkou Při opakovaném použití se může snížit reakce na mast, což vyžaduje zvýšení dávky, která se volí individuálně . V případě potřeby používejte mast 2-3krát denně Pro předběžné zahřátí svalů před fyzickými cvičeními, sportovními soutěžemi, doporučuje se vtírat přibližně 30 minut před jejich začátkem, pokud není dosaženo požadovaného účinku do 10 dnů , měli byste se poradit s odborníkem Po aplikaci přípravku na pokožku byste si měli důkladně umýt ruce mýdlem.

Nadměrná dávka

Nežádoucí účinky Při dlouhodobých zkušenostech s přípravkem byly identifikovány tyto nežádoucí účinky:Na straně imunitního systému: anafylaktické reakce, přecitlivělost.Na straně nervového systému: parestézie, pocit pálení kůže.Na straně dýchací systém: kašel, dušnost.Na části kůže a podkoží: váčky nebo pustuly v místě aplikace, místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida), svědění, vyrážka, otok obličeje, kopřivka, pocit tepla v místě aplikace.

Interakce s jinými léky

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce přípravku Finalgon s jinými léky používanými lokálně nebo systémově.

Zvláštní instrukce

Příznaky: Po použití nadměrného množství masti Finalgon může dojít ke zhoršení účinku kožní hyperémie a závažnosti vedlejších účinků závislých na dávce. Použití nadměrného množství léku může způsobit vezikuly nebo pustuly v místě aplikace masti Předávkování lékem může způsobit systémové reakce (zarudnutí horní části těla, zvýšená tělesná teplota, návaly horka, bolestivá hyperémie, snížený krevní tlak), protože. estery kyseliny nikotinové mají dobrou transdermální absorpci Léčba: při použití nadměrného množství léku může být účinek snížen odstraněním masti z povrchu kůže rostlinným olejem nebo kosmetickým krémem na tukové bázi ze sliznice. oko (při náhodném kontaktu) – pomocí lékařské vazelíny. Pokud je to nutné, měla by být provedena symptomatická léčba.

Ceny za Finalgon v lékárnách ve městě Voroněž. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Finalgon za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Finalgonu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Finalgon ve Voroněži je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Finalgon naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Finalgon si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Finalgonu v lékárnách ve městě Voroněž. Nepromeškejte svou šanci koupit Finalgon rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit cytoflavin
koupit gardasil
koupit anaferon
koupit fluomizin
koupit taufon
koupit lasix
cena nasonexu
návod k použití pro allokin-alfa
řádová pravdivost
řád byzanne

Finalgon: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Boehringer Ingelheim
Vyrobeno:

Struktura

1 g
nonivamid 4 mg
nikoboxil 25 mg
Pomocné látky: diisopropyladipát (krodamol) – 120 mg, koloidní oxid křemičitý – 20 mg, petrolatum (parafín, jemná bílá) – 822 mg, kyselina sorbová – 2 mg, citronelový olej – 2 mg, čištěná voda – 5 mg.
20 g – hliníkové tuby (1) kompletní s aplikátorem – kartonové obaly.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

– artritidy;
– artralgie a myalgie revmatického původu;
– sportovní úrazy, pohmožděniny a poškození vazivového aparátu;
– myalgie způsobená nadměrnou fyzickou námahou;
– lumbago;
– neuritida;
– ischias;
– burzitida a tendovaginitida;
– akutní nespecifická bolest v dolní části zad;
— pro předběžné „zahřátí“ svalů před fyzickými cvičeními, sportovními soutěžemi;
— jako součást komplexní vazodilatační terapie při poruchách periferního prokrvení.

Kódy ICD-10

• I73.0 Raynaudův syndrom
• I73.1 Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc]
• I73.9 Onemocnění periferních cév, blíže neurčené
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M15 Polyartróza
• M25.5 Bolest kloubů
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M79.0 Revmatismus blíže neurčený
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
• M13.9 Artritida, blíže neurčená
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.9 Neurčené zranění

Způsoby použití a dávkování

Léčba by měla začít aplikací malého množství přípravku na malou oblast kůže pro posouzení individuální reakce. Jednotlivé reakce na lék se mohou výrazně lišit: u některých lidí bude k dosažení potřebného zahřívacího účinku stačit aplikace malého množství masti, zatímco u jiných bude zahřívací účinek nevýznamný nebo chybí.
Je nutné začít užívat lék s nejnižší dávkou. K tomu se pomocí dodaného aplikátoru nanese na příslušnou oblast pokožky velikosti dlaně lehkými třecími pohyby sloupec přípravku ne větší než 0.5 cm. Pro zvýšení terapeutického účinku může být oblast kůže, na kterou byl lék aplikován, pokryta vlněnou látkou.
Při opakovaném použití může dojít ke snížení reakce na mast, což vyžaduje zvýšení dávky, která se volí individuálně. Maximální doporučená dávka léku není větší než 1 cm masti na plochu velikosti dlaně (asi 10×20 cm).
V případě potřeby používejte mast 2-3x denně.
Pro zahřátí svalů před fyzickým výkonem nebo sportovními soutěžemi se doporučuje vtírat přibližně 30 minut před jejich začátkem.
Pacient by měl být upozorněn, že pokud se požadovaného účinku nedosáhne do 10 dnů, měl by se poradit s lékařem.
Po aplikaci léku na kůži si důkladně umyjte ruce mýdlem.

Kontraindikace

— děti a dospívající do 18 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti pro tuto skupinu pacientů);
– přecitlivělost na nikoboxil, nonivamid nebo pomocné látky léčiva.
Lék by se neměl aplikovat na citlivou pokožku, otevřené rány, zanícená místa kůže, oblasti kůže se zvýšenou propustností: krk, podbřišek, vnitřní strana stehen.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie přípravku Finalgon® u těhotných a kojících žen, takže lék by neměl být předepisován během těhotenství a kojení.
Nebyly provedeny žádné studie o účinku léku na plodnost.

Nadměrná dávka

Příznaky: Účinek kožní hyperémie a závažnost vedlejších účinků závislých na dávce se mohou zhoršit po použití nadměrného množství masti Finalgon®. Použití nadměrného množství léku může vést k tvorbě vezikul nebo pustul v místě aplikace masti.
Předávkování lékem může způsobit systémové reakce (zarudnutí horní části těla, zvýšená tělesná teplota, „návaly krve“, bolestivá hyperémie, snížený krevní tlak), protože Estery kyseliny nikotinové mají dobrou transdermální absorpci.
Léčba: při použití nadměrného množství léku lze účinek snížit odstraněním masti z povrchu kůže rostlinným olejem nebo mastným kosmetickým krémem, z oční sliznice (při náhodném kontaktu) – lékařským vazelína. Pokud je to nutné, měla by být provedena symptomatická léčba.

Nežádoucí účinky

Během klinických studií a dlouhodobých zkušeností s užíváním léku byly identifikovány následující nežádoucí účinky:
Z imunitního systému: anafylaktické reakce, přecitlivělost.
Z nervového systému: parestézie, pocit pálení.
Z dýchacího systému: kašel, dušnost.
Z kůže a podkoží: vezikuly nebo pustuly v místě aplikace, erytém, lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitida), svědění, vyrážka, otok obličeje, kopřivka, pocit tepla v místě aplikace.

Farmakologický účinek

Nonivamid je syntetický analog kapsaicinu a má analgetické vlastnosti, které se projevují postupným pronikáním účinné látky do periferních nociceptivních C-vláken a nervových vláken A-delta při opakované aplikaci léku na kůži. Nonivamid má vazodilatační účinek, který je doprovázen intenzivním, prodlouženým pocitem tepla v důsledku stimulace aferentních nervových zakončení v kůži.
Nicoboxil je derivát kyseliny nikotinové, který má vazodilatační vlastnosti za účasti prostaglandinů I2 a E2. Hyperemický účinek nikoboxilu (butoxyethylester kyseliny nikotinové) se rozvíjí rychleji a je intenzivnější než hyperemický účinek nonivamidu.
Kombinovaná akce
Nonivamid a nikoboxil mají komplementární vazodilatační vlastnosti, způsobují kožní hyperémii, zvyšují rychlost enzymatických reakcí a aktivují metabolismus.
Vzhled hyperémie a zvýšení teploty kůže během několika minut po aplikaci naznačuje rychlé pronikání aktivních složek léčiva do kůže.
Působení Finalgonu se projevuje lokálně, rozvíjí se během několika minut a svého maxima dosahuje po 20-30 minutách.
Analgetický účinek kombinace 0.4 % nonivamidu a 2.5 % nikoboxilu byl prokázán ve studii účinnosti u pacientů s akutní nespecifickou bolestí dolní části zad. Bylo zjištěno, že pacienti, kteří používali Finalgon® (2 cm masti na aplikaci až 3krát denně po dobu 4 dnů), zaznamenali klinicky významné snížení intenzity bolesti v dolní části zad již 4 hodiny po první aplikaci; Poslední den léčby, stanovený individuálně, bylo také pozorováno klinicky významné snížení bolesti. Klinická studie zjistila, že úleva od bolesti začala během 1-2 hodin.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Finalgon® nejsou uvedeny.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Lék způsobuje hyperémii kůže, což má za následek zarudnutí, pocit tepla, svědění a pálení v místě aplikace. Tyto příznaky mohou být výraznější při aplikaci nadměrného množství léku nebo při intenzivním tření povrchu kůže. Použití nadměrného množství léku nebo intenzivní tření na povrchu kůže může vést k tvorbě vezikul nebo pustul v místě aplikace masti.
Po použití Finalgonu si ihned umyjte ruce mýdlem.
Je třeba dbát na to, aby nedošlo k náhodnému kontaktu léku s jinými oblastmi kůže nebo kontaktu léku s jinou osobou.
Vyhněte se náhodnému kontaktu léku s obličejem, očima, nosem nebo ústy. To může vést k dočasnému otoku obličeje, bolesti obličeje, zánětu spojivek, překrvení očí, pálení očí, rozmazanému vidění, nepohodlí v ústech a stomatitidě.
Před nebo po aplikaci léku na kůži byste si neměli užívat horkou koupel nebo sprchu.
Pocení nebo působení tepla na místo aplikace může způsobit zarudnutí kůže a intenzivní pocit tepla i několik hodin po aplikaci Finalgonu.
Lék obsahuje kyselinu sorbovou, která může způsobit lokální podráždění kůže (například kontaktní dermatitidu).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly provedeny žádné zvláštní klinické studie o vlivu léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje. Při používání léku při řízení auta nebo obsluze strojů je však třeba postupovat opatrně.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.