Lze Depantol použít na drozd?
Na základě obecných charakteristik léčivého přípravku (SmPC), schváleného výrobcem a připraveného pro tištěnou referenční knihu Vidal 2022.
Datum aktualizace: 2024.03.14
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Kontakty pro odvolání
Držitel osvědčení o registraci:
Kontakty pro dotazy:
ATX kód: G01AX (antimikrobiální a jiná antiseptika)
Účinné látky
- dexpanthenol Rec.INN registrovaný WHO
- chlorhexidin (chlorhexidin) Rec.INN registrovaný WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Vaginální čípky 100 mg+16 mg: 5, 10 nebo 20 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Depantol ®
Vaginální čípky, bílé nebo bílé s šedavým nebo nažloutlým nádechem, ve tvaru torpéda; Mramorování a přítomnost vzduchového jádra a trychtýřovité prohlubně na řezu jsou povoleny.
| 1 supp. | |
| dexpanthenol | 100 mg |
| chlorhexidin (ve formě biglukonátu) | 16 mg |
Pomocné látky: směs makrogolů (makrogol 400 – 2 %, makrogol 1500 – 98 %).
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro lokální použití v gynekologii, který má regenerační, antimikrobiální a metabolický účinek.
Chlorhexidin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; kvasinky, dermatofyty, prvoci (Trichomonas vaginalis). Některé kmeny Pseudomonas spp., Proteus spp. jsou na chlorhexidin slabě citlivé, rezistentní jsou také kyselinovzdorné formy bakterií a bakteriálních spor.
Dexpanthenol stimuluje regeneraci sliznic, normalizuje buněčný metabolismus, urychluje mitózu a zvyšuje pevnost kolagenových vláken.
Depantol® nenarušuje funkční aktivitu laktobacilů. Zůstává aktivní (i když poněkud snížený) v přítomnosti krve a hnisu.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léčiva nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Depantol ®
Prevence infekčních a zánětlivých komplikací v porodnictví a gynekologii:
Pro zlepšení regenerace vaginální a cervikální sliznice:
| Kód ICD-10 | čtení |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| N77.1 | Vaginitida, vulvitida a vulvovaginitida při infekčních a parazitárních onemocněních zařazených jinde |
| N86 | Eroze a ektropium děložního čípku |
| N89.8 | Jiná nezánětlivá onemocnění pochvy |
| Z29.8 | Další stanovená preventivní opatření |
| Z39.0 | Asistence a vyšetření ihned po porodu |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
| Z98.8 | Jiné specifikované pooperační stavy |
Dávkovací režim
Používá se intravaginálně. Před použitím je třeba čípek vyjmout z blistru.
Zaveďte 1 čípek 2x denně po dobu 7-10 dnů. V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit na 20 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, pacient by se měl poradit s lékařem.
Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k použití.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: je možný pocit pálení.
Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, okamžitě informujte svého lékaře.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Lze použít během těhotenství a kojení.