Lugolův sprej: návod k použití a složení

Pomocné látky: jodid draselný – 20 mg; glycerol – 940 mg; Čištěná voda – 30 mg.

Popis: Průhledná sirupovitá kapalina červenohnědé barvy s vůní jódu. Po uvolnění z lahvičky léčivo vychází ve formě proudu kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina: Antiseptický.

ATC kód: R02AA20

Фармакологические свойства: Hlavní účinnou látkou je molekulární jód, který má antiseptický a lokálně dráždivý účinek. Má baktericidní účinek na gramnegativní a grampozitivní flóru a působí také na patogenní houby (včetně kvasinek); Staphylococcus spp. odolnější vůči jódu, avšak při dlouhodobém užívání léku je v 80% případů pozorováno potlačení stafylokokové flóry; Pseudomonas aeruginosa je vůči léku rezistentní. Při aplikaci na velké plochy kůže a sliznic má jód resorpční účinek: podílí se na syntéze T3 a T4 a působí proteolyticky. Jodid draselný zlepšuje rozpouštění jódu ve vodě. Glycerol má změkčující účinek. Droga je málo toxická.

Farmakokinetika: Při užívání léku v doporučených dávkách je absorpce jódu kůží a sliznicemi dutiny ústní nevýznamná. Při kontaktu se sliznicemi se 30 % přemění na jodidy. Při náhodném požití se jód rychle vstřebává. Absorbovaná část dobře proniká do orgánů a tkání (včetně tkáně štítné žlázy). Vylučuje se především ledvinami, v menší míře střevy a potem. Přechází do mateřského mléka.

Infekční a zánětlivá onemocnění sliznice dutiny ústní a hltanu u dospělých a dětí.

Kontraindikace: Dekompenzovaná onemocnění jater a ledvin. Přecitlivělost na jód a další složky léku.

S opatrností: Hypertyreóza, dermatitis herpetiformis, děti do 12 let.

Použití během těhotenství a kojení: Užívání během těhotenství je kontraindikováno. Jód se vylučuje do mateřského mléka a může potenciálně ovlivnit funkci štítné žlázy u kojených dětí. Použití během kojení je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě. Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a aplikace:

Lokálně. Používá se 4-6x denně k výplachu sliznice dutiny ústní, hltanu a hltanu, přičemž lék se aplikuje jedním stisknutím rozprašovací hlavice. Injekce léku je bodová a rozprašovač musí v závislosti na onemocnění směřovat přímo na místo zánětu.

V okamžiku injekce se doporučuje zadržet dech.

Při použití nového balení léčivého přípravku sejměte ochranný kryt, nasaďte špičku rozprašovací hlavy a několikrát rozprašovací hlavu stiskněte. Po použití přípravku se nedoporučuje sundávat stříkací hlavu s hrotem.

Vyhněte se kontaktu s očima. Pokud k tomu dojde, oči je třeba vypláchnout velkým množstvím vody nebo roztokem thiosíranu sodného.

Pokud se příznaky zánětu po 2-3 dnech léčby nezmenší nebo nezvýší, měli byste se poradit s lékařem. Nedoporučuje se používat dlouhodobě (déle než 2 týdny).

Vedlejší efekt: Alergické reakce. Při dlouhodobém užívání se objevuje fenomén „jodismu“, rýma, kopřivka, angioedém, slinění, slzení, akné. Pokud se při užívání léku objeví výše uvedené nebo jiné nežádoucí účinky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování:

Příznaky: podráždění horních cest dýchacích (popálení, laryngo-, bronchospasmus); při požití – podráždění sliznic gastrointestinálního traktu, hemolýza, hemoglobinurie; smrtelná dávka – asi 3 g.

Léčba: nitrožilně se podává výplach žaludku 0,5% roztokem thiosíranu sodného, ​​roztoky hydrogenuhličitanu sodného, ​​30% thiosíranem sodným – do 300 ml.

Zvláštní pokyny:

Pravidelnému užívání je třeba se vyhnout u pacientů s hypertyreózou (tyreotoxikózou). U dětí do 12 let užívejte po poradě s lékařem. Může ovlivnit laboratorní výsledky při testování hormonů štítné žlázy.

Sluneční záření a teploty nad 40°C urychlují odbourávání aktivního jódu.

Interakce s jinými léky a jiné formy interakce:

Jód je inaktivován thiosíranem sodným.

Jód obsažený v přípravku oxiduje kovy, což může vést k poškození kovových nástrojů a povrchů.

Farmaceuticky nekompatibilní s éterickými oleji a roztoky amoniaku.

Alkalická nebo kyselá reakce, přítomnost tuku, hnisu, krve oslabuje antiseptickou aktivitu.

Při požití léku může být snížen účinek léků potlačujících funkci štítné žlázy a také se mohou změnit ukazatele funkce štítné žlázy.

Jódové přípravky mohou zvýšit dráždivý účinek některých léků (včetně kyseliny acetylsalicylové) na sliznici trávicího traktu.

Forma vydání:

Roztok pro místní použití 1%. 25 ml a 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem na léky, uzavřených víčkem s dávkovačem doplněným rozprašovačem s hrotem.

Každá lahvička je spolu s rozprašovačem s hrotem a návodem k lékařskému použití umístěna v obalu z chrom-ersatz krabicového kartonu.

Skladovací podmínky:

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 2°C až 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren: přes pult.

Фармакологические свойства:

Antiseptické činidlo ze skupiny antioxidantů. Při kontaktu peroxidu vodíku s poškozenou kůží nebo sliznicemi se uvolňuje aktivní kyslík, který způsobuje mechanické čištění a inaktivaci organických látek (bílkoviny, krev, hnis). Antiseptický účinek není sterilizační, jeho použití pouze dočasně snižuje počet mikroorganismů. Nadměrné pěnění podporuje tvorbu trombů a krvácení z malých cév.

Indikace:

Zánětlivá onemocnění sliznic, hnisavé rány, kapilární krvácení z povrchových ran, krvácení z nosu. Pro dezinfekci a deodoraci: stomatitida, bolest v krku, angína, gynekologická onemocnění.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na složky léku.

S opatrností:

Dekompenzovaná onemocnění jater a ledvin, hypertyreóza, dermatitis herpetiformis.

Použití během těhotenství a kojení:

Lék nemá žádné kontraindikace pro použití během těhotenství a kojení.

Dávkování a aplikace:

Pro vnější použití použijte 1-3% roztok na výplachy úst a krku a aplikaci na sliznice použijte 0,25% roztok (3% roztok se ředí vodou v poměru 1:11).

Poškozené oblasti kůže nebo sliznice se ošetří bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným v roztoku léčiva. Tampony by měly být drženy pinzetou. Je možné tryskové irigace povrchu rány.

Vedlejší efekt:

Pocit pálení při ošetření ran, alergické reakce.

Předávkování:

Příznaky: podráždění horních cest dýchacích (popálení, laryngobronchospasmus); při požití – podráždění sliznic gastrointestinálního traktu, hemolýza, hemoglobinurie; smrtelná dávka je asi 3 g.

Léčba: výplach žaludku 0,5% roztokem thiosíranu sodného, ​​roztoky hydrogenuhličitanu sodného, ​​intravenózně toisíran sodný 30% – do 300 ml.

Zvláštní pokyny:

Nedoporučuje se používat lék pod okluzivní obvazy.

Vyhněte se kontaktu s očima!

Nepoužívejte k zavlažování dutin!

Ošetření rány roztokem peroxidu vodíku nezaručuje proti tetanu a jiným infekcím rány.

3% roztok se v toxikologické praxi užívá perorálně jako protijed (v kombinaci s 3% roztokem kyseliny octové) při otravě manganistanem draselným.

Interakce s jinými léky a jiné formy interakce:

Roztok peroxidu vodíku je nestabilní v alkalickém prostředí, v přítomnosti solí kovů, komplexních radikálů některých oxidantů, jakož i na světle a teple.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje:

Forma vydání:

Polyetylenová láhev v samostatném balení. Estetický vzhled, snadné použití, žádné riziko rozbití. Speciální kónické víko zabraňuje úniku, pokud není pevně přišroubováno.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Skladovací podmínky:

Na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25

Uchovávejte mimo dosah dětí.

V případě potřeby upozornění na zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitého přípravku:

Při likvidaci nepoužitého léku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Podmínky dovolené: