Levomycetin oční kapky pro děti do nosu

Širokospektrální antibiotikum. Ovlivňuje proteiny mikroorganismů a ničí je. Oční kapky jsou v polymerovém obalu – bufus ze speciálního inertního materiálu, který nereaguje s obsahem.

Obal zaručuje 100% sterilitu a zachování vlastností, je odolný proti poškození a snadno se používá.

Na předpis
oční kapky

Návod k použití Levomycetin oční kapky 0,25% 10 ml

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

Léčivý přípravek Levomycetin Renewal je indikován k použití u dospělých pacientů a dětí od 4 týdnů věku k léčbě bakteriálních očních infekcí (konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce) způsobených mikroflóra citlivá na levomycetin.

Farmakologické vlastnosti

Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje proces syntézy proteinů v mikrobiálních buňkách: je rozpustné v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům opožděné, což vede k narušení syntézy bílkovin. Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům.

Aktivní proti Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.

Dávkování a podávání

Lokálně. Pro dospělé a děti – vkápněte 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 1-4 hodiny. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné na lékařský předpis.

Kontraindikace

• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
• potlačení hematopoézy kostní dřeně;
• akutní intermitentní porfyrie;
• nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
• selhání jater a/nebo ledvin;
• těhotenství, laktace;
• novorozenecké období (až 4 týdny).

<b>Nežádoucí účinek</b>

Lokální alergické reakce.

Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.

<b>Nadměrná dávka</b>

Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.

<b>S opatrností</b>

Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce); rané dětství; pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií. Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

<b>Interakce s jinými léky</b>

Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech nebo radiační terapií zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků.

Účinná látka: Chloramfenikol – 2,5 mg
Pomocné látky: kyselina boritá – 18,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného – 3,0 mg, voda na injekci – do 1 ml

Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace se vytvoří v komorové vodě oka, rohovky, duhovky a sklivce; nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů a částečně střevy.

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Roky 2.
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při vkapání do očí se ve sklivci, rohovce, duhovce a komorové vodě oka vytvoří terapeutická koncentrace chloramfenikolu. Levomycetin neproniká oční čočkou. Díky přítomnosti polyvinylpyrrolidonu má léčivo vysokou viskozitu a dobré adhezivní vlastnosti ve vztahu k přední ploše oka, prodlužuje se doba kontaktu roztoku s rohovkou a prodlužuje se terapeutický účinek kapek. Vytvoří se stejnoměrný, dlouhotrvající prekorneální slzný film, který se dlouhým mrkáním nesmývá a nezpůsobuje snížení zrakové ostrosti.

Farmakodynamika

Levomycetin je širokospektrální antibiotikum, účinné proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Mechanismus antimikrobiálního účinku je spojen s inhibicí syntézy RNA na úrovni látky 50-S ribozomu a supresí syntézy proteinů.

Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům. Aktivní proti Escherichia Coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococus spp. Není účinný proti Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Má bakteriostatický účinek. Mikroorganismy si pomalu zvykají na chloramfenikol.

Indikace pro použití

Dávkování a podávání

1-2 kapky 3-4x denně po dobu 5-7 dnů. Poté je nutná přestávka 3-5 dní.

Nežádoucí účinky

– jsou možné lokální alergické reakce

– při dlouhodobém používání – snížená zraková ostrost

– neuritida očních a periferních nervů

Kontraindikace

– zvýšená individuální citlivost na lék

– potlačení krvetvorby kostní dřeně

– kožní onemocnění (psoriáza, ekzémy, plísňová onemocnění)

– těhotenství a kojení

– akutní intermitentní porfyrie

– děti do 1 roku věku

Lékové interakce

Aby se zabránilo zvýšeným inhibičním účinkům na krvetvorbu, nedoporučuje se kombinované užívání se sulfonamidy a cytostatiky.

Zvláštní instrukce

Není dovoleno bezdůvodné užívání drogy, zejména v dětství.

Nepoužívejte v případě virových nebo plísňových očních infekcí.

Používejte opatrně u pacientů, kteří podstoupili cytostatika a radiační terapii.

Je nutné zajistit, aby špička lahvičky s kapátkem nepřišla do kontaktu s povrchem sliznice oka. Po nakapání se lahvička s kapátkem uzavře víčkem.

Při dlouhodobém užívání je nutné systematické sledování periferní krve, protože chloramfenikol může způsobit aplastickou anémii a agranulocytózu.

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat jiné nebezpečné stroje.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky.

Léčba: symptomatická terapie.

Uvolněte formulář a obal

8 ml, 10 ml v polyetylenových lahvičkách s kapátkem, hermeticky uzavřených víčky s prvním ovládáním otevření.

Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v balení z kartonu.

10, 100, 500 nebo 1000 balení je umístěno v kartonové krabici.

20 lahviček (bez umístění v balení) spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce podle počtu lahviček je umístěno v krabici vyrobené z kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použití po otevření lahvičky není delší než 4 týdny.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.

Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.