Levomycetin kapky pro děti
Širokospektrální antibiotikum. Ovlivňuje proteiny mikroorganismů a ničí je. Oční kapky jsou v polymerovém obalu – bufus ze speciálního inertního materiálu, který nereaguje s obsahem.
Obal zaručuje 100% sterilitu a zachování vlastností, je odolný proti poškození a snadno se používá.
Na předpis
oční kapky
Návod k použití Levomycetin oční kapky 0,25% 10 ml
Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace
Indikace pro použití
Léčivý přípravek Levomycetin Renewal je indikován k použití u dospělých pacientů a dětí od 4 týdnů věku k léčbě bakteriálních očních infekcí (konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce) způsobených mikroflóra citlivá na levomycetin.
Farmakologické vlastnosti
Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje proces syntézy proteinů v mikrobiálních buňkách: je rozpustné v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům opožděné, což vede k narušení syntézy bílkovin. Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům.
Aktivní proti Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.
Dávkování a podávání
Lokálně. Pro dospělé a děti – vkápněte 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 1-4 hodiny. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné na lékařský předpis.
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
- potlačení hematopoézy kostní dřeně;
- akutní intermitentní porfyrie;
- nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
- selhání jater a/nebo ledvin;
- těhotenství, laktace;
- novorozenecké období (až 4 týdny).
<b>Nežádoucí účinek</b>
Lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.
<b>Nadměrná dávka</b>
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
<b>S opatrností</b>
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce); rané dětství; pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií. Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
<b>Interakce s jinými léky</b>
Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech nebo radiační terapií zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků.
Účinná látka: Chloramfenikol – 2,5 mg
Pomocné látky: kyselina boritá – 18,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného – 3,0 mg, voda na injekci – do 1 ml
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace se vytvoří v komorové vodě oka, rohovky, duhovky a sklivce; nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů a částečně střevy.
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Roky 2.
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Bakteriální infekce oka způsobené citlivou mikroflórou: konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.
<b>Kontraindikace</b>
Levomycetin je kontraindikován v případě přecitlivělosti na chloramfenikol, thiamfenikol, azidamfenikol, suprese krvetvorby kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, renální a/nebo jaterní insuficience, těhotenství, kojení (až do novorozeneckého období 4 týdny).
<b>Nežádoucí účinky</b>
Mohou se vyvinout lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém užívání:
– sekundární plísňová infekce.
<b>S opatrností</b>
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce), rané dětství, u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
<b>Zvláštní instrukce</b>
Existují určité informace o rozvoji hypoplazie kostní dřeně po použití očních forem (při léčbě je nutné systematické sledování obrazu periferní krve).
<b>Struktura</b>
Účinná látka: chloramfenikol – 2,5 mg.
Pomocné látky: kyselina boritá – 20 mg, čištěná voda – do 1 ml.
<b>Způsob aplikace</b>
Lokálně. Dospělým a dětem vkápněte 1-3x denně 4 kapku do spojivkového vaku. Lék se používá ne déle než 10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné pouze na lékařský předpis.
<b>Nadměrná dávka</b>
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
<b>popis</b>
průhledná, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.
<b>Farmakodynamika</b>
Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách (je rozpustné v lipidech, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je zpožděn pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům, což vede k narušení syntézy bílkovin). Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům. Aktivní proti Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.
Neúčinný proti acidorezistentním bakteriím, anaerobům, Acinetobacter spp., Serratia marcescens.
<b>Farmakokinetika</b>
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace chloramfenikolu se vytvoří ve sklivci, rohovce, duhovce a komorové vodě oka; lék nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Vylučuje se hlavně močí, hlavně ve formě neaktivních metabolitů; částečně se žlučí a stolicí.
<b>Interakce s jinými léčivými přípravky</b>
Současné užívání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech; s radiační terapií zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků. Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem a linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může bránit jejich vazbě na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů. Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
<b>Vliv na schopnost řídit vozidla</b>
<b>Uvolněte formu a dávkování</b>
<b>Obal</b>
5 ml nebo 10 ml na lahvičku – polymerová kapátka se šroubovacím hrdlem, zátkou kapátka a šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření. 1 lahvička s polymerovým kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
<b>Podmínky skladování</b>
Na chladném tmavém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
<b>Datum vypršení platnosti</b>
2 roky. Po otevření lahvičky použijte roztok do 30 dnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.