Lerivon: návod k použití, cena a recenze

Vyrábí se ve formě bílých kulatých tablet uzavřených plastovým obalem. Na jedné straně tablety je logo Organon, na zadní straně je křížové označení pro snadné dávkování. Blistr, umístěný v papírové krabičce, obsahuje 20 tablet. Abstrakt je poskytnut.

Jedna tableta Lerivonu obsahuje 30 mg účinné látky mianserinu.

Další složky: škrob, hydrogenfosforečnan vápenatý, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, polyethylenglykol, methylcelulóza, methylhydroxypropylcelulóza.

Farmakologické působení

Farmakodynamika

Lerivon patří mezi tetracyklická antidepresiva ze třídy piperazin-azepinů a odlišuje se od tricyklických antidepresiv (TCA). Chemická struktura menserinu obsahuje bikarbonátový zbytek, charakteristický pro TCA, o kterém se předpokládá, že je zodpovědný za jeho anticholinergní aktivitu.

Blokováním alfa2-adrenergních receptorů lék zvyšuje koncentraci mediátoru norepinefrinu v synaptické mezeře. Zesílený noradrenergní přenos nervových vzruchů vede ke zvýšené mozkové aktivitě. Takto je zprostředkována anxiolytická aktivita léku.

Aktivace alfa 1-adrenergních a H1-histaminových receptorů určuje výrazný sedativní účinek léku.

V případě předávkování lék vyvolává výrazně menší kardiotoxické účinky ve srovnání s TCA. Lerivon nevykazuje interakce se sympatomimetiky a antihypertenzivy, jejichž účinek je spojen s účinkem na beta-adrenergní receptory (např. betanidin) nebo alfa-adrenergní receptory (např. klonidin nebo methyldopa).

Farmakokinetika

Po perorálním podání přípravku Lerivon se jeho účinná látka, menserin, rychle vstřebává. Maximální koncentrace mianserinu v krevní plazmě je dosaženo 3 roky po užití léku. Jeho biologická dostupnost je 20 %. Menserin se váže na plazmatické proteiny přibližně z 95 %. Doba intoxikace je 21-61 let, takže lék lze užívat několikrát denně. Stabilní koncentrace mianserinu v krevní plazmě je dosažena během prvních 6 dnů od jeho užívání. Mianserin je metabolizován a vylučován močí a stolicí po dobu 7-9 dnů.

Indikace pro použití

Lerivon je účinný proti depresivním poruchám různého původu.

Cesta do zastosuvannya

Tablety Lerivon se užívají vnitřně s vodou a bez žvýkání.

U dospělých by mělo být dávkování stanoveno individuálně. Na začátku léčby je předepsáno 30 mg léku. Dávku lze postupně každých několik dní zvyšovat, úprava dávky se provádí v závislosti na klinickém účinku. Udržovací dávka by měla být nižší než první dávka. Účinná dávka je 60-90 mg a maximální přípustné množství Lerivonu na dávku je 90 mg.

U letních pacientů je v počáteční fázi terapie předepsáno stejné množství lerivonu. K dosažení terapeutického účinku jsou zapotřebí menší dávky, jejichž titraci by měl provádět ošetřující lékař v průběhu léčby.

U dětí a dospívajících se Lerivon nepoužívá kvůli nedostatku objektivních údajů o klinických zkušenostech s jeho používáním.

Je lepší užívat lék před spaním kvůli jeho výraznému sedativnímu účinku.

Průměrná doba trvání léčebného cyklu je 4-6 měsíců. Léčba antidepresivy pokračuje několik měsíců po zlepšení stavu pacienta. Nedoporučuje se náhle přestat užívat lék, protože se zvyšuje riziko abstinenčních příznaků. Pokud během následujících 2-4 týdnů není pozorován žádný pozitivní účinek, léčba by měla být ukončena.

Lerivon si můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu. Aktuální cena za tablety Lerivon je uvedena v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Vedlejší efekty

Mezi časté nežádoucí účinky levitry patří poruchy centrálního nervového systému: hypománie, křeče s hyperkinetickým syndromem, neuroleptický maligní syndrom.

V počáteční fázi užívání léku může být rezistence k bradykardii a různým arytmiím.

Snížení dávky by nemělo vést ke snížení ospalosti, ale může snížit antidepresivní účinnost léku. Pro zajištění optimálního antidepresivního účinku by proto nemělo být dávkování léku snižováno.

Farmakokinetické vlastnosti léčiva určují v některých případech výskyt zvýšené aktivity jaterních enzymů a žloutku.

V ojedinělých případech byly hlášeny poruchy krvetvorby, záchvaty, hypománie, arteriální hypotenze, artralgie, periferní otoky, gynekomastie, jaterní dysfunkce a hyperkineze.

Krevní obraz může vykazovat agranulocytózu a granulocytopenii.

U některých pacientů se jako nežádoucí účinky objevily artralgie a alergické reakce na užívání přípravku Lerivon.

Kontraindikace

Lék Lerivon je kontraindikován u manického syndromu.

Nedoporučuje se užívat lék k léčbě depresivního syndromu u pacientů s těžkou poruchou funkce jater kvůli riziku akumulace při dalším předávkování.

Jedinci s prokázanou přecitlivělostí na složky přípravku by Lerivon neměli používat.

Funkce

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Poskytuje pouze omezené informace týkající se bezpečného užívání léků těhotnými a kojícími ženami. Před předepsáním léku je třeba posoudit poměr rizika a přínosu.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Lék může ovlivnit psychomotorické reakce během prvních několika dnů léčby. Proto by se pacienti s depresí, kteří podstupují léčbu tímto lékem, měli vyhýbat potenciálně nebezpečným činnostem, jako je řízení auta nebo obsluha jiných strojů.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Lerivon potencuje účinek inhibitorů MAO. Lék není předepsán po dobu nejméně 2 týdnů po ukončení léčby tricyklickými antidepresivy.

Lerivon může narušit metabolismus nepřímých koagulantů, proto jejich současné použití vyžaduje neustálou kontrolu hrtanu.

Lék neovlivňuje farmakokinetiku antihypertenziv (klonidin, guanetidin, methyldopa, betanidin a propranolol s hydralazinem). I přes tuto skutečnost je nutné monitorovat krevní tlak u pacientů, kteří současně s Lerivonem užívají antihypertenziva.

Stejně jako ostatní antidepresiva může Lerivon ovlivnit metabolismus derivátů kumarinu, jako je warfarin. Proto pacienti, kteří užívají takové léky, budou vyžadovat neustálý dohled.

Alkohol zvyšuje halogenový účinek lerivonu na centrální nervový systém, proto se pacientům doporučuje zdržet se konzumace alkoholu.

Předávkovat

Klinický obraz užívání nadměrné dávky lerivonu je charakterizován mírnou sedací. Vzácně se vyskytují poruchy srdečního rytmu, cerebrovaskulární insuficience, hypotenze a respirační tíseň.

Pro Lerivon neexistuje žádné specifické antidotum.

Léčba předávkování se provádí kombinací detoxikační, symptomatické a podpůrné terapie, včetně proplachování hadičky v prvních hodinách používání. V případě závažných porušení životních funkcí se provádí neustálé sledování jejich stavu.

Umovi sberіgannya

Skladujte v originálním balení při optimální teplotě 2-30 stupňů Celsia.

Požádejte nejpozději do pěti let od data vydání.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Lerivon Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA