Zkušenosti

Léčba drozdů Akriderm

Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2019.

Datum aktualizace: 2024.11.19

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Nadměrná dávka
  • Lékové interakce
  • Podmínky dovolené z lékáren
  • Podmínky skladování
  • Datum vypršení platnosti
  • Kontakty pro odvolání

Držitel osvědčení o registraci:

Kontakty pro dotazy:

ATX kód: D07XC01 (Betamethason v kombinaci s jinými léky)

Účinné látky

  • Clotrimazol (klotrimazol) Rec.INN registrovaný WHO
  • gentamicin (gentamicin) Rec.INN registrovaný WHO
  • betamethason (betamethason) Rec.INN registrovaný WHO

Formy dávkování

Volně prodejný lék
Krém pro vnější použití 0.05%+0.1%+1%: tuby 15g nebo 30g
Mast pro vnější použití 0.05%+0.1%+1%: tuby 15g nebo 30g

Forma uvolňování, balení a složení léku Akriderm GK

Krém pro vnější použití, bílý nebo téměř bílý.

100 g
betamethason dipropionát (betamethason dipropionát mikronizovaný) ve smyslu 100% látky 0.064 g,
což je ekvivalentní obsahu betamethasonu 0.05 g
gentamicin sulfát ve smyslu gentamicinu 0.1 g
Clotrimazol z hlediska 100% látky 1 g

Pomocné látky: vazelína – 15 g, propylenglykol – 10 g, tekutý parafín – 6 g, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) – 7.2 g, makrogol cetostearát (makrogol-20 cetostearylether) – 2.3 g, edetát disodný – 500 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného – 260 mg, čištěná voda – do 100 g.

15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Mast pro vnější použití, bílá nebo téměř bílá, průsvitná.

100 g
betamethason dipropionát (betamethason dipropionát mikronizovaný) ve smyslu 100% látky 0.064 g,
což je ekvivalentní obsahu betamethasonu 0.05 g
gentamicin sulfát* ve smyslu gentamicinu 0.1 g
Clotrimazol z hlediska 100% látky 1 g

* Teoretický obsah gentamicin sulfátu ekvivalentní 0.1 g gentamicinu je 0.1667 g.

Pomocné látky: propylparahydroxybenzoát (nipasol) – 0.05 g, tekutý parafín (vazelínový olej) – 5 g, isopropyl myristát – 1 g, vazelína – do 100 g.

15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék pro vnější použití s ​​protizánětlivým, antialergickým, antifungálním (fungicidním) a antibakteriálním účinkem.

Gentamicin je širokospektrální antibiotikum s baktericidním účinkem ze skupiny aminoglykosidů, vysoce aktivní proti gramnegativním bakteriím Proteus spp. (indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (rezistentní na meticilin). Aktivní proti Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Rezistentní vůči gentamicinu: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaerobní mikroorganismy (Streptococcus spp. (kromě Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).

Betamethason je GCS, který má protizánětlivé, antialergické a antiexsudativní účinky.

Clotrimazol je antimykotikum ze skupiny derivátů imidazolu. Působí tak, že narušuje syntézu ergosterolu, který je součástí buněčné membrány hub. Má široké spektrum účinku. Působí proti patogenním dermatofytům (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), kvasinkám a plísním (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).

Přečtěte si více
Otok nosní sliznice bez rýmy

Farmakokinetika

Při zevní aplikaci léčiva v terapeutických dávkách je transdermální vstřebávání účinných látek do krve velmi nevýznamné. Při aplikaci na kůži závisí intenzita absorpce betamethasonu na stavu epidermální bariéry (zánět a kožní onemocnění zvyšují absorpci).

Použití okluzivních obvazů zvyšuje transdermální absorpci betamethasonu a gentamicinu, což může vést ke zvýšenému riziku rozvoje systémových nežádoucích účinků.

Indikace pro lék Akriderm GK

Kód ICD-10 čtení
B35.2 Mykóza rukou
B35.3 Zastavení mykózy
B35.4 Mykóza trupu
B35.6 Atletická noha
B36.0 versicolor
B37.2 Kandidóza kůže a nehtů
L20.8 Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)
L23 Alergická kontaktní dermatitida
L24 Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L28.0 Jednoduché chronické lišejníky (omezená neurodermatitida)
L30.0 Mincovní ekzém
L30.3 Infekční dermatitida (infekční ekzém)
Kód ICD-11 čtení
1F23.1Z Kandidóza kůže nebo sliznic, blíže neurčená
1F28.2 Dermatofytóza nohy
1F28.3 Genitofemorální dermatofytóza
1F28.Y Jiná specifikovaná dermatofytóza
1F2D.0 versicolor
9A06.70 Atopický ekzém očních víček
EA80.0 Kojenecký atopický ekzém
EA80.1 Dětský atopický ekzém
EA80.2 Atopický ekzém dospělých
EA80.Z Atopický ekzém blíže neurčený
EA82 Numulární dermatitida
EA83.00 Lichen simplex vulvy
EA83.01 Mužský genitální lichen simplex
EA83.02 Lichen simplex perianální oblasti
EA83.0Z Lichen simplex blíže neurčené lokalizace
EA85.20 Atopický ekzém na rukou
EA88.0Z Infekční dermatitida, blíže neurčená
EK00.Z Alergická kontaktní dermatitida, blíže neurčená
EK02.Z Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida, blíže neurčená

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button