Klenil návod k použití

Glukokortikosteroidy. Má protizánětlivé a antialergické účinky.
Dávkování a podávání
Inhalace. Lék není určen k injekčnímu podání. Klenil® UDV se musí používat se speciálním inhalátorem (kompresorovým nebulizérem) vybaveným náustkem a speciální maskou. Dávkování léčiva se volí individuálně.
Dospělí: 800 mcg (1 jednodávková ampule na nebulizační postup) 1-2krát denně.
Děti starší 6 let: 400 mcg (polovina jednorázové ampule na jednu nebulizační proceduru) 1-2krát denně.
Jednodávková ampule má značku odpovídající polovině dávky.
Pokyny pro použití Clenil® UDV pomocí nebulizéru:
Použijte jednodávkovou ampuli podle následujících pokynů:
- Ohněte jednodávkovou ampuli ve dvou směrech.
- Oddělte jednodávkovou ampuli od proužku v horní části a poté ve střední části.
- Jednodávkovou ampulku silně protřepejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze a zcela se nerozptýlí.
- Otevřete jednodávkovou ampuli otočením uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
- Opatrně vytlačte obsah jednodávkové ampule v předepsané dávce do komory nebulizátoru.
- Pokud se použije poloviční dávka, lze ampulku uzavřít zadní stranou uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
- Jakákoli nepoužitá suspenze musí být zlikvidována.
Po každé inhalaci vypláchněte ústa vodou.
Pokud používáte masku, ujistěte se, že maska při vdechování těsně přiléhá k obličeji. Po inhalaci si umyjte obličej.
Kontraindikace
Inhalační a intranazální použití: těžké záchvaty bronchiálního astmatu vyžadující intenzivní péči, tuberkulóza, kandidóza horních cest dýchacích, první trimestr těhotenství, přecitlivělost na beklomethason.
Nežádoucí účinky
Z dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; zřídka – kašel; v ojedinělých případech – eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospasmus, s intranazálním použitím – perforace nosní přepážky. Zejména při dlouhodobém užívání je možná kandidóza dutiny ústní a horních cest dýchacích, která odezní při lokální antimykotické léčbě bez přerušení léčby.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, svědění, erytém a otok očí, obličeje, rtů a hrtanu.
Účinky v důsledku systémového působení: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, šedý zákal, glaukom, retardace růstu u dětí.
Indikace pro použití
- K inhalačnímu použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně případů, kdy bronchodilatátory a/nebo kromoglykát sodný nejsou dostatečně účinné, stejně jako těžkého hormonálně závislého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
- Pro intranazální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rýmy, včetně senné rýmy, vazomotorické rýmy.
- Pro vnější a lokální použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami – infekční a zánětlivá onemocnění kůže a ucha.
Interakce
Pokud je beklomethason používán současně s jinými GCS pro systémové nebo intranazální použití, je možné, že se zvýší suprese funkce kůry nadledvin. Předchozí inhalační použití beta-adrenergních agonistů může zvýšit klinickou účinnost beklometazonu.
Farmakodynamika
Inhibuje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje produkci lipomodulinu, inhibitoru fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje syntézu prostaglandinů.
Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede ke zpomalení procesů infiltrace a granulace.
Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatancia, což umožňuje snížit frekvenci jejich použití.
Pod vlivem beklometazonu se snižuje počet žírných buněk v bronchiální sliznici, snižuje se edém epitelu a sekrece hlenu průduškovými žlázami. Způsobuje uvolnění hladkého svalstva průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje ukazatele funkce vnějšího dýchání.
Nemá mineralokortikoidní aktivitu.
V terapeutických dávkách nezpůsobuje vedlejší účinky typické pro systémový GCS.
Při intranazálním použití odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice.
Terapeutický účinek se obvykle rozvíjí po 5-7 dnech cyklu užívání beklometazonu.
Při zevní i lokální aplikaci působí protialergicky a protizánětlivě.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.