Příčiny

Klenil návod k použití

Glukokortikosteroidy. Má protizánětlivé a antialergické účinky.

Dávkování a podávání

Inhalace. Lék není určen k injekčnímu podání. Klenil® UDV se musí používat se speciálním inhalátorem (kompresorovým nebulizérem) vybaveným náustkem a speciální maskou. Dávkování léčiva se volí individuálně.

Dospělí: 800 mcg (1 jednodávková ampule na nebulizační postup) 1-2krát denně.

Děti starší 6 let: 400 mcg (polovina jednorázové ampule na jednu nebulizační proceduru) 1-2krát denně.

Jednodávková ampule má značku odpovídající polovině dávky.

Pokyny pro použití Clenil® UDV pomocí nebulizéru:

Použijte jednodávkovou ampuli podle následujících pokynů:

  • Ohněte jednodávkovou ampuli ve dvou směrech.
  • Oddělte jednodávkovou ampuli od proužku v horní části a poté ve střední části.
  • Jednodávkovou ampulku silně protřepejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze a zcela se nerozptýlí.
  • Otevřete jednodávkovou ampuli otočením uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
  • Opatrně vytlačte obsah jednodávkové ampule v předepsané dávce do komory nebulizátoru.
  • Pokud se použije poloviční dávka, lze ampulku uzavřít zadní stranou uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
  • Jakákoli nepoužitá suspenze musí být zlikvidována.

Po každé inhalaci vypláchněte ústa vodou.

Pokud používáte masku, ujistěte se, že maska ​​při vdechování těsně přiléhá k obličeji. Po inhalaci si umyjte obličej.

Kontraindikace

Inhalační a intranazální použití: těžké záchvaty bronchiálního astmatu vyžadující intenzivní péči, tuberkulóza, kandidóza horních cest dýchacích, první trimestr těhotenství, přecitlivělost na beklomethason.

Nežádoucí účinky

Z dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; zřídka – kašel; v ojedinělých případech – eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospasmus, s intranazálním použitím – perforace nosní přepážky. Zejména při dlouhodobém užívání je možná kandidóza dutiny ústní a horních cest dýchacích, která odezní při lokální antimykotické léčbě bez přerušení léčby.

Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, svědění, erytém a otok očí, obličeje, rtů a hrtanu.

Účinky v důsledku systémového působení: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, šedý zákal, glaukom, retardace růstu u dětí.

Indikace pro použití

  • K inhalačnímu použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně případů, kdy bronchodilatátory a/nebo kromoglykát sodný nejsou dostatečně účinné, stejně jako těžkého hormonálně závislého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
  • Pro intranazální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rýmy, včetně senné rýmy, vazomotorické rýmy.
  • Pro vnější a lokální použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami – infekční a zánětlivá onemocnění kůže a ucha.

Interakce

Pokud je beklomethason používán současně s jinými GCS pro systémové nebo intranazální použití, je možné, že se zvýší suprese funkce kůry nadledvin. Předchozí inhalační použití beta-adrenergních agonistů může zvýšit klinickou účinnost beklometazonu.

Farmakodynamika

Inhibuje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje produkci lipomodulinu, inhibitoru fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje syntézu prostaglandinů.

Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede ke zpomalení procesů infiltrace a granulace.

Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatancia, což umožňuje snížit frekvenci jejich použití.

Přečtěte si více
Mycelium houby: způsoby léčby, vlastnosti aplikace

Pod vlivem beklometazonu se snižuje počet žírných buněk v bronchiální sliznici, snižuje se edém epitelu a sekrece hlenu průduškovými žlázami. Způsobuje uvolnění hladkého svalstva průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje ukazatele funkce vnějšího dýchání.

Nemá mineralokortikoidní aktivitu.

V terapeutických dávkách nezpůsobuje vedlejší účinky typické pro systémový GCS.

Při intranazálním použití odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice.

Terapeutický účinek se obvykle rozvíjí po 5-7 dnech cyklu užívání beklometazonu.

Při zevní i lokální aplikaci působí protialergicky a protizánětlivě.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button