Příčiny

Klenil návod k použití

Glukokortikosteroidy. Má protizánětlivé a antialergické účinky.

Dávkování a podávání

Inhalace. Lék není určen k injekčnímu podání. Klenil® UDV se musí používat se speciálním inhalátorem (kompresorovým nebulizérem) vybaveným náustkem a speciální maskou. Dávkování léčiva se volí individuálně.

Dospělí: 800 mcg (1 jednodávková ampule na nebulizační postup) 1-2krát denně.

Děti starší 6 let: 400 mcg (polovina jednorázové ampule na jednu nebulizační proceduru) 1-2krát denně.

Jednodávková ampule má značku odpovídající polovině dávky.

Pokyny pro použití Clenil® UDV pomocí nebulizéru:

Použijte jednodávkovou ampuli podle následujících pokynů:

  • Ohněte jednodávkovou ampuli ve dvou směrech.
  • Oddělte jednodávkovou ampuli od proužku v horní části a poté ve střední části.
  • Jednodávkovou ampulku silně protřepejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze a zcela se nerozptýlí.
  • Otevřete jednodávkovou ampuli otočením uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
  • Opatrně vytlačte obsah jednodávkové ampule v předepsané dávce do komory nebulizátoru.
  • Pokud se použije poloviční dávka, lze ampulku uzavřít zadní stranou uzávěru, jak je znázorněno na obrázku.
  • Jakákoli nepoužitá suspenze musí být zlikvidována.

Po každé inhalaci vypláchněte ústa vodou.

Pokud používáte masku, ujistěte se, že maska ​​při vdechování těsně přiléhá k obličeji. Po inhalaci si umyjte obličej.

Kontraindikace

Inhalační a intranazální použití: těžké záchvaty bronchiálního astmatu vyžadující intenzivní péči, tuberkulóza, kandidóza horních cest dýchacích, první trimestr těhotenství, přecitlivělost na beklomethason.

Nežádoucí účinky

Z dýchacího systému: chrapot, pocit podráždění v krku, kýchání; zřídka – kašel; v ojedinělých případech – eozinofilní pneumonie, paradoxní bronchospasmus, s intranazálním použitím – perforace nosní přepážky. Zejména při dlouhodobém užívání je možná kandidóza dutiny ústní a horních cest dýchacích, která odezní při lokální antimykotické léčbě bez přerušení léčby.

Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, svědění, erytém a otok očí, obličeje, rtů a hrtanu.

Účinky v důsledku systémového působení: snížená funkce kůry nadledvin, osteoporóza, šedý zákal, glaukom, retardace růstu u dětí.

Indikace pro použití

  • K inhalačnímu použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně případů, kdy bronchodilatátory a/nebo kromoglykát sodný nejsou dostatečně účinné, stejně jako těžkého hormonálně závislého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí).
  • Pro intranazální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rýmy, včetně senné rýmy, vazomotorické rýmy.
  • Pro vnější a lokální použití: v kombinaci s antimikrobiálními látkami – infekční a zánětlivá onemocnění kůže a ucha.

Interakce

Pokud je beklomethason používán současně s jinými GCS pro systémové nebo intranazální použití, je možné, že se zvýší suprese funkce kůry nadledvin. Předchozí inhalační použití beta-adrenergních agonistů může zvýšit klinickou účinnost beklometazonu.

Farmakodynamika

Inhibuje uvolňování mediátorů zánětu, zvyšuje produkci lipomodulinu, inhibitoru fosfolipázy A, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové a inhibuje syntézu prostaglandinů.

Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, snižuje tvorbu zánětlivého exsudátu a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což vede ke zpomalení procesů infiltrace a granulace.

Zvyšuje počet aktivních β-adrenergních receptorů, neutralizuje jejich desenzibilizaci, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatancia, což umožňuje snížit frekvenci jejich použití.

Přečtěte si více
Kolik ultrazvuků lze provést během těhotenství?

Pod vlivem beklometazonu se snižuje počet žírných buněk v bronchiální sliznici, snižuje se edém epitelu a sekrece hlenu průduškovými žlázami. Způsobuje uvolnění hladkého svalstva průdušek, snižuje jejich hyperreaktivitu a zlepšuje ukazatele funkce vnějšího dýchání.

Nemá mineralokortikoidní aktivitu.

V terapeutických dávkách nezpůsobuje vedlejší účinky typické pro systémový GCS.

Při intranazálním použití odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice.

Terapeutický účinek se obvykle rozvíjí po 5-7 dnech cyklu užívání beklometazonu.

Při zevní i lokální aplikaci působí protialergicky a protizánětlivě.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button