Jak užívat Mucaltin na kašel u dospělých a dětí?

Lék k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest doprovázených kašlem s obtížně odlučitelným sputem. Je to směs polysacharidů z byliny proskurníku a má expektorační vlastnosti.

Používají dospělí a děti starší 12 let.

Přes pult
Uvnitř (ústně)

Návod k použití Mucaltin Renewal 50 mg č.20

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

Akutní a chronická respirační onemocnění doprovázená kašlem s obtížně oddělitelným sputem se zvýšenou viskozitou (včetně tracheobronchitidy, obstrukční bronchitidy, bronchiektázie, pneumonie) jako součást komplexní terapie.

Farmakologické vlastnosti

Droga je směs polysacharidů z byliny proskurníku lékařského a působí expektoračně. Díky reflexní stimulaci zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu a peristaltiku respiračních bronchiolů v kombinaci se zvýšenou sekrecí průduškových žláz.

Dávkování a podávání

Perorálně dospělí a děti starší 12 let užívají 1-2 tablety 2-3x denně před jídlem. Průběh léčby je v průměru 7-14 dní. Před použitím můžete jednu dávku léku (1-2 tablety) rozpustit v 1/3 sklenice teplé vody.

Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle pokynů, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, glukózo-galaktózová malabsorpce, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed. Děti do 12 let.

Účinná látka: suchý extrakt z proskurníku lékařského (mucaltin) – 50,0 mg; Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina vinná, stearát vápenatý

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Užívání léku v těhotenství a při kojení je možné na doporučení lékaře.

Alergické reakce jsou možné, zřídka – dyspeptické jevy (nauzea).
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování užíváním léku.

Mucaltin Renewal lze předepisovat současně s jinými léky používanými při léčbě bronchopulmonálních onemocnění.

Mucaltin Renewal by se neměl používat současně s léky obsahujícími kodein a jinými léky proti kašli, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím přípravku Mucaltin Renewal se svým lékařem.

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Držet:
V originálním balení (blistrové balení) při teplotě do 25 °C.
V originálním balení (blistrové balení v balení) při teplotě do 25 °C.

Na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C (u bezbuněčných blistrových balení umístěných ve skupinovém balení pro nemocnice).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Produkty pro obnovu

Produkty splňují normy kvality GMP a ISO 9001:2015. Farmaceutická výrobní společnost Renewal se zabývá vývojem a výrobou moderních, vysoce kvalitních a cenově dostupných léků

farmakodynamika. Mucaltin tablety jsou účinným expektorans, jehož účinek je způsoben jeho sekretolytickými a bronchodilatačními vlastnostmi. Droga má mírný antitusický účinek, snižuje počet záchvatů kašle a jejich intenzitu. Má také změkčující, protizánětlivé a obalující vlastnosti. Normalizuje změněnou bronchopulmonální sekreci, zlepšuje sekreci sputa: snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, usnadňuje pohyb sputa z dolních do horních částí dýchacího traktu a jeho vykašlávání.
Mucaltin sirup z extraktu z kořene proskurníku obsahuje jako hlavní účinnou látku polysacharidy, dále pektiny, aminokyseliny a škrob. Droga má bronchosekreční, expektorační a obalující účinek. Stimuluje (reflexně) sekreci průdušek a slinných žláz. Aktivuje tvorbu sputa, normalizuje jeho reologické vlastnosti – jako je viskozita, elasticita, přilnavost, zlepšuje peristaltiku bronchiolů a motilitu řasinkového epitelu průdušek, působí cytoprotektivně a protizánětlivě, podporuje regeneraci tkání.
Farmakokinetika. Nestudoval.

Indikace Mucaltin

tablety: léčba kašle při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest, která jsou doprovázena tvorbou hustého a viskózního sputa a/nebo poruchou vykašlávání (bronchitida, pneumonie, bronchiální astma, bronchiektázie).
Sirup: kašel při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest (bronchitida, laryngitida, tracheitida, průduškové astma, černý kašel).

Aplikace Mucaltinu

tablety: nežvýkejte, zapijte velkým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let – 2 tablety. 4x denně před jídlem. Dávkování pro děti ve věku 1–3 roky: 1 tableta. 3x denně, 3–12 let – 1 tableta. 4x denně.
Při použití dětmi lze lék rozpustit ve třetině sklenice teplé vody (pokud je to žádoucí, přidejte cukr nebo ovocný sirup).
Délka léčby se pohybuje od 7 dnů do 1–2 měsíců v závislosti na formě onemocnění.
Sirup: užívejte před jídlem.
Dospělí a děti od 14 let: 15 ml sirupu 4-6x denně.
Děti 6–14 let: 10 ml sirupu 4–6krát denně
Děti ve věku 2–6 let: 5 ml sirupu 4–6krát denně.
Průběh léčby je 7–14 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku.

Nežádoucí účinky

Možné jsou alergické reakce, hypersalivace a podráždění žaludeční sliznice.

Zvláštní instrukce

tablety
Někdy u pacientů s chronickými zánětlivými plicními onemocněními se na začátku léčby Mucaltinem ve formě tablet může zvýšit viskozita sputa v důsledku oddělení sputa nahromaděného v bronchiálním stromě a obsahujícího velké množství detritu, proteinů a zánětlivých prvků. Proto v případech difuzního poškození bronchiálního stromu, významných změn fyzikálně-chemických vlastností sputa a snížení mukociliární clearance by měla být léčba Mucaltinem kombinována s mukolytiky (bromhexin atd.).
Doporučuje se užívat jednotlivé dávky léku každé 4 hodiny.
Sirup
Při skladování Mucaltin sirupu se může tvořit sediment. Před použitím dobře protřepejte.
Absorpce léků užívaných v kombinaci s tímto lékem může být snížena. Jiné léky by se měly užívat 1 hodinu před nebo 1 hodinu po užití přípravku Mucaltin ve formě sirupu.
Používejte opatrně při cukrovce.
Použití během těhotenství a kojení. Neexistují žádné informace o zkušenostech s užíváním léku během těhotenství nebo kojení.
Děti . Lék ve formě sirupu může být použit u dětí ve věku 2 let a starších a ve formě tablet – u dětí ve věku 1 roku a starších.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a dalších mechanismů. Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat jiné mechanismy.

Interakce

Nepoužívat v kombinaci s antitusiky (např. kodeinem).

Nadměrná dávka

tablety: při použití v uvedených terapeutických dávkách je předávkování nemožné. Při dlouhodobém užívání nebo překračování uvedených dávek se může objevit nevolnost a zvracení.
Léčba je symptomatická.
Sirup: nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Podmínky skladování

tablety: mimo dosah dětí při teplotě ≤25 °C v původním obalu.
Sirup: uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě ≤25 °C v původním obalu. Po otevření skladujte při 4–8 °C po dobu ≤ 14 dnů.

odborná publikace určená pro zdravotnická zařízení a lékaře, jakož i pro lékařské a farmaceutické specialisty